Karkea endoplasman verkkokalvo: määritelmä, ominaisuudet ja toiminnot

Endoplasminen verkkokalvo on soluelin, joka koostuu toisiinsa yhteydessä olevista kalvoista. Nämä kalvot ovat jatkuvia solun keskuksen, solun ytimen, kanssa.

Endoplasmisia verkkokalvoja on kahta tyyppiä: yksi, nimeltään karkea, jonka kalvot muodostavat litistettyjä säiliöitä ja niihin liittyvien ribosomien kanssa, ja toista kutsutaan sileäksi, joka on järjestetty kalvojen kanssa, jotka muodostavat putkia ilman ribosomit.

Tässä artikkelissa puhutaan karkeasta endoplasmisesta verkkokalvosta, mitkä ovat sen osat ja toiminnot.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Tärkeimmät ihmiskehon solutyypit

Mikä on karkea endoplasminen verkkokalvo?

Tämä organelli karkean endoplasman verkkokalvon lisäksi saa muita nimiä: rakeinen endoplasminen reticulum, ergastoplasma tai karkea endoplasminen reticulum. Tämä organelli löytyy vain eukaryoottisolut.

Rakenteellisesti, sille on ominaista, että se muodostuu joukosta kanavia, litistettyjä pusseja ja säiliöitä, jotka ovat jakautuneet solun keskelle, sytoplasmaan.

Eri peptideistä valmistetut ketjut viedään näihin litistettyihin pusseihin, joiden kanssa muodostuu monimutkaisia ​​proteiineja. Nämä samat proteiinit kulkeutuvat solun muihin osiin, kuten Golgi-laitteeseen ja sileään endoplasmiseen verkkokalvoon.

Tämän organellin muodostavien pussien ympärillä on lukuisia ribosomeja liittyvät niihin. Nämä rakenteet ovat rakkuloita, jotka voivat sisältää proteiineja ja muita aineita. Nämä ribosomit antavat sille karkean ulkonäön mikroskoopilla katsottuna.

Tämän rakenteen päätehtävä on syntetisoida proteiineja, jotka on tarkoitettu erilaisille solun osat suorittamaan useita toimintoja niiden rakenteellisen laadun ja toimiva.

ominaisuudet

Nämä ovat karkean endoplasman verkkokalvon päätoiminnot.

1. Proteiinisynteesi

Karkealla endoplasmisella verkkokerroksella on tehtävä, joka on elintärkeä elimistön selviytymisen kannalta: syntetisoida proteiineja.

Nämä proteiinit voivat suorittaa useita toimintoja, olivatpa ne rakenteellisia, muodostavat osan muita organelleja, toimivat hormoneina, entsyymeinä tai kuljetusaineina. Jotta, näiden proteiinien määränpää voi olla solun sisällä, jossa ne on syntetisoitu, muodostaen solukerroksen tai menemällä kyseisen solun ulkopuolelle.

Suurin osa proteiineista, jotka ovat osa solun organelleja, ovat peräisin endoplasman verkkokalvon ribosomeista. Tämä synteesi saavuttaa loppuvaiheen karkeassa endoplasmisessa verkkokalvossa.

Prosessi alkaa, kun lähettimen ribonukleiinihappo (mRNA) kiinnitetään pieneen ribosomaaliseen yksikköön ja sitten suureen. Näin käännökseksi kutsuttu prosessi alkaa.

Ensimmäinen asia, joka käännetään, on nukleotidisekvenssi, joka syntetisoi noin 70 aminohapon ketjun. Tätä ketjua kutsutaan signaalipeptidiksi. Molekyyli, jota kutsutaan SRP: ksi (sekvenssitunnistushiukkaset), on vastuussa tämän signaalipeptidin tunnistamisesta ja hidastaa translaatioprosessia.

Kahden ribosomaalisen alayksikön, mRNA: n, signaalipeptidin ja SRP: n muodostama rakenne kulkee sytosolin läpi, kunnes se saavuttaa karkean endoplasman verkkokalvon seinämän.

Erityisen proteiinin, jota kutsutaan translokaattoriksi, kautta kalvoon muodostuu kanava, jonka läpi muodostuneen rakenteen peptidiosa kulkee. Signaalipeptidi sitoutuu translokaattoriin, loput peptidiketjusta kääntyvät vähitellen ja tuodaan verkkoon.

Entsyymi, jota kutsutaan peptidaasiksi, katkaisee signaalipeptidin muusta aminohappoketjusta, jättäen tämän vapaan ketjun organellin sisään.

Kun synteesi on valmis, aminohappoketju saa kolmiulotteisen rakenteen, tyypillinen täydelliselle proteiinille, ja se taittuu.

• Saatat olla kiinnostunut: "20 proteiinityyppiä ja niiden toiminnot kehossa"

2. QA

Karkea endoplasminen verkkokalvo suorittaa perustoiminnon hyvän elinten toiminnalle. Tämä organelli on tärkeä rooli viallisten proteiinien havaitsemisessa tai siitä ei ehkä ole hyötyä keholle.

Prosessi alkaa, kun havaitaan proteiini, joka on taitettu väärin syntetisoinnin aikana. Prosessin tästä vaiheesta vastaavat entsyymit ovat glukosyylitransferaasien ryhmä.

Glykosyylitransferaasi lisää glukoosia vialliseen proteiiniin, erityisesti sen oligosakkaridiketjussa. Tämän tarkoituksena on, että chaperone, erityisesti kalneksiini, tunnistaa tämän glukoosin proteiini ja havaitse se huonosti muodostuneena proteiinina, joten se palauttaa sen alkuperäpaikkaansa niin, että se on hyvin taitettu.

Tämä prosessi tapahtuu useita kertoja. Jos korjausta ei tehdä tällä tavalla, seuraava vaihe kulkee.

Proteiini ohjataan proteasomiksi kutsuttuun osaan, jossa se hajoaa. Tässä paikassa toimii useita entsyymityyppejä, jotka hajottavat viallisen proteiinin aminohapoiksi, jotka voidaan kierrättää uuden, hyvin taitetun proteiinin muodostamiseksi.

Tämä laadunvalvontatoiminto ja syntetisoidun havaitseminen, joka ei ole hyödyllistä tai voi jopa osoittautua solulle myrkylliseksi, täyttää erittäin tärkeän hygieenisen tehtävän.

Siksi solu voi huolehtia Varmista, että hyvin muodostuneet proteiinit saavuttavat kypsymispisteen, jossa ne ovat toiminnallisia, kun taas niitä, joita ei hävitetä tai kierrätetä.

Ergastoplasma-lajikkeet

Riippuen solusta, josta se löytyy, tällä organellilla on erilaiset rakenteelliset ominaisuudet, ja on myös mahdollista, että se saa toisen nimen.

Sekretorisoluissa karkea endoplasminen verkkokalvo ilmenee lukuisien ketjujen tai säkkien muodossa, jotka on järjestetty rinnakkain ja vähän toisistaan ​​erillään, niin että rakkulat, joiden kanssa aineita syntetisoidaan, voidaan muodostaa.

Hermostossa tätä organellia kutsutaan Nissl-ruumiiksi, esiintyy laajasti erotettujen säiliöiden muodossa, joissa sytosolissa on monia vapaita ribosomeja. Jotkut neuronit, huolimatta tästä organellista, tuskin syntetisoivat proteiineja.

Bibliografiset viitteet:

• Englanti, A. R., Zurek, N., Voeltz, G. K. (2009). Perifeerisen ER-rakenteen ja toiminnan. Nykyinen mielipide solubiologiassa, 21,: 506-602.
• Daleke D. L. (2007). Fosfolipidiflipaasit. Biologisen kemian päiväkirja. 282, 821-825.
• Nixon-Abell J, Obara, C. J., Weig V. A., Li D., Legant W. R., Xu C. S., Pasolli H. A., Harvey K., Hess H. F., Betzig E., Blackstone C., Lippincott-Schwartz3 J. (2016). Lisääntynyt spatiotemporaalinen resoluutio paljastaa erittäin dynaamiset tiheät putkimaiset matriisit perifeerisessä ER: ssä. Tiede. 354, 3928-2.