Erot mitoosin ja meioosin välillä

Ihmiskeho koostuu 37 biljoonasta solusta. On yllättävää, että tämä valtava määrä on peräisin yhdestä solusta, joka syntyy hedelmöityksen aikana. Tämä on mahdollista johtuen solujen kyvystä lisääntyä itse, prosessiin, johon kuuluu jakautuminen kahteen osaan. Vähitellen on mahdollista saavuttaa edellä mainittu määrä muodostaen eri elimet ja Solutyypit.

Nyt on olemassa kaksi perusmekanismia, joilla solut voivat lisääntyä: mitoosi ja meioosi. Näemme nyt mitoosin ja meioosin erot ja niiden ominaisuudet.

• Saatat olla kiinnostunut: "Genetiikka ja käyttäytyminen: päättävätkö geenit miten toimimme?"

Mitoosi ja meioosi

Olemme nähneet, että vähitellen muutama solu voi synnyttää kokonaisen organismin, olipa kyseessä sitten ihminen tai valtava valas. Ihmisen tapauksessa ne ovat diploidisia eukaryoottisolujaeli heillä on yksi pari kromosomia kohden.

Kromosomin rakenne on kompaktein ja tiivistetty muoto, jota DNA voi esittää yhdessä rakenneproteiinien kanssa. Ihmisen genomi koostuu 23 kromosomiparista (23x2). Tämä on tärkeä tieto, jotta voidaan tietää yksi tärkeimmistä eroista mitoosin ja meioosin välillä, kahden olemassa olevan solunjakautumistyypin välillä.

Eukaryoottinen solusykli

Solut seuraavat sarjana peräkkäisiä malleja jakautumisessaan. Tätä jaksoa kutsutaan solusykliksi, ja se koostuu neljän koordinoidun prosessin kehittämisestä: solukasvu, DNA-replikaatio, päällekkäisten kromosomien jakautuminen ja solujen jakautuminen. Tämä sykli eroaa joissakin kohdissa prokaryootti- (bakteeri-) tai eukaryoottisolujen välillä, ja jopa eukaryoottien sisällä on eroja, esimerkiksi kasvi- ja eläinsolujen välillä.

Eukaryoottien solusykli on jaettu neljään vaiheeseen: G1-vaihe, S-vaihe, G2-vaihe (ne kaikki on ryhmitelty rajapinnalle), G0-vaihe ja M-vaihe (mitoosi tai meioosi).

1. Käyttöliittymä

Tämä vaiheiden ryhmä on tarkoitettu valmistele solu sen tulevaan kahtiajakautumiseenseuraavien vaiheiden mukaisesti:

• Vaihe G1 (aukko1): vastaa aikaväliä (aukkoa) onnistuneen jakautumisen ja geneettisen sisällön replikaation alkamisen välillä. Tämän vaiheen aikana solu kasvaa jatkuvasti.
• S-vaihe (synteesi): silloin tapahtuu DNA-replikaatio, joka päättyy identtiseen geneettisen sisällön kopioon. Lisäksi muodostetaan tunnetuimman siluetin (X-muotoiset) kromosomit.
• G2-vaihe (Gap2): solujen kasvu jatkuu rakenteellisten proteiinien synteesin lisäksi, joita käytetään solujen jakautumisen aikana.

Koko käyttöliittymässä on useita tarkistuspisteitä sen varmistamiseksi prosessi oikein ja ettei siinä ole virhettä (esimerkiksi ettei ole huonoa päällekkäisyyttä). Jos ilmenee ongelmia, prosessi pysähtyy ja yritetään löytää ratkaisu, koska solujen jakautuminen on elintärkeä prosessi; kaiken täytyy mennä hyvin.

2. G0-vaihe

Solujen lisääntyminen menetetään, kun solut erikoistuvat niin että organismin kasvu ei ole loputonta. Tämä on mahdollista, koska solut siirtyvät lepovaiheeseen, jota kutsutaan G0-vaiheeksi, jossa niitä ylläpidetään metabolisesti. aktiivinen, mutta ei näytä solukasvua eikä geneettisen sisällön replikoitumista, toisin sanoen ne eivät jatku syklissä mobiili.

3. Vaihe M

Tässä vaiheessa on oikein, kun solun osio tapahtuu ja mitoosi tai meioosi kehittyy hyvin.

Erot mitoosin ja meioosin välillä

Jakautumisvaihe on, kun esiintyy joko mitoosi tai meioosi.

Mitoosi

Se on tyypillinen solun solujako kaksi kopiota. Kuten syklin kohdalla, mitoosi on perinteisesti jaettu eri vaiheisiin: profaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi. Vaikka yksinkertaisempaa ymmärtämistä varten, kuvaan prosessin yleisesti eikä kullekin vaiheelle.

Mitoosin alussa geneettinen sisältö tiivistyy 23 kromosomipariin jotka muodostavat ihmisen genomin. Tällä hetkellä kromosomit kopioidaan ja muodostavat tyypillisen kromosomien X-kuvan. (jokainen puoli on kopio), joka on liitetty puoliksi proteiinirakenteen kautta, joka tunnetaan sentromeerinä. DNA: n sulkeva ydinkalvo hajoaa niin, että geneettinen sisältö on käytettävissä.

G2-vaiheen aikana on syntetisoitu erilaisia ​​rakenneproteiineja, joista osa on kaksinkertainen. Niitä kutsutaan sentrosomeiksi, jotka sijoitetaan kukin solun vastakkaiseen napaan.

Mikrotubulukset, proteiinifilamentit, jotka muodostavat mitoottisen karan ja ovat kiinnittyneet kromosomin sentromeeriin, ulottuvat sentrosomeista. venyttää yksi kopioista toiselle puolellemurtamalla X: n rakenteen.

Kummallakin puolella oleva ydinkuori muodostetaan uudelleen geneettisen sisällön sulkemiseksi, kun taas solukalvoa kuristetaan kahden solun muodostamiseksi. Mitoosin tulos on kaksi sisar diploidista solua, koska niiden geneettinen sisältö on identtinen.

Meioosi

Tämän tyyppinen solujen jakautuminen esiintyy vain sukusolujen muodostumisessa, jotka ihmisten tapauksessa ovat siittiöitä ja munasoluja, soluja, jotka ovat vastuussa hedelmöityksen muokkaamisesta (ne ovat ns. sukusolulinja). Yksinkertaisella tavalla voidaan sanoa, että meioosi on kuin suoritettaisiin kaksi peräkkäistä mitoosia.

Ensimmäisen meioosin (meioosi 1) aikana tapahtuu samanlainen prosessi kuin mitoosissa selitettynä, paitsi että homologiset kromosomit (pari) voivat vaihtaa fragmentteja keskenään rekombinaatio. Tätä ei tapahdu mitoosissa, koska tässä ne eivät koskaan pääse suoraan kosketuksiin toisin kuin meioosissa. Se on mekanismi, joka tarjoaa enemmän vaihtelevuutta geneettiselle perinnölle. Lisäksi, erotetut ovat homologiset kromosomit, ei kopiot.

Toinen ero mitoosin ja meioosin välillä tapahtuu toisessa osassa (meioosi 2). Muodostettuaan kaksi diploidista solua, nämä jaetaan heti uudelleen. Nyt kunkin kromosomin kopiot on erotettu, joten meioosin lopputulos on neljä haploidista solua, koska niillä on vain yksi kromosomi jokaisen (parien lukumäärä), jotta vanhempien kromosomien välille voidaan muodostaa uusia parit hedelmöityksen aikana ja rikastuttaa vaihtelua genetiikka.

Yleinen yhteenveto

Yhdistämällä ihmisten mitoosin ja meioosin väliset erot sanomme, että mitoosin lopputulos on kaksi identtistä solua, joissa on 46 kromosomia (23 paria), kun taas meioosissa on neljä solua, joissa kussakin on 23 kromosomia (ilman pareja), sen lisäksi, että niiden geneettinen sisältö voi vaihdella kromosomien välisen rekombinaation avulla homologit.

• Saatat olla kiinnostunut: "Erot DNA: n ja RNA: n välillä"