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Crise d'épilepsie jacksonienne: qu'est-ce que c'est, quels sont les symptômes et comment ça évolue

Les crises d'épilepsie peuvent être de plusieurs types, la plus courante étant de se retrouver au sol en tremblant et en perdant connaissance. Même ainsi, il existe un type de crise spécifique dans lequel cela ne se produit pas: crise d'épilepsie jacksonienne.

Ces types de crises d'épilepsie peuvent être si subtiles que la personne ne se rend même pas compte qu'elle souffre. une crise, car parfois vous ressentez juste une sorte de picotement et la confusion se produit rarement.

Ensuite, nous examinerons plus en profondeur ce type de phénomène épileptique, qui l'a décrit pour la première fois, les causes de son apparition, son diagnostic et son traitement le plus courant.

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Qu'est-ce que la crise d'épilepsie jacksonienne ?

Les crises jacksoniennes sont un type de crise partielle avec des symptômes moteurs. Les autres noms de ce type de crise sont les crises focales, les crises partielles (focales) et les crises du lobe temporal.

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Ils se caractérisent par se produire, d'abord, de manière très localisée pour ensuite transmettre la crise à d'autres parties du corps.

La crise se propage généralement suivant l'ordre de représentation somatotopique de l'aire de la cortex cérébral qui est affecté, qui a des zones responsables des mouvements bénévoles.

Normalement, la crise commence par n'affecter qu'une petite partie du corps, généralement un doigt ou un orteil ou les commissures de la bouche. Au fur et à mesure que la crise progresse, les symptômes deviennent plus inquiétants, se déplaçant vers d'autres régions du corps.

Ce qui rend ce type de crise d'épilepsie si caractéristique, c'est qu'il n'y a généralement pas de crise. Ils sont appelés "jacksoniens" car ils ont été découverts pour la première fois par le neurologue anglais John Jackson en 1870, un scientifique qui a étudié de manière intensive la structure et le fonctionnement du cerveau.

Dans toutes les crises d'épilepsie, des perturbations électriques anormales se produisent au niveau cortical.. Les crises d'épilepsie focales surviennent lorsque cette activité se produit dans une zone spécifique du cerveau. Cependant, à de nombreuses reprises, cette activité se déplace progressivement vers des zones limitrophes de la région touchée. C'est ce qu'on appelle la généralisation secondaire.

Les crises partielles peuvent être divisées en deux types. D'un côté, nous avons les crises simples, qui n'affecteraient ni la conscience ni la mémoire, et de l'autre, les crises complexes, qui affectent ces deux domaines cognitifs. Les crises d'épilepsie jacksoniennes sont incluses dans les crises simples.

causes

Crises d'épilepsie partielles sont le type de crises le plus courant chez les personnes de 12 mois et plus. Chez les personnes de plus de 65 ans, qui sont plus susceptibles d'avoir une maladie cérébrovasculaire ou des tumeurs cérébrales, ces crises sont également très fréquentes.

Parmi les principales causes pouvant être à l'origine d'une crise d'épilepsie jacksonienne figure la sclérose en plaques. Une autre cause derrière ce type de crise est le manque d'oxygène au cerveau (hypoxie), ayant subi une blessure à la tête et des blessures au lobe frontal. Elles peuvent également être dues à des malformations auriculo-veineuses.

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Symptômes

Il existe deux principaux symptômes qui permettent de détecter une crise d'épilepsie jacksonienne. La première est qu'il s'agit d'une simple crise partielle, et qu'elle ne se produit que dans une partie du corps. La seconde est que cette crise, comme nous l'avons déjà mentionné, progresse à travers le corps, en commençant par une petite région et en se déplaçant vers le reste du corps.

Parmi les premiers symptômes que nous pouvons trouver, nous avons faiblesse dans un doigt qui se déplace ensuite vers le reste de la main en quelques secondes.

Les personnes qui subissent ce type de crise ne présentent généralement pas de dommages graves. En effet, ces types de crises sont généralement courtes et modérées, si légères que parfois même la personne ne se rend pas compte qu'elle vient d'en subir une. Une autre chose qui ressort de cette crise est que, contrairement à la plupart d'entre eux, il n'y a pas de brève période de confusion après l'avoir subi.

Parmi les symptômes que l'on peut retrouver lors de l'expérience d'une crise d'épilepsie jacksonienne nous avons :

  • Automatismes, comportements rythmiques ou mouvements compulsifs.
  • crampes
  • Contraction musculaire anormale, mouvements de la tête et des extrémités.
  • Épisodes d'absences, parfois avec mouvements répétitifs.
  • Déplacez les yeux d'un côté à l'autre.
  • Sensation d'engourdissement et de picotement.
  • Douleur ou gêne abdominale.
  • Hallucinations visuelles, olfactives et auditives.
  • Nausée.
  • Rougeur du visage.
  • Pupilles dilatées.
  • Tachycardie.
  • Épisodes d'évanouissement ou périodes au cours desquelles survient une perte de mémoire.
  • Changements de vision.
  • Déjàvu (sentiment comme si le lieu et l'heure actuels avaient déjà été expérimentés)
  • Changements d'humeur.
  • Incapacité temporaire de parler.

Diagnostic

Des électroencéphalogrammes (EEG) sont souvent réalisés., pour vérifier l'activité électrique du cerveau du patient. Les personnes souffrant de crises d'épilepsie présentent une activité électrique anormale lors de ce test. Ce même test peut montrer la zone spécifique du cerveau où la crise commence. Cependant, il peut être difficile de détecter la lésion endommagée immédiatement après la crise avec ce test.

La résonance magnétique et la tomodensitométrie peuvent être utilisées pour étudier le cas spécifique. Ces techniques de neuroimagerie montrent où la crise d'épilepsie jacksonienne se produit dans le cerveau. Ils servent également à voir quelles sont les causes possibles de l'activité anormale du cerveau.

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Traitement

Différentes options thérapeutiques sont appliquées aux personnes ayant subi une crise d'épilepsie jacksonienne. Parmi les principaux figure prescription de médicaments antiépileptiques, valproate, topiramate, vitamine B6, zonisamide, clobazam et carbamazépine. Même ainsi, si l'on sait exactement quelle est la zone du cerveau qui présente la crise, il est possible d'intervenir chirurgicalement.

Une autre option consiste à améliorer le mode de vie du patient, en le motivant à adopter de meilleures habitudes alimentaires et à faire plus d'exercice, comme protection contre de futures attaques.

Références bibliographiques:

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