Quel est le risque de développer un cancer dû à l'héritage génétique ?

Le « cancer » est le nom donné à une série de maladies apparentées dans lesquelles un processus incontrôlé de division cellulaire est observé dans une partie du corps.

Bien sûr, cette définition clinique ne rend pas justice à la douleur et à la souffrance que ces pathologies génèrent dans la société moderne.

Le cancer va bien au-delà d'un conglomérat terminologique, car nous connaissons tous quelqu'un qui en est atteint. souffert, et certes, nous présentons un risque non négligeable de l'affronter à un moment de notre vie. nos vies. Malheureusement, nous sommes confrontés à l'une des principales causes de décès dans le monde, puisque les cancers des voies respiratoires occupent la huitième place en termes de les décès mondiaux sont concernés, tandis que le cancer occupe globalement la deuxième place dans les pays à revenu élevé, juste derrière les maladies cardiovasculaire.

Aussi sombre et désagréable que puisse être ce sujet, affronter l'ennemi et apprendre à le connaître est la première étape pour le vaincre. Par conséquent, à cette occasion, nous explorons

le risque de développer un cancer en raison de l'héritage génétique, entre autres problèmes liés à ce groupe de maladies si difficiles à traiter. Allez-y.

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Risque de développer un cancer dû à l'héritage génétique: une affaire de famille ?

Il est difficile de comprendre l'ampleur du cancer dans la société si nous ne nous exposons pas à certains faits et chiffres. Le National Cancer Institute (NIH) nous donne les informations suivantes :

• Chaque année, 439 cas de cancer sont diagnostiqués pour 100 000 hommes et femmes. La mortalité de ce groupe de pathologies s'élève à 163 décès pour 100 000 habitants par an.
• Les cancers les plus courants sont, entre autres, le sein, le poumon, la prostate et le côlon.
• Aux États-Unis seulement, on estime que près de 2 millions de nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.

Les choses empirent si nous voyons ces chiffres comme quelque chose de cumulatif et non d'isolé. Oui, près de 500 cas de cancer sont diagnostiqués chaque année pour 100 000 personnes, cela ne semble pas beaucoup. La clé est que les probabilités sont annuelles, c'est-à-dire cumulatif tout au long de la vie de l'individu.

Ainsi, on estime qu'un homme américain a 11 % de chances de développer une cancer du côlon au cours de votre vie (risque absolu), sans compter les chances pour le reste de variantes. Le chiffre le plus effrayant de tous est le suivant: près de 40 % de la population humaine recevra un diagnostic de cancer à un moment donné de sa vie.

Ces données doivent être contextualisées, car ce n'est certainement pas la même chose de dépister un néoplasme chez un 90 ans qu'une tumeur maligne chez un 30 ans. Les chiffres numériques doivent être disséqués par groupes d'âge, facteurs de risque et autres considérations. De plus, en 2016, il y avait plus de 15 millions de survivants du cancer aux États-Unis, ce diagnostic est donc de moins en moins directement corrélé au décès. Bref: pas de panique.

Malgré cet appel au calme et nécessaire revalorisation de la lutte contre l'hypocondrie, on ne peut nier que ces données montrent que le cancer est là pour rester dans notre société. Pour lui, il est essentiel d'explorer des facteurs tels que le risque de développer un cancer en raison de l'héritage génétique. Nous vous montrons ce qui est connu jusqu'à présent.

question de gènes

Il faut avant tout différencier un syndrome de cancer familial héréditaire d'un problème environnemental. Si plusieurs personnes fument dans un noyau familial, ce n'est une surprise pour personne que plus d'un des membres puisse développer un cancer du poumon, puisque jusqu'à 90 % des décès dus à ces néoplasmes sont liés à la consommation de le tabac. Il en va de même avec l'obésité, par exemple, qui peut favoriser l'apparition de ces types de cancer.

Si une famille se trouve dans une zone polluée, travaille ensemble dans un environnement malsain, a des habitudes des règles générales inappropriées et bien d'autres facteurs, il est naturel de penser que ses membres auront plus de chances de développer une cancer. Cela ne correspond pas forcément à une prédisposition génétique, mais plutôt environnementale ou comportementale.

Une fois cette question clarifiée, il est nécessaire de préciser qu'il existe des syndromes cancéreux héréditaires. On estime que 5 à 10 % des processus cancéreux sont associés à des facteurs génétiques héréditaires, puisque les chercheurs ont associé des mutations dans plus de 50 gènes spécifiques qui prédisposent les porteurs à souffrir de ce groupe de maladies.

Une fois le terme « mutation » introduit, il est essentiel de l'inscrire dans l'étiologie du cancer. Comme nous l'avons déjà dit auparavant, le processus tumoral malin est dû à une mutation cellulaire, par laquelle ces Les cellules se divisent anormalement rapidement et ne respectent pas les temps de mort cellulaire et de prolifération typique. Cela donne naissance à la tumeur redoutée, une masse de tissu anormal qui ne répond à aucune fonctionnalité biologique. Ainsi, les mutations génétiques qui favorisent cette situation peuvent être héréditaires ou acquises :

Des mutations de nature héréditaire sont présentes dans l'ovule ou le sperme qui forment l'enfant. Comme toutes les cellules du fœtus proviennent d'une seule cellule primordiale, on peut affirmer que ce genre de mutation se retrouve dans chaque cellule de l'individu (y compris les ovules et le sperme), afin qu'il puisse être transmis aux cellules suivantes générations.

D'autre part nous avons des mutations somatiques ou acquises, qui ne proviennent pas de l'un des parents mais se produisent tout au long de la vie de l'individu. Dans ce cas, la mutation provient d'une cellule d'un tissu spécifique, et toute la lignée cellulaire descendante présentera, mais ne sera pas présent dans les cellules du corps déjà formées ou se divisant indépendamment de la cancérigène. La plupart des cancers sont causés par ces types de mutations.

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Un cas précis: le cancer du sein

Dans le cas du risque de développer un cancer dû à l'héritage génétique, on peut dire que de nombreux syndromes cancéreux familiaux sont causés par des mutations héréditaires dans les gènes suppresseurs de tumeurs. Ces gènes sont d'une importance essentielle, puisque contrôler la croissance cellulaire, corriger les erreurs de réplication et indiquer quand les cellules doivent mourir.

Nous sommes peut-être réductionnistes, mais nous allons expliquer ce conglomérat de la manière la plus conviviale possible: nous avons deux exemplaires de chaque gène (un du père et un de la mère), donc hériter d'un gène anormal ne devrait pas être un problème tant que l'autre est fonctionnel.

Les choses se compliquent lorsque la deuxième copie du gène hérité cesse de fonctionner (en raison d'une mutation acquise, peut-être, ou parce que l'autre parent possède également le gène défectueux), car dans ce cas, lorsque les deux copies sont "erronées", le gène suppresseur de tumeur peut perdre sa fonctionnalité. Naturellement, cela se traduit par un risque plus élevé de développer un cancer.

Un cas exemplaire de cet événement est le cancer du sein, puisqu'il a été démontré de manière irréfutable que 5% des cas sont liés à des gènes de transmission autosomique dominante. Par exemple, des mutations dans certains gènes tels que BRCA1 et BRCA2 sont clairement corrélées avec des processus cancéreux dans le sein et les ovaires. Étant donné que ces gènes sont impliqués dans le processus de suppression tumorale et de réparation génétique, ce n'est pas surprenant. que son inactivation ou sa régulation défectueuse augmente les chances de souffrir de certains types de tumeurs malin

résumé

Y a-t-il un risque de développer un cancer dû à l'héritage génétique? Oui, comme nous l'avons dit, 5 à 10 % des cancers sont liés à des facteurs héréditaires. Dois-je m'inquiéter d'avoir un cancer si un parent proche en a eu ? À moins que le médecin ne vous dise d'effectuer des tests liés au domaine génétique, non.

Il suffit de voir ces données pour écarter toute trace d'hypocondrie: 5% des cancers Ils surviennent en raison d'une prédisposition génétique, 10% en raison des conditions de travail et les 80 à 90% restants en raison des habitudes de travail. vie. Bien qu'il s'agisse d'une déclaration qui nécessite plusieurs significations, nous préférons que ce soit le message général.

Dans la plupart des cas, le cancer n'apparaît pas comme par magie. des facteurs tels que le tabagisme, l'alcoolisme ou l'obésité présentent une corrélation claire avec ce groupe de maladies. Par conséquent, notre mode de vie est la clé de la survie, au-delà de tout conditionnement génétique.

Références bibliographiques:

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• Génétique du cancer, Clinique Barcelone. Récolté le 30 septembre à https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/cancer/genetica-del-cancer#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad, le%20qui%20est%C3%A1n%20les%20gènes.
• Génétique du cancer, Institut national du cancer (NIH). Récolté le 30 septembre à https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica#2
• Risque de cancer: que signifient les chiffres, Mayoclinic.org. Récolté le 30 septembre à https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044092#:~:text=El%20riesgo%20absoluto%20es%20de, environ%20a%2011%20par%20pourcent.
• Syndromes de cancer dans les familles, American Cancer Society. Récolté le 30 septembre à https://www.cancer.org/es/cancer/causas-del-cancer/genetica/sindromes-de-cancer-familiar.html