Qu'est-ce qu'un allèle? Résumé de ce concept de génétique

Nous savons que les gènes déterminent en grande partie qui nous sommes sur le plan physique, mental, social et personnel. Cependant, les gènes ne déterminent pas "tout" par eux-mêmes, c'est plutôt l'environnement qui joue un rôle modulateur essentiel.

Dans cet article nous saurons ce qu'est un allèle, ainsi que les types qui existent, et comment ce concept est lié à la génétique, basé sur le fait qu'un allèle est chacune des variantes ou variations que possède un gène.

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Qu'est-ce qu'un allèle ?

Étymologiquement, le terme allèle (aussi appelé allélomorphe) vient du grec, et signifie littéralement « de l'un à l'autre ». un allèle est chacune des formes alternatives que le même gène peut avoir. Rappelons qu'un gène est l'unité héréditaire qui contrôle et détermine chaque caractère chez les êtres vivants.

De nombreux gènes ont plusieurs allèles et l'expression des allèles détermine le même caractère ou trait, comme la couleur des yeux ou des cheveux. Le terme allèle peut être mieux compris à partir du mot « allélomorphe », qui signifie « sous des formes alléliques »; c'est-à-dire que c'est quelque chose qui se manifeste de diverses manières au sein d'une population d'individus.

Chez l'homme, chaque personne, dans des circonstances normales, porte deux allèles pour chaque gène (pas du père et un autre de la mère).

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chromosomes homologués

Les humains, comme la plupart des mammifères, sont diploïdes. Cela signifie que nous avons deux ensembles de chromosomes, chacun provenant respectivement du père et de la mère. De plus, chaque gène possède deux allèles situés au même locus ou au même endroit sur le chromosome.

Un allèle implique une certaine dominance lorsqu'un gène entre en compétition avec un autre gène pour l'occupation de la position finale sur les chromosomes lors de la séparation, qui se produit lors de la méiose cellulaire. Ainsi, l'allèle "gagnant" (dominant) est celui qui finira par être transmis génétiquement.

Les chromosomes homologues sont une paire de chromosomes (un de la mère et un du père) qui s'apparient dans une cellule pendant la méiose (qui se produit lors de la reproduction sexuée). Donc, les chromosomes homologues ont le même arrangement de séquence d'ADN d'un extrême à l'autre, mais des allèles différents.

En bref, un allèle est chacun des gènes de la paire qui occupe la même place dans des chromosomes homologues; C'est chacune des variantes ou variations qu'un gène possède.

exemples

Les allèles diffèrent par leur séquence et en ce qu'ils peuvent être exprimés dans des modifications spécifiques de la fonction de ce gène. C'est-à-dire que les allèles produire des variations dans certaines caractéristiques héritées, comme la couleur des yeux (un allèle serait bleu, et un autre serait marron, mais il y en aurait plus), ou le groupe sanguin (l'allèle étant A+, B+, AB+,...)

homozygote vs. hétérozygote

On dit qu'un individu est homozygote pour un certain caractère pour un gène, dans le cas où les deux allèles hérités correspondant à ce gène Être égal.

Dans ce cas, chacun des allèles se retrouve sur chacun des deux chromosomes homologues que possède la personne. Par exemple AA (dominant) ou aa (récessif) (nous verrons plus tard ce que veulent dire dominant et récessif).

D'autre part, une personne est hétérozygote pour un gène lorsqu'elle possède un allèle différent sur chaque chromosome homologue. Par exemple Ah.

types d'allèles

Comme nous l'avons vu, un allèle est une forme alternative d'un gène, et les allèles diffèrent par leur séquence ou leur fonction. Caractéristiques déterminées génétiquement, dépendent de l'action minimale d'une paire de gènes homologues (les allèles).

Mais comment les allèles varient-ils en séquence? La réponse est qu'ils présentent des différences dans leur ADN telles que suppressions, substitutions ou insertions.

En revanche, s'ils diffèrent en fonction, les allèles peuvent ou non avoir des différences de séquence connues, mais sont évalués par la façon dont ils affectent l'organisme.

Nous allons voir les deux types d'allèles qui existent, selon son expression dans le phénotype. Précisons que le phénotype englobe les caractéristiques ou traits qui sont déterminés par les gènes et l'environnement, tels que les traits du visage (taille du nez) ou l'impulsivité (comportement) :

1. allèles dominants

Si l'allèle est dominant, s'exprimera chez l'enfant avec une seule des copies procréatrices, c'est-à-dire que si le père ou la mère le possède, le chromosome de l'enfant l'exprimera toujours (un seul allèle sera nécessaire).

C'est-à-dire qu'ils apparaissent dans le phénotype des individus hétérozygotes ou hybrides pour un certain caractère, ainsi que chez l'homozygote.

2. allèles récessifs

En échange, Un allèle sera récessif si deux copies du même gène sont nécessaires. (c'est-à-dire deux allèles) à exprimer sur le chromosome procréé (du fils).

Ce sont les allèles qui sont masqués du phénotype d'un individu hétérozygote et n'apparaissent que chez l'homozygote, étant homozygote pour les gènes récessifs.

Références bibliographiques:

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• Turnpenny, Ellard. (Émeri). Éléments de génétique médicale, 13e éd., Elsevier Editorial.