Hémocatérèse: qu'est-ce que c'est, caractéristiques et fonctionnement

Les érythrocytes ou globules rouges sont les types de cellules les plus courants dans le sang. Parce qu'elles contiennent de l'hémoglobine, ces cellules sont responsables du transport de l'oxygène dans le sang vers les différents types de tissus et d'organes de notre corps.

Ayant une fonction aussi essentielle, il n'est pas surprenant qu'il y ait environ 5 000 000 d'érythrocytes par millimètre cube de sang, soit 1 000 fois plus que le nombre de globules blancs.

Ces cellules sont très caractéristiques, car elles sont dépourvues de noyau et de mitochondries et ne peuvent donc obtenir de l'énergie que par la dégradation du glucose. Leur fonctionnalité est très limitée, car ils ne peuvent pas synthétiser les protéines, c'est pourquoi les érythrocytes sont considérés, littéralement, comme des "sacs d'hémoglobine".

L'hématopoïèse est le processus par lequel ces types cellulaires uniques sont synthétisés. Ce mécanisme est bien connu dans les domaines biologiques et médicaux, car c'est l'une des premières voies à être étudiée en raison de son importance physiologique. Quelque chose de beaucoup moins répandu est, en revanche, le processus par lequel les globules rouges "supprimés" sont éliminés. Aujourd'hui, nous vous disons

tout savoir sur l'hémocatérèse ou l'éryptose. Ne le manquez pas.

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Qu'est-ce que l'hémocatérèse ?

D'un simple point de vue physiologique, on peut définir l'hémocatérèse comme le processus par lequel les globules rouges (globules rouges) sont éliminés dans le processus de dégénérescence au niveau de la rate et dans le foie. Ces types cellulaires ont une demi-vie de 120 jours et, lorsqu'ils vieillissent, ils sont détruits par des mécanismes d'apoptose cellulaire.

Nous avons introduit un terme frappant sur lequel il vaut la peine de s'attarder: l'apoptose. Nous pouvons définir ce processus physiologique comme une "mort cellulaire programmée", un ensemble de réactions biochimiques qui se produisent chez les êtres vivants multicellulaires de sorte que la cellule dégénérée meurt sans causer aucun dommage à l'organisation des tissus auxquels elle appartient.

Le processus d'apoptose est tout à fait normal car, sans aller plus loin, les cellules de l'épiderme changent constamment. Des études estiment que environ 3 000 000 de cellules meurent naturellement chaque seconde dans notre corps, une valeur qui augmente avec les blessures ou les processus infectieux graves tels que la fasciite nécrosante.

Dans tous les cas, les érythrocytes, les globules rouges ou les globules rouges (comme vous voulez les appeler) sont tout sauf des cellules normales. Par conséquent, nous consacrons les lignes suivantes exclusivement à élucider comment ces entités âgées finissent par disparaître de notre corps.

Le processus fascinant de l'éryptose

Comme nous l'avons déjà dit, les êtres humains présentent une énorme quantité de globules rouges. par litre de sang, puisque ceux-ci représentent 10% du volume cellulaire total en ajoutant tous nos tissus. Les globules rouges circulants ont une demi-vie de 120 jours, mais sont continuellement exposés à des facteurs exigeants au physiologiques, tels que le stress oxydatif qui se produit dans les poumons et les conditions hyperosmotiques lors du passage plusieurs fois par jour à travers le reins.

Ainsi, il arrive un moment où la "vie" de ces corps cellulaires est épuisée. Comme tout processus impliquant la présence de cellules, leur génération et leur remplacement doivent être strictement réglementés, c'est pourquoi dans de nombreux cas, on considère que la genèse même des érythrocytes implique une apoptose partielle (puisque le noyau et les mitochondries sont perdus dans leur différenciation, par exemple). Le destin de ces cellules est scellé dès le départ.

Restons simples: lorsqu'un globule rouge vieillit, une série de protéines IgG de type immunoglobuline (anticorps) se lient à lui. La fonction de ces anticorps est de "signaler" le globule rouge âgé afin que les cellules de Kupffer du foie puissent les engloutir. Les principaux mécanismes moléculaires impliqués qui signalent ce « vieillissement » de l'érythrocyte sont les suivants :

• La diminution de la charge énergétique du globule rouge circulant.
• La diminution du pouvoir réducteur de l'érythrocyte.
• Présence de stress osmotique.

N'importe lequel de ces 3 mécanismes cellulaires (ou les 3 à la fois) est celui qui favorise l'événement d'hémocatérèse, c'est-à-dire c'est-à-dire que le globule rouge sénescent lui-même est phagocyté et n'est pas réincorporé dans le sang circulé.

Une fois englouti...

Une fois ces globules rouges phagocytés dans la rate, le foie et la moelle osseuse, l'hémoglobine est recyclée. La partie « globine », c'est-à-dire la partie protéique, est recyclée et décomposée en acides aminés pouvant servir à la synthèse d'autres molécules essentielles pour l'organisme. La partie "hème"; d'autre part, il s'agit d'un groupe prothétique non protéique, c'est pourquoi il ne peut pas être décomposé aussi facilement en formes utiles.

Donc, ce groupe «hème» se dissocie en fer et en bilirubine, une dernière molécule qui peut sembler proche à plus d'un lecteur. La bilirubine est un déchet sécrété par la bile sous sa forme conjuguée, on peut donc dire qu'elle finit par être libérée dans le duodénum par le processus de digestion. D'autre part, le fer peut être stocké sous forme de certaines molécules spécifiques ou renvoyé dans la moelle épinière, où il réintégrera de nouveaux globules rouges.

Mais tout ne s'arrête pas là. La bilirubine traverse l'intestin grêle, mais dans le gros intestin, des colonies bactériennes la transforment en urobilinogène. Une partie de ce composé est réabsorbée dans le sang et excrétée dans l'urine, tandis qu'une autre partie est excrétée dans les matières fécales (sous forme de stercobiline), un pigment qui donne cette couleur brune caractéristique aux matières fécales mouvements intestinaux.

Après avoir suivi brièvement cet itinéraire, nous pouvons voir comment le corps ne se débarrasse pas de tout ce qui n'est pas complètement inutile. De nombreux composants des globules rouges morts finissent par être réutilisés, tandis que les la bilirubine est libérée avec la bile au niveau du duodénum, ​​servant à son tour de précurseur digestif. Bien sûr, la machinerie parfaite du corps humain ne laisse rien au hasard.

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Éryptose VS Apoptose

Comme vous pouvez l'imaginer, la mort d'un globule rouge est très différente de la sénescence d'une cellule tissulaire normale. Les événements typiques de l'apoptose comprennent la condensation nucléaire, la fragmentation de l'ADN, la rupture des membranes nucléaires, dépolarisation mitochondriale et de nombreux autres événements qui ne peuvent pas se produire directement dans les globules rouges en raison de l'absence de ces structures.

Même ainsi, il faut tenir compte du fait que les deux processus sont relativement similaires et que le but est commun: remplacer un groupe de cellules dont la durée de vie utile est arrivée à son terme.

Maladies associées à l'hémocatérèse ou à l'éryptose

L'hémocatérèse ou l'éryptose n'est pas toujours un mécanisme normal et programmé, puisque certaines pathologies peuvent accélérer la mort des globules rouges et leur dégradation consécutive.

Un exemple clair de ceci est le paludisme. Plus de 400 000 personnes meurent chaque année de ce parasite (Plasmodium falciparum, principalement), qui se transmet à humains par la piqûre de moustiques infectés et finit par se propager dans le sang et infecter les cellules sanguines rouges. Une fois à l'intérieur, les agents pathogènes se multiplient et favorisent leur rupture prématurée, ce qui libère encore plus de parasites dans le sang pour infecter davantage de globules rouges.

Tout cela provoque troubles physiologiques graves qui provoquent de l'anémie, des selles sanglantes, des frissons, de la transpiration, des convulsions, des maux de tête et même le coma et la mort. Sans traitement, jusqu'à 40 % des personnes infectées finissent par mourir. Ceci est un exemple clair de ce qui se passe lorsqu'une hémocatérèse ou une éryptose non programmée se produit à grande échelle et du danger que cela implique.

Un autre exemple moins agressif mais tout aussi important est le manque de fer. Un manque de fer dans l'organisme rend la partie "hémique" de l'hémoglobine plus petite et moins efficace, c'est pourquoi le globule rouge voit sa demi-vie réduite. De l'entrée des parasites dans le corps à un manque d'apport nutritionnel, la demi-vie ou le schéma de sénescence des globules rouges dans notre corps peut être perturbé.

résumé

Comme vous avez pu le lire dans ces lignes, l'hémocatérèse ou éryptose est un processus qui se divise en deux phases importantes: la signalisation et la phagocytose. du globule rouge sénescent et des différentes voies métaboliques que suivent ses composants jusqu'à ce qu'ils finissent par être réutilisés ou excrétés dans l'urine et/ou tabouret.

Si nous voulons que vous gardiez une idée de tout ce conglomérat biochimique, c'est le suivant: les globules rouges sont des cellules atypiques, c'est pourquoi leur processus de sénescence est différent de celui d'une cellule présente dans n'importe quel tissu normal. Même ainsi, le processus d'éryptose et d'apoptose vise un objectif spécifique, éliminer les cellules qui ont cessé d'être utiles à l'organisme afin de les remplacer par de nouvelles.

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