Atrophie corticale: symptômes, causes et troubles associés

Il existe un grand nombre de conditions et de pathologies qui peuvent entraîner la dégénérescence et la mort des neurones qui composent les différentes structures cérébrales. Quand cette dégénérescence touche le cortex cérébral est connue sous le nom d'atrophie corticale.

Tout au long de cet article, nous passerons en revue les principales caractéristiques de l'atrophie corticale. De la même manière, nous passerons en revue les causes et les maladies qui la provoquent, ses symptômes et les structures cérébrales impliquées.

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Qu'est-ce que l'atrophie corticale ?

L'atrophie corticale désigne le processus de dégénérescence ou de dégradation progressive du cortex cérébral dont l'origine se trouve dans la diminution ou la diminution de la population neuronale ça fait tout

Le concept d'atrophie a son origine en latin et sa traduction fait référence à un manque de nutrition. De la même manière, le fondement étymologique du mot cortical vient également du latin et est utilisé pour désigner tout ce qui concerne le cortex cérébral.

Si l'on tient compte des origines des deux concepts, il est plus facile de déduire que l'atrophie corticale consiste en la destruction progressive des cellules neuronales qui composent les parties supérieures du cerveau, en particulier les structures que l'on trouve dans cortex cérébral, due en grande partie à une diminution ou à une perte d'apport d'oxygène et de nutriments dans ces zones.

Quelles sont les causes ?

En raison du grand nombre d'affections pouvant entraîner une dégénérescence des structures cérébrales supérieures, l'atrophie corticale est l'un des types d'affections les plus étudiés. Ces causes comprennent une grande variété de maladies neurodégénératives., comme la maladie d'Alzheimer, dont l'effet principal est la destruction des neurones et, par conséquent, la perte de masse cérébrale.

Cependant, il existe d'autres causes ou facteurs de risque qui peuvent favoriser le développement de l'atrophie corticale. Parmi elles, la consommation d'alcool à fortes doses dont la toxicité provoque la mort neuronale, ainsi que certaines infections telles que le VIH ou le manque d'approvisionnement en sang dus à des accidents vasculaires cérébraux ou ischémiques.

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Quels symptômes présente-t-il ?

L'atrophie corticale, comme les maladies qui la provoquent, se caractérise par l'apparition d'un grand nombre de symptômes cognitifs chez la personne qui en souffre. Ces modifications et altérations des fonctions cognitives sont dues au fait que celles-ci sont gérées par ces aires cérébrales spécialisées.

Les fonctions cognitives font référence à toutes ces activités et processus cérébraux qui permettent aux gens de recevoir, sélectionner, collecter, enregistrer, transformer, élaborer et récupérer toutes les informations qui nous parviennent du support qui ne l'implique pas. Grâce à eux, nous sommes capables de comprendre notre environnement et d'interagir avec lui.

Compte tenu du fait que la dégénérescence neuronale implique une série d'altérations de ces fonctions, les principaux symptômes en sont les suivants :

• Problèmes dans les processus de mémoire.
• trouble du langage.
• Perte de capacité d'orientation.
• Altérations des processus d'attention et de concentration.
• Problèmes de fonction exécutive.
• Lorsque la neurodégénérescence affecte le lobe frontal, elle peut entraîner des troubles du comportement et de la personnalité.

Cependant, cette symptomatologie peut varier en fonction de la maladie neurodégénérative qui la provoque; pouvoir faire varier à la fois l'intensité et la quantité des symptômes typiques de chaque tableau clinique.

Quelles régions du cerveau affecte-t-il ?

Comme déjà mentionné tout au long de l'article, l'atrophie corticale consiste en la dégénérescence des neurones du cortex cérébral. Par conséquent, il exercera ses effets sur toutes les structures qui s'y trouvent.

Ces structures sont divisées en les différentes grandes surfaces qui composent les lobes cérébraux. Ce sont les suivants.

1. lobe frontal

Situé dans la zone antérieure du cerveau, le lobe est le plus récent des lobes cérébraux au niveau phylogénétique. Cela signifie qu'on ne le trouve que chez les vertébrés et surtout plus développé chez les espèces complexes comme les hominidés.

Parmi ses principales fonctions figurent celles de développer et contrôler le comportement, ainsi que la production linguistique et la pensée abstraite. Par conséquent, toutes ces maladies neurodégénératives qui affectent cette zone peuvent sérieusement compromettre le bon fonctionnement de ces tâches cérébrales.

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2. lobe pariétal

Les lobes pariétaux Ils sont situés dans la partie supérieure du crâne. L'atrophie neuronale dans cette région provoque de graves troubles de la capacité à intégrer les informations sensoriellesainsi que de le comprendre et de lui donner un sens.

3. Lobe occipital

Ce troisième lobe est situé dans la partie postérieure du cerveau. De plus, c'est la principale personne chargée de recevoir et de transmettre les informations visuelles provenant du reste des structures visuelles.

4. lobe temporal

Enfin, le lobe temporal est situé dans la partie inférieure du cerveau. Tout type de lésion ou d'atrophie dans cette région provoque généralement les symptômes les plus caractéristiques des maladies neurodégénératives, puisque ce sont tous ceux liés à la mémoire et aux processus de pensée.

A quelles maladies est-il lié ?

Bien qu'il existe de nombreuses autres causes, telles que l'alcoolisme ou les accidents ischémiques, qui peuvent provoquer la dégénérescence et la destruction des neurones du cortex cérébral; Les principales causes de cette atrophie sont les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Pick ou la démence à corps de Lewy.

1. maladie d'Alzheimer

La démence sénile de type Alzheimer consiste en une affection de nature neurodégénérative dans laquelle la personne éprouver une altération des processus de mémoire, ainsi que d'autres capacités mentales, qui se manifestent par des symptômes cognitifs et comportementaux.

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2. maladie de Pick

La maladie de Pick est une démence rare similaire à la maladie d'Alzheimer causée par une accumulation de corps de Pick dans les neurones du cerveau. Les principaux symptômes sont liés à des troubles du comportement tels que des comportements compulsifs et répétitifs, ou à des troubles émotionnels tels que des changements soudains d'humeur et une perte dans l'expression des émotions.

3. Démence à corps de Lewy

Ce dernier type de maladie neurodégénérative partage un grand nombre de symptômes avec d'autres maladies telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Cependant, malgré des symptômes moteurs, comportementaux et mnésiques typiques de ces démences, dans la démence à corps de Lewy, le patient éprouve une fluctuation de l'intensité des symptômes accompagnée d'hallucinations visuelles très réalistes.

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Différences avec l'atrophie corticale postérieure

Contrairement à l'atrophie corticale évoquée tout au long de l'article, l'atrophie corticale postérieure a un âge d'apparition beaucoup plus précoceLes premiers symptômes peuvent apparaître entre 50 et 60 ans.

De plus, cette maladie neurodégénérative Elle se distingue en présentant surtout des symptômes visuels. Ces symptômes comprennent une altération de la capacité à comprendre l'environnement qui entoure la personne, ainsi que tels que des problèmes lors de la perception d'objets précis et spécifiques qui se trouvent dans le champ visuel du patient. Par exemple, la personne est totalement incapable de voir ou de trouver les clés devant elle.

Avec le développement de l'atrophie corticale postérieure, la personne commence à ressentir des symptômes comportementaux et troubles cognitifs typiques d'autres atrophies, mais avec l'inconvénient supplémentaire qu'ils en souffrent à des âges beaucoup plus avancés tôt.