फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया: कारण, लक्षण और उपचार

वर्षों से, लोगों का मस्तिष्क किसी प्रकार की स्थिति या विकार के लिए अतिसंवेदनशील होता है जो बड़ी संख्या में क्षमताओं को प्रभावित करता है जैसे कि स्पष्टता और बोलने की क्षमता या स्थिति खुश हो जाओ।

इन स्थितियों में से एक फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया है।. यह एक आनुवंशिक-आधारित बीमारी है जिसके बारे में हम इस लेख में बात करेंगे, इसके लक्षण, कारण, इसका निदान कैसे किया जाता है और इसका उपचार क्या है, इसके बारे में बताया जाएगा।

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फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया क्या है?

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (एफटीडी) एक नैदानिक ​​स्थिति है जो मस्तिष्क के ललाट लोब के बिगड़ने के कारण होती है।. यह गिरावट फैल सकती है, टेम्पोरल लोब को भी प्रभावित कर सकती है। अल्जाइमर के बाद फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया भी डिमेंशिया का सबसे आम प्रकार है।

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया की श्रेणी में हम कई प्रगतिशील डिमेंशिया पाते हैं, जो के माध्यम से प्रकट होते हैं व्यक्ति के व्यक्तित्व, व्यवहार और मौखिक भाषा में परिवर्तन.

इस प्रकार के मनोभ्रंश से संबंधित रोग हैं:

• पिक की बीमारी.
• फ्रंटोटेम्पोरल लोब की हानि।
• प्रगतिशील वाचाघात.
• सिमेंटिक डिमेंशिया.
• कॉर्टिकोबैसल हानि।

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया और अन्य प्रकार के डिमेंशिया के बीच मुख्य अंतर यह है कि इसमें पहले स्मृति तब तक प्रभावित नहीं होती जब तक रोग बहुत उन्नत न हो जाए.

इसके अलावा, यह मनोभ्रंश उन लोगों में भी प्रकट होता है जो अन्य बीमारियों की तरह उन्नत नहीं हैं। यह आमतौर पर 40 से 60 वर्ष के बीच के लोगों में प्रकट होता है; हालांकि यह किसी भी उम्र में प्रकट होने की संभावना है।

यह क्या लक्षण पेश करता है?

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया के लक्षणों में दो बड़े समूह होते हैं: व्यक्तित्व में परिवर्तन और मौखिक रूप से संवाद करने की बिगड़ा हुआ क्षमता. जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, इस मनोभ्रंश में, स्मृति जल्दी प्रभावित नहीं होती है।

व्यक्तित्व परिवर्तन

मस्तिष्क के ललाट और दाहिने क्षेत्र के बिगड़ने से इन रोगियों में निर्णय, व्यक्तित्व और जटिल कार्यों को करने की क्षमता गंभीर रूप से प्रभावित होती है।

प्रीफ्रंटल डिमेंशिया वाले लोग नकारात्मक व्यवहार में संलग्न हो सकते हैं जैसे कि सार्वजनिक स्थानों पर अनुचित व्यवहार, निषेध, आक्रामकता या उदासीनता दिखाना. इसी तरह, सामाजिक कौशल भी प्रभावित हो सकते हैं, जिससे व्यक्ति बातचीत शुरू करते समय सहानुभूति, विवेक या कूटनीति खो देता है।

कई मौकों पर, ये रोगी समस्याओं को हल करने और निर्णय लेने की अपनी क्षमता को प्रभावित करते हैं; उनके दैनिक कार्यों को बहुत गंभीर रूप से प्रभावित कर रहा है।

जब यह रोगसूचकता बहुत स्पष्ट या काफी परिमाण की हो अवसाद या मानसिक विकार से भ्रमित हो सकता है के रूप में एक प्रकार का मानसिक विकार या दोध्रुवी विकार.

भाषण गड़बड़ी

जैसा कि ऊपर चर्चा की गई है, प्रीफ्रंटल डिमेंशिया किसी व्यक्ति की बोली जाने वाली भाषा का उपयोग करने और समझने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है। जब ये लक्षण प्रकट होते हैं, तो हम सिमेंटिक डिमेंशिया या प्राथमिक प्रगतिशील वाचाघात की बात कर सकते हैं, जो उनके उपस्थित लक्षणों के संयोजन पर निर्भर करता है।

सिमेंटिक डिमेंशिया में वे दोनों हैं टेम्पोरल लोब जो लोग प्रभावित हैं शब्दों, चेहरों और अर्थों को पहचानने और समझने की क्षमता को कम करना. इस बीच, प्राथमिक प्रगतिशील वाचाघात में यह मस्तिष्क का बायां हिस्सा है जो बिगड़ा हुआ है, इस प्रकार शब्दों को स्पष्ट करने की क्षमता के साथ-साथ सही शब्द खोजने और उपयोग करने की क्षमता में हस्तक्षेप करता है बोलने का समय

डीएफटी के कारण क्या हैं?

हालांकि इस मनोभ्रंश के सटीक कारणों का अभी तक पता नहीं चल पाया है, लेकिन लगभग 50% आबादी इससे पीड़ित है फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया का आपके चिकित्सा इतिहास में समान या किसी अन्य प्रकार के डिमेंशिया का इतिहास रहा है परिवार; इसलिए यह अनुमान लगाया जाता है कि इसका एक महत्वपूर्ण आनुवंशिक घटक है।

ऐसे कई उत्परिवर्तन हैं जिन्हें फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया से जोड़ा गया है। यह उत्परिवर्तन टीएयू जीन और प्रोटीन में होता है जो यह जीन उत्पन्न करने में मदद करता है. इन दोषपूर्ण प्रोटीनों का संचय तथाकथित पिक बॉडी बनाता है, जो इसमें हस्तक्षेप करता है मस्तिष्क की कोशिकाएं अल्जाइमर रोग में दिखाई देने वाले प्लाक के समान कार्य करती हैं।

हालांकि, फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया में प्रभावित होने वाले मुख्य क्षेत्र हैं सामने का भाग और अस्थायी, कारण, भाषण और व्यवहार के लिए जिम्मेदार।

आपका निदान कैसे किया जाता है?

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया आमतौर पर बीमारी के शुरुआती चरणों के दौरान महत्वपूर्ण लक्षण नहीं दिखाता है, इसलिए यह निदान से पहले तीन साल से अधिक समय तक कई मामलों में किसी का ध्यान नहीं जाता है, जब तक व्यवहार में कुछ महत्वपूर्ण परिवर्तन परिवार को यह सोचने के लिए प्रेरित नहीं करता कि रोगी के साथ कुछ अजीब हो रहा है। यह तब होता है जब रोग का अधिकांश निदान किया जाता है।

डायग्नोस्टिक एंड स्टैटिस्टिकल मैनुअल ऑफ मेंटल डिसऑर्डर (DSM-IV) द्वारा स्थापित, फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया के मूल्यांकन के लिए दिशानिर्देश अनिवार्य रूप से नैदानिक ​​​​हैं। इनमें शामिल होना चाहिए व्यवहार परिवर्तन का रिकॉर्ड और भाषा में परिवर्तन की परीक्षा. इसके अलावा, न्यूरोइमेजिंग परीक्षणों और न्यूरोसाइकोलॉजिकल परीक्षणों की एक श्रृंखला की जाएगी।

चुंबकीय अनुनाद परीक्षणों के माध्यम से किए गए संरचनात्मक विश्लेषण के साथ, इसका उद्देश्य है ललाट लोब में शोष के लक्षण का पता लगाएं, जो प्रारंभिक अवस्था की विशेषता है बीमारी।

अल्जाइमर रोग की संभावना से इंकार करने के लिए पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी आवश्यक है, जिसे फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया माना जाने के लिए ललाट और/या अस्थायी चयापचय में वृद्धि दिखानी चाहिए।

कौन सा इलाज है?

अन्य मनोभ्रंश की तरह, इस प्रकार की स्थिति के लिए अभी तक कोई उपाय नहीं खोजा गया है। हालाँकि, कई हैं फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया के लक्षणों के प्रभाव को कम करने के लिए दवाएं, साथ ही इसकी प्रगति को रोकने की कोशिश करने के लिए।

आमतौर पर, सबसे प्रभावी दवा का चयन करते समय चिकित्सा कर्मचारी रोगी की जरूरतों पर आधारित होता है। इन मामलों में पसंद के औषधीय उपचार में शामिल हैं:

• चोलिनेस्टरेज़ अवरोधक.
• NMDA रिसेप्टर विरोधी।
• मनोविकार नाशक दवा.
• से संबंधित लक्षणों के लिए दवा चिंता और यह डिप्रेशन.
• आहारीय पूरक।

दैनिक कार्यों को करने में मनोसामाजिक समर्थन और सहायता के साथ औषधीय उपचार वे रोगी के लिए जीवन की एक इष्टतम गुणवत्ता का आनंद लेने के लिए आवश्यक हैं। आमतौर पर, इन रोगियों को दी जाने वाली औसत जीवन प्रत्याशा निदान के समय से लगभग 8 वर्ष है।