वायरल प्रतिकृति: यह क्या है और इसके चरण क्या हैं

विषाणु संक्रामक एजेंट होते हैं जिनमें यह विशिष्टता होती है कि उन्हें स्वयं जीवन रूप नहीं माना जाता है।

उन्हें जीवित प्राणी न मानने का मुख्य कारण यह है कि इसके अतिरिक्त इकाई नहीं है सभी जीवों की मूल संरचना, कोशिका, को सक्षम होने के लिए एक जीव के अस्तित्व की आवश्यकता होती है नस्ल। वे अपने दम पर नकल करने में सक्षम नहीं हैं।

आगे हम वायरल प्रतिकृति के चक्र को देखेंगे, जो हमें यह समझने में मदद करेगा कि वायरस इतने खास क्यों होते हैं और क्या चीज उन्हें इतना अजीब बनाती है।

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एक वायरस कैसे पुनरुत्पादित करता है?

वायरस प्रतिकृति चक्र को संदर्भित करने के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला शब्द है इन संक्रामक एजेंटों की प्रजनन क्षमता. वायरस अकोशिकीय रूप होते हैं, यानी उनमें कोशिकाओं की कमी होती है, कुछ ऐसा जो सभी जीवों में होता है, चाहे वे हों ये प्रोकैरियोट्स या यूकेरियोट्स और या तो उनमें से केवल एक है या, जैसा कि जानवरों का मामला है, लाखों। बैक्टीरिया जैसे रोगजनक, चाहे वे कितने भी छोटे क्यों न हों, उनमें कम से कम एक कोशिका होती है और इसलिए वे जीवित प्राणी हैं।

कोशिका सभी जीवित प्राणियों की रूपात्मक और कार्यात्मक इकाई है और इसे सबसे छोटा तत्व माना जाता है जिसे स्वयं एक जीवित प्राणी माना जा सकता है। यह कई कार्य करता है: पोषण, विकास और प्रजनन।

वायरस, चूंकि उनमें इस प्रकार की संरचना नहीं होती है और न ही वे कोशिकाएं होती हैं, इसके अलावा, उन्हें जीवित प्राणी नहीं माना जाता है वे किसी भी कोशिका के तीन बुनियादी कार्यों को अपने दम पर करने में सक्षम नहीं हैं. इन कार्यों को करने के लिए उन्हें एक सेल की आवश्यकता होती है। यही कारण है कि उनका प्रजनन चक्र इतना आश्चर्यजनक है, क्योंकि वे इसे अपने दम पर पूरा नहीं कर सकते हैं, उन्हें गुणा करने के लिए जीवन के एक तरीके की आवश्यकता होती है। वे एजेंट हैं जो किसी जीव की क्रिया के बिना अस्तित्व में नहीं रह सकते।

वायरल प्रतिकृति और इसके चरण

वायरल प्रतिकृति चक्र में निम्नलिखित चरण होते हैं: निर्धारण या अवशोषण, पैठ, अनड्रेसिंग, गुणन और नए वायरस की रिहाई।

1. स्थिरीकरण या अवशोषण

वायरल संक्रमण के लिए पहला कदम, जो इसके गुणन में परिणत होगा, कोशिका झिल्ली में रोगजनक एजेंट का निर्धारण है जहां पूरी प्रक्रिया होगी। फिक्सेशन वायरल लिगेंड के माध्यम से किया जाता है, जो वायरस के ज्यामितीय कैप्सूल में पाए जाने वाले प्रोटीन होते हैं, जिन्हें कैप्सिड कहा जाता है।

ये प्रोटीन कोशिका की सतह पर विशिष्ट रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं जो वायरस के लिए "स्क्वैटर हाउस" के रूप में कार्य करेगा।. वायरस-रिसेप्टर विशिष्टता की डिग्री के आधार पर, वायरस संक्रमण को अंजाम देने में कम या ज्यादा सफल होगा।

2. प्रवेश

एक बार सेल सतह रिसेप्टर से बंधे, वायरस अपने कैप्सिड प्रोटीन में परिवर्तन को प्रेरित करते हैं, जिससे वायरल और सेल मेम्ब्रेन का संलयन होता है. कुछ वायरस में डीएनए (वायरल डीएनए) होता है, जो एंडोसाइटोसिस द्वारा कोशिका के आंतरिक भाग में प्रवेश कर सकता है।

इस वायरल डीएनए को कोशिका के आंतरिक भाग में प्रवेश करने के लिए, झिल्ली फट गई होगी और वायरस के लिए वहां एक लंगर बिंदु स्थापित हो गया होगा। यह कैप्सिड में पाए जाने वाले हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों के माध्यम से संभव है।

ब्रेक के माध्यम से, वायरस एक केंद्रीय ट्यूब पेश करता है जिसके साथ इसके वायरल डीएनए को इंजेक्ट करेगा, इसके कैप्सिड को खाली करेगा और इसकी सामग्री को साइटोप्लाज्म में पेश करेगा, यानी कोशिका के अंदर का जलीय माध्यम। यदि किसी कोशिका की कोशिका की सतह पर कैप्सिड होते हैं, तो यह इंगित करता है कि कोशिका संक्रमित हो गई है।

यह कहा जाना चाहिए कि ऐसे वायरस भी हैं जो इस प्रक्रिया को समान तरीके से नहीं करते हैं। कुछ अपने कैप्सिड और सब कुछ के साथ सीधे सेल के अंदर जाते हैं। यह वह जगह है जहाँ हम दो प्रकार के पैठ के बारे में बात कर सकते हैं।

• डायरेक्ट: वायरस खुद को ठीक करने के बाद एक गैप खोल देता है और सेल के अंदर पहुंच जाता है।
• एंडोसाइटोसिस: कोशिका वायरस के प्रवेश के लिए एक पुटिका बनाती है।

ऐसे वायरस होते हैं जिनमें एक लिपिड लिफाफा होता है, जो कोशिका झिल्ली के समान प्रकृति का होता है।. यह कोशिका को अपनी झिल्ली को वायरस के साथ फ्यूज करने के लिए प्रवण बनाता है और एंडोसाइटोसिस होता है।

एक बार कोशिका के अंदर, कैप्सिड, अगर यह बरकरार रहता है, समाप्त हो जाता है और या तो वायरल एंजाइम या मेजबान जीव के द्वारा, और वायरल डीएनए जारी किया जाता है।

3. अलग करना

इसे स्ट्रिपिंग कहा जाता है क्योंकि वायरस, यदि शरीर में प्रवेश कर जाता है, अपने कैप्सिड को खो देता है और अपनी आंतरिक सामग्री को प्रकट करता है, जैसे कि अलग करना. संश्लेषण चरण की अवधि के आधार पर, दो प्रकार के वायरल संक्रमण चक्र को प्रतिष्ठित किया जा सकता है।

एक ओर, हमारे पास साधारण चक्र है. वायरल डीएनए तुरंत अपने आनुवंशिक संदेश को वायरल आरएनए में ट्रांसक्रिप्शन के लिए आगे बढ़ाता है, जो इसके गुणन के लिए आवश्यक है, और यहीं से प्रजनन शुरू हो जाएगा। यह सबसे सामान्य विधा है।

दूसरी ओर लाइसोजेनिक चक्र है. वायरल डीएनए अपने सिरों पर बंद होता है, एक गोलाकार डीएनए बनाता है, जो प्रोकैरियोटिक जीवों के समान होता है। यह डीएनए बैक्टीरियल डीएनए में एक ऐसे क्षेत्र में डाला जाता है जहां उनके पास एक समान न्यूक्लियोटाइड श्रृंखला होती है।

जीवाणु अपने महत्वपूर्ण कार्यों को जारी रखता है, जैसे कि कुछ भी गलत नहीं था। जब बैक्टीरियल डीएनए को डुप्लिकेट किया जाता है, तो वायरल डीएनए को भी जोड़ा जाएगा।दो बेटी बैक्टीरिया के डीएनए का हिस्सा बनकर।

बदले में, बेटी बैक्टीरिया अपनी संतान पैदा करने में सक्षम होंगे, और इसी तरह, वायरल डीएनए को भी प्रत्येक जीवाणु प्रतिकृति के साथ गुणा करना होगा।

यह वायरल डीएनए बैक्टीरिया के डीएनए से अलग हो जाएगा जब इसके लिए सही परिस्थितियां मौजूद होंगी।, अपने शेष संक्रामक चरणों के साथ जारी है और बैक्टीरिया की मृत्यु में योगदान करते हुए नए वायरस का उत्पादन कर रहा है।

लाइसोजेनिक चक्र उन विषाणुओं में भी हो सकता है जो पशु कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं, जैसे मस्सा पेपिलोमावायरस और कुछ रेट्रोवायरस जो ऑन्कोलॉजिकल रोगों में फंसे हुए हैं।

4. गुणा

हालांकि हम पहले ही इसे स्ट्रिपिंग चरण में पेश कर चुके हैं, वायरस गुणन चरण वह है जिसमें प्रतिकृति स्वयं होती है।

संक्षेप में, यह वायरस की अनुवांशिक सामग्री की नकल करने के बारे में है, उनके अनुवांशिक संदेश को एक आरएनए अणु में लिखित किया जाता है और इसे एक ऐसे रूप में अनुवादित किया जाता है जो वायरल प्रोटीन पैदा करता है, वे दोनों जो कैप्सिड और अंदर एंजाइमैटिक प्रोटीन बनाते हैं। इस चरण में, विभिन्न प्रकार के विषाणुओं को ध्यान में रखा जाना चाहिए, क्योंकि डीएनए हमेशा इसके कैप्सिड में नहीं पाया जाता है।

डीएनए वाले वायरस, जो पिछले चरण में बताई गई प्रक्रिया के अनुरूप होते हैं, अपनी आनुवंशिक सामग्री की प्रतिकृति को अंदर ले जाते हैं इसी तरह से कोशिकाएं कैसे करती हैं, सेल के डीएनए का उपयोग करके उसका गुणन करने के लिए मचान के रूप में सामग्री।

अन्य वायरस, जिनमें आरएनए होता है, सेलुलर डीएनए में जाने की आवश्यकता के बिना अपनी आनुवंशिक सामग्री को दोहराते हैं।. प्रत्येक आरएनए श्रृंखला अपने पूरक के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में स्वयं काम करती है, कोशिका एक सरल वातावरण है जहां प्रक्रिया की जाती है।

हालाँकि डीएनए और आरएनए के नए स्ट्रैंड बनते हैं, फिर नए विषाणुओं के निर्माण के लिए टुकड़ों का संयोजन होता है। यह असेंबली एंजाइम या यंत्रवत् की क्रिया से हो सकती है।

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5. नए वायरस जारी करना

वायरस के गुणन के बाद, नए का निकास होता है। व्यक्ति, जो अपने 'पूर्वज' की तरह, अन्य कोशिकाओं को संक्रमित करने की क्षमता रखते हैं परिचारिका।

एक तरफ नवोदित मुक्ति है. ऐसा तब होता है जब नया वायरस कोशिका के मरने का इंतजार नहीं करता बल्कि उसे छोड़ देता है यह उसी समय होता है जब वे पुनरुत्पादन कर रहे होते हैं, ताकि कोशिका तब तक जीवित रहे जब तक वह नए को 'जन्म' देती है। वाइरस।

मुकुलन से निकलने वाले वायरस का एक उदाहरण इन्फ्लुएंजा ए है। जब तक वायरस छोड़ा जाता है, तब तक यह मेजबान सेल के लिपिड लिफाफे को प्राप्त कर लेता है।

दूसरी ओर हमारे पास लिसिस द्वारा रिलीज है, जिसमें संक्रमित हुई कोशिका की मृत्यु हो जाती है। इस तरह से प्रजनन करने वाले वायरस को साइटोलिटिक कहा जाता है, क्योंकि वे कोशिका को संक्रमित करने पर उसे मार देते हैं। इसका एक उदाहरण चेचक का विषाणु है।

नए उत्पन्न वायरस के कोशिका छोड़ने के बाद, इसके कुछ प्रोटीन मेजबान कोशिका झिल्ली में रहते हैं। ये आस-पास के एंटीबॉडी के लिए संभावित लक्ष्य के रूप में काम करेंगे।

अवशिष्ट वायरल प्रोटीन जो साइटोप्लाज्म में रहते हैं, उन्हें कोशिका द्वारा ही संसाधित किया जा सकता है, यदि यह अभी भी जीवित है, और टी कोशिकाओं द्वारा मान्यता प्राप्त एमएचसी (प्रमुख हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) अणुओं के साथ मिलकर इसकी सतह पर प्रस्तुत किया गया।

ग्रंथ सूची संदर्भ:

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