कैनेट रिसेप्टर्स: वे क्या हैं और उनके कार्य क्या हैं

केनेट रिसेप्टर्स वे न्यूरॉन्स में पाए जाने वाले रिसेप्टर्स हैं जो ग्लूटामेट की उपस्थिति में सक्रिय होते हैं।

वे बहुत अच्छी तरह से ज्ञात नहीं हैं और शोध, आज तक, क्या निहितार्थ को स्पष्ट करने की कोशिश कर रहे हैं विभिन्न विकारों में है, विशेष रूप से मिर्गी और अल्जाइमर जैसे रोग और पार्किंसंस। आगे हम देखेंगे कि इन अजीबोगरीब आयनोट्रोपिक रिसेप्टर्स के बारे में क्या पता है।

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केनेट रिसेप्टर्स क्या हैं?

केनेट रिसेप्टर्स वे न्यूरोनल झिल्ली में पाए जाते हैं और ग्लूटामेट की उपस्थिति का जवाब देते हैं।. परंपरागत रूप से उन्हें एएमपीए रिसेप्टर के साथ-साथ गैर-एनएमडीए रिसेप्टर्स के रूप में वर्गीकृत किया गया था।

AMPA और NMDA की तुलना में कैनेट रिसेप्टर्स को वैज्ञानिक समुदाय द्वारा कम समझा जाता है, जो न्यूरोट्रांसमीटर ग्लूटामेट के लिए आयनोट्रोपिक रिसेप्टर्स भी हैं।

ग्लूटामेट को सबसे उत्तेजक सिनैप्स में प्राथमिक एजेंट के रूप में कार्य करने के लिए जाना जाता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) की। यह एक पदार्थ है जो अन्तर्ग्रथनी संचरण में मध्यस्थता करता है और, जब तंत्रिका तंत्र बन रहा होता है, विकास की प्रक्रियाओं में भाग लेता है और न्यूरोनल परिपक्वता, सिनैप्स के निर्माण और उन्मूलन में शामिल होने के अलावा, और सीखने की प्रक्रियाओं और गठन में शामिल होने के अलावा याद।

इस न्यूरोट्रांसमीटर द्वारा सक्रिय रिसेप्टर्स को दो परिवारों में विभाजित किया गया है: मेटाबोट्रोपिक और आयनोट्रोपिक:

मेटाबोट्रोपिक्स को जी प्रोटीन से जोड़ा जाता है और इंट्रासेल्युलर दूतों के उत्पादन को नियंत्रित करता है.

आयनोट्रोपिक्स, जहां केनेट रिसेप्टर्स पाए जाएंगे, कुछ आयनों के लिए अलग-अलग चयनात्मकता के साथ एक कटियन चैनल बनाते हैं, कई आयनों के लिए पारगम्य होने के नाते: सोडियम (Na+), पोटेशियम (K+) और कैल्शियम (Ca+2)।

आयनोट्रोपिक ग्लूटामेट रिसेप्टर्स के भीतर, जैसा कि हम पहले ही टिप्पणी कर चुके हैं, केनेट रिसेप्टर्स, द एनएमडीए रिसेप्टर्स (एन-मिथाइल-डी-एसपारटिक एसिड) और एएमपीए रिसेप्टर्स ए-एमिनो-3-हाइड्रॉक्सी-5-मिथाइल-4-आइसोक्साज़ोलप्रोपियोनिक)।

पोस्टसिनेप्टिक केनेट रिसेप्टर्स उत्तेजक न्यूरोट्रांसमिशन में शामिल हैं, जबकि प्रीसिनेटिक्स निरोधात्मक में शामिल हैं, एक तंत्र के माध्यम से जीएबीए की रिहाई को संशोधित करते हैं प्रीसानेप्टिक।

संरचना

पांच प्रकार के केनेट रिसेप्टर सबयूनिट्स ज्ञात हैं: GluR5 (GRIK1), GluR6 (GRIK2), GluR7 (GRIK3), KA1 (GRIK4) और KA2 (GRIK5), जो AMPA और NMDA रिसेप्टर सबयूनिट्स के समान हैं।

GluR सबयूनिट 5 से 7 होमोमेरिक चैनल बना सकते हैं, अर्थात्, रिसेप्टर को विशेष रूप से उन सबयूनिट्स के एक प्रकार से बना रहा है; या हेटेरोमेरिक, जिसका अर्थ है कि एक से अधिक प्रकार की सबयूनिट हो सकती हैं। KA1 और KA2 सबयूनिट्स केवल GluR सबयूनिट्स 5 से 7 के साथ संयोजन करके कार्यात्मक रिसेप्टर्स बना सकते हैं।

आणविक रूप से बोलना, आयनोट्रोपिक ग्लूटामेट रिसेप्टर्स इंटीग्रल मेम्ब्रेन प्रोटीन हैं, जो टेट्रामर में व्यवस्थित चार सबयूनिट से बने होते हैं.

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वितरण

केनेट रिसेप्टर्स को पूरे तंत्रिका तंत्र में वितरित किया जाता है, हालांकि उपइकाइयों के उनके अभिव्यक्ति पैटर्न जो उन्हें शामिल करते हैं वे क्षेत्र से भिन्न होते हैं:

1. GluR5 सबयूनिट

GluR5 सबयूनिट मुख्य रूप से के न्यूरॉन्स में पाया जाता है पृष्ठीय जड़ गैन्ग्लिया, सेप्टल न्यूक्लियस, पाइरीफॉर्म और सिंगुलेट कॉर्टेक्स, सबिकुलम और पर्किनजे कोशिकाएं अनुमस्तिष्क।

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2. GluR6 सबयूनिट

GluR6 व्यापक रूप से पाया जाता है सेरिबैलम, डेंटेट गाइरस और हिप्पोकैम्पस के CA3 क्षेत्र की कणिका कोशिकाओं में, साथ ही स्ट्रिएटम में भी।

3. GluR7 सबयूनिट

GluR7 सबयूनिट मस्तिष्क में बहुत कम पाया जाता है लेकिन मस्तिष्क में विशेष रूप से दृढ़ता से व्यक्त किया जाता है। गहरे सेरेब्रल कॉर्टेक्स और स्ट्रिएटम, साथ ही आणविक परत में निरोधात्मक न्यूरॉन्स सेरिबैलम।

4. KA1 और KA2 सबयूनिट्स

KA1 सबयूनिट के CA3 क्षेत्र में स्थित है समुद्री घोड़ा और यह एमिग्डाला, एंटोरहिनल कॉर्टेक्स और डेंटेट गाइरस में भी पाया गया है। KA2 तंत्रिका तंत्र के सभी नाभिकों में पाया जाता है.

प्रवाहकत्त्व

केनेट रिसेप्टर्स द्वारा गठित आयन चैनल सोडियम और पोटेशियम आयनों के लिए पारगम्य है। इसका संचालन AMPA रिसेप्टर चैनल के समान है, लगभग 20 pS (पेटासीमेंस)।

हालांकि, केनेट रिसेप्टर्स एएमपीए से भिन्न होते हैं जिसमें क्षमता होती है केनेट रिसेप्टर्स द्वारा उत्पन्न पोस्टसिनेप्टिक क्षमताएं केनेट रिसेप्टर्स की पोस्टसिनेप्टिक क्षमता की तुलना में धीमी होती हैं। एएमपीए रिसेप्टर्स।

सिनैप्टिक फ़ंक्शन

जैसा कि हम पहले टिप्पणी कर रहे थे, केनेट रिसेप्टर्स प्रीसानेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक कार्रवाई दोनों में शामिल हैं. वे AMPA और NMDA रिसेप्टर्स की तुलना में मस्तिष्क में कम मात्रा में पाए जाते हैं।

सबसे हाल के शोध से पता चला है कि इस प्रकार के रिसेप्टर्स में न केवल ए आयनोट्रोपिक फ़ंक्शन, सीधे न्यूरोनल झिल्ली की चालकता को बदलता है, बल्कि, अलावा, प्रोटीन उत्पादन को प्रभावित करने वाले मेटाबोट्रोपिक स्तर पर परिवर्तन शामिल हो सकते हैं.

यह कहा जाना चाहिए कि केनेट एक एक्साइटोटॉक्सिक पदार्थ है, और दौरे और न्यूरोनल क्षति का कारण बनता है, मिर्गी से पीड़ित लोगों के न्यूरॉन्स में देखी जाने वाली घटनाएं बहुत समान हैं। इसीलिए, और यह ध्यान में रखते हुए कि यह सब ग्लूटामेट न्यूरोट्रांसमिशन समस्याओं, शोध से निकटता से संबंधित है कैनेट रिसेप्टर्स में समस्याएं विभिन्न मनोवैज्ञानिक विकारों, चिकित्सा समस्याओं और बीमारियों से जुड़ी हुई हैं neurodegenerative।

तिथि करने के लिए, केनेट रिसेप्टर्स के सिनैप्टिक फ़ंक्शन में समस्याएं संबंधित हैं इस्केमिया, हाइपोग्लाइसीमिया, मिर्गी, अल्जाइमर रोग, पार्किंसंस रोग, सिज़ोफ्रेनिया, बाइपोलर डिसऑर्डर, ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर, हंटिंगटन कोरिया और एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ईएलए।) अधिकांश अध्ययनों ने 1 से 5 तक की ग्लूके सबयूनिट्स में म्यूटेशन के साथ इन संबंधों को पाया है।

न्यूरोनल प्लास्टिसिटी

AMPA रिसेप्टर्स की तुलना में कैनेट रिसेप्टर्स सिनैप्स में मामूली भूमिका निभाते हैं। सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी में उनकी बहुत सूक्ष्म भूमिका होती है, जो इस संभावना को प्रभावित करती है कि पोस्टसिनेप्टिक सेल भविष्य की उत्तेजना के लिए प्रतिक्रिया भेजेगा।

प्रीसानेप्टिक सेल पर केनेट रिसेप्टर्स की सक्रियता न्यूरोट्रांसमीटर की मात्रा को प्रभावित कर सकती है सिनैप्टिक गैप में छोड़े जाने के लिए। यह प्रभाव जल्दी और लंबे समय तक हो सकता है, और केनेट रिसेप्टर्स की बार-बार उत्तेजना समय के साथ व्यसन का कारण बन सकती है।

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