बालो रोग: लक्षण, कारण और उपचार
बालो रोग एक दुर्लभ स्नायविक रोग हैमल्टीपल स्केलेरोसिस के समान, जो मस्तिष्क में माइलिन को प्रभावित करता है और मांसपेशियों में ऐंठन, पक्षाघात या दौरे जैसे लक्षण पैदा करता है। यह बहुत ही अक्षम करने वाली बीमारी है और आज तक इसका कोई इलाज नहीं है।
इस लेख में हम और अधिक विस्तार से बताते हैं कि बीमारी क्या होती है, इसके कारण क्या हैं, इसके लक्षण क्या हैं और सामान्य उपचार क्या है।
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बालो की बीमारी क्या है?
बालो की बीमारी या बालो के गाढ़ा काठिन्य का वर्णन 1928 में हंगरी के चिकित्सक जोजसेफ बालो ने किया था। यह एक दुर्लभ डिमेलिनेटिंग रोग है (जिसमें मायेलिन, अक्षतंतु की सुरक्षात्मक परत क्षतिग्रस्त हो जाती है), जिसे मल्टीपल स्केलेरोसिस का एक प्रकार माना जाता है।
शब्द "सांद्रिक काठिन्य" की उपस्थिति के कारण है क्षतिग्रस्त माइलिन के गाढ़ा (वृत्ताकार) क्षेत्रों का एक पैटर्न जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के विभिन्न क्षेत्रों में अपेक्षाकृत अक्षुण्ण माइलिन के क्षेत्रों के साथ वैकल्पिक होता है।
आम तौर पर, बालो की बीमारी तीव्र रूप से प्रस्तुत होती है और प्रभावित करती है, जैसा कि मल्टीपल स्केलेरोसिस, युवा वयस्कों के साथ होता है,
व्यक्ति के मरने तक तेजी से प्रगति के साथ. हालाँकि, ऐसे मामले भी सामने आए हैं जिनमें एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम, छूट दी गई है आंशिक और यहां तक कि कुल, दोनों अनायास और चिकित्सीय उपचार के बाद पारंपरिक।यह दुर्लभ बीमारी पुरुषों और महिलाओं को समान रूप से प्रभावित करती है, और प्राच्य मूल के लोगों में इसकी घटना अधिक सामान्य प्रतीत होती है, विशेष रूप से चीन और फिलीपींस जैसे देशों से उत्पन्न।
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कारण और निदान
हालांकि आज तक बालो रोग के कारण और इसके प्रकार अज्ञात हैं, ऐसे अध्ययन हैं जो संकेत देते हैं ऑटोइम्यून कारक इसके विकास में प्रमुख भूमिका निभा सकते हैं.
ऑटोइम्यून विकार तब होते हैं जब शरीर की बाहरी जीवों के खिलाफ प्राकृतिक सुरक्षा होती है या आक्रमणकारियों, वे अज्ञात कारणों से स्वस्थ ऊतक पर हमला करना शुरू करते हैं, जिससे सूजन (सूजन) होती है।
न ही कुछ रोगियों में रिकवरी के कारण देखे गए हैं, जो वर्तमान में बालो की बीमारी के लिए संकेतित उपचार प्राप्त कर चुके हैं या नहीं, इसलिए इस अर्थ में जांच करने के लिए अभी भी बहुत कुछ है.
वर्षों पूर्व इस रोग का निदान मृत रोगी का पोस्टमार्टम करने पर प्राप्त हुआ था। हालाँकि, आज, नई न्यूरोइमेजिंग तकनीकों के साथ, विकार का जल्द पता लगाना पहले से ही संभव है।
पेशेवर अक्सर सुसंगत और विशिष्ट नैदानिक संकेतों और लक्षणों पर भरोसा करते हैं, अन्य न्यूरोलॉजिकल रोगों को बाहर करने की कोशिश कर रहा है। इस बीमारी की विशेषता केंद्रित छल्ले चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग पर देखे जा सकते हैं।
रोग के लक्षण
बालो की बीमारी के विशिष्ट लक्षण मस्तिष्क के प्रभावित क्षेत्रों के आधार पर भिन्न होते हैं। मस्तिष्क में Demyelinating घाव किसी भी क्षेत्र में स्थित हो सकते हैं (मस्तिष्क, सेरिबैलम या मस्तिष्क स्टेम)।
सत्रों में आम तौर पर अनियमित विमुद्रीकरण सजीले टुकड़े होते हैं जो संकेंद्रित वृत्तों की एक श्रृंखला में फैलते हैं, जैसा कि हमने शुरुआत में उल्लेख किया था। रोग के कारण होने वाले लक्षण बहुत विविध हैं: लगातार सिरदर्द, प्रगतिशील पक्षाघात, अनैच्छिक मांसपेशियों में ऐंठन, दौरे, बौद्धिक अक्षमता और संज्ञानात्मक हानि या हानि।
बालो की बीमारी के कारण होने वाले लक्षण उस व्यक्ति के लिए बहुत ही अक्षम हो सकते हैं जो उनसे पीड़ित हैं और धमकी दे सकते हैं गंभीर रूप से उसके जीवन को प्रभावित करते हैं, कुछ हफ्तों में तेजी से प्रगति करते हैं या, इसके विपरीत, 2 या उससे अधिक धीरे-धीरे विकसित होते हैं 3 वर्ष।
इलाज
बालो की बीमारी और सीमित संख्या जैसे विकार की कम घटना के कारण वर्णित मामलों में से, के इलाज के लिए कोई व्यवस्थित अध्ययन नहीं किया गया है बीमारी।
सामान्य उपचार वही है जो मल्टीपल स्केलेरोसिस फ्लेयर-अप से पीड़ित लोगों पर लागू होता है।; अर्थात्, तीव्र प्रस्तुतियों की गंभीरता को कम करने के लिए, उनके विरोधी भड़काऊ कार्यों के माध्यम से उच्च-खुराक कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का सेवन। इम्यूनोस्प्रेसिव दवाओं के उपयोग से संबंधित खराब रोग का संकेत मिलता है।
चंचलता, कमजोरी, दर्द या गतिभंग जैसे लक्षणों से राहत के लिए उपचार, औषधीय और पुनर्वास के तरीके शामिल हैं. हालांकि, बालो की बीमारी का एक घातक पाठ्यक्रम है और मल्टीपल स्केलेरोसिस में होने वाले एक्ससेर्बेशन और रिमिशन के एपिसोड का अभाव है।
संबंधित विकार
बालो की बीमारी न्यूरोलॉजिकल बीमारियों की एक और श्रृंखला के लक्षणों को साझा करती है, यही कारण है कि उचित निदान करने के लिए यह जानना महत्वपूर्ण है कि वे क्या हैं।
1. एड्रेनोलुकोडिस्ट्रोफी
यह एक दुर्लभ वंशानुगत चयापचय विकार है जिसकी विशेषता है मस्तिष्क विमुद्रीकरण और अधिवृक्क ग्रंथि के प्रगतिशील अध: पतन.
इस विकार के लक्षणों में शामिल हैं: सामान्यीकृत मांसपेशियों की कमजोरी (हाइपोटोनिया), अतिरंजित प्रतिवर्त प्रतिक्रियाएं (हाइपररिलेक्सिया), आंदोलनों (गतिभंग), स्पास्टिक आंशिक पक्षाघात और / या झुनझुनी या बाहों में जलन या समन्वय करने की क्षमता में कमी पैर।
2. मल्टीपल स्क्लेरोसिस
मल्टीपल स्केलेरोसिस केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक बीमारी है जो माइलिन के विनाश या मस्तिष्क के डिमैलिनेशन का कारण बनती है।
विकार का कोर्स परिवर्तनशील है, क्योंकि रोगी पलट सकता है, लक्षण दूर कर सकता है या स्थिर हो सकता है. इस बीमारी के लक्षणों में दोहरी दृष्टि (डिप्लोपिया), की अनैच्छिक लयबद्ध गति शामिल है आँखें (न्यस्टागमस), बिगड़ा हुआ भाषण, हाथ और पैर में सुन्नता, चलने में कठिनाई, वगैरह
3. कैनावन ल्यूकोडिस्ट्रॉफी
यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के प्रगतिशील अध: पतन की विशेषता एक दुर्लभ वंशानुगत प्रकार का ल्यूकोडिस्ट्रॉफी है। लक्षणों में मांसपेशियों की टोन में वृद्धि के साथ प्रगतिशील मानसिक गिरावट शामिल है (हाइपरटोनिया), एक बढ़ा हुआ मस्तिष्क (मेगालोसेफली), खराब सिर नियंत्रण और / या अंधापन।
लक्षण आमतौर पर बचपन के दौरान शुरू होते हैं और इसमें दैनिक जीवन (उदासीनता), मांसपेशियों की कमजोरी (हाइपोटोनिया), और पहले से अर्जित मानसिक और मोटर कौशल में कमी शामिल हो सकती है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, बाहों और पैरों में स्पास्टिक मांसपेशियों के संकुचन, गर्दन में मांसपेशियों की ताकत में कमी, मस्तिष्क की सूजन (मेगालोसेफली) और पक्षाघात हो सकता है।
4. सिकंदर की बीमारी
अलेक्जेंडर रोग एक अत्यंत दुर्लभ प्रगतिशील चयापचय विकार है जो अक्सर विरासत में मिलता है। यह ल्यूकोडिस्ट्रॉफी के उपप्रकारों में से एक है। इस विकार को मस्तिष्क में विमुद्रीकरण और असामान्य तंतुओं (रोसेन्थल फाइबर) के गठन की विशेषता है।
इस बीमारी के लक्षण शामिल हो सकते हैं मांसपेशियों में ऐंठन, मानसिक दुर्बलता और/या विलंबित विकास. अलेक्जेंडर रोग वाले अधिकांश शिशुओं में असामान्य रूप से बड़ा सिर (मेगालेंसफैली), पनपने में विफलता और दौरे पड़ते हैं।
ग्रंथ सूची संदर्भ:
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- शंकर एसके, राव टीवी, श्रीवास्तव वीके, नरूला एस, आशा टी, दास एस। बालो का गाढ़ा काठिन्य: ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा से जुड़े मल्टीपल स्केलेरोसिस का एक प्रकार। न्यूरोसर्जरी 1989;25:982-986
