न्यूरॉनल माइग्रेशन: इस प्रकार तंत्रिका कोशिकाएं चलती हैं

हमारा मस्तिष्क बड़ी संख्या में न्यूरॉन्स से बना है जो एक बड़ी पहेली की तरह एक साथ फिट होते हैं। इस तथ्य के लिए धन्यवाद कि वे सभी अपनी सही स्थिति में हैं, हमारा तंत्रिका तंत्र पूरी क्षमता से और बिना किसी समस्या के कार्य कर सकता है।

हालाँकि, न्यूरॉन्स अब अपनी अंतिम स्थिति में पैदा नहीं होते हैं। बल्कि, वे तंत्रिका तंत्र के दूसरे क्षेत्र में बनते हैं और उन्हें अपने गंतव्य तक पहुंचने के लिए एक लंबा रास्ता तय करना पड़ता है। मस्तिष्क निर्माण के इस चरण को न्यूरोनल माइग्रेशन के रूप में जाना जाता है।. इसके विकास में कोई भी असामान्यता हमारे तंत्रिका तंत्र में गंभीर विकृति पैदा कर सकती है और इसके परिणामस्वरूप बड़ी संख्या में तंत्रिका संबंधी विकार हो सकते हैं।

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तंत्रिका प्रवासन क्या है?

हमारा दिमाग सैकड़ों हजारों न्यूरॉन्स से बना है। इन तंत्रिका कोशिकाओं की एक बड़ी संख्या वयस्कता तक पहुँचने के बाद वे उन स्थानों के अलावा अन्य स्थानों पर उत्पन्न होंगे जहाँ वे निवास करेंगे.

इस प्रक्रिया को न्यूरोनल माइग्रेशन के रूप में जाना जाता है, और इसका अधिकांश भाग भ्रूण के विकास के दौरान होता है

विशेष रूप से गर्भावस्था के 12 से 20 सप्ताह के बीच। इस अवधि के दौरान, न्यूरॉन्स उत्पन्न होते हैं और हमारे मस्तिष्क के माध्यम से तब तक यात्रा करते हैं जब तक कि वे अपनी अंतिम स्थिति में नहीं आ जाते।

यह विस्थापन अन्य न्यूरॉन्स से आने वाले संकेतों के लिए संभव है, जो पहले से ही अपनी अंतिम स्थिति और परिश्रम में हैं एक ट्रैफिक लाइट के समान एक भूमिका जो ट्रैफिक को निर्देशित करती है, विभिन्न प्रकार के सिग्नल भेजती है जिसके लिए न्यूरॉन्स की प्रक्रिया होती है प्रवास।

यह प्रवासी प्रक्रिया न्यूरल ट्यूब के वेंट्रिकुलर ज़ोन से होती है, वह स्थान जहाँ न्यूरॉन्स उत्पन्न होते हैं, उनके लिए निर्दिष्ट स्थान पर। न्यूरोनल माइग्रेशन की शुरुआत के दौरान, ये कोशिकाएं वेंट्रिकुलर ज़ोन और सीमांत ज़ोन के बीच स्थित है, जो मध्यवर्ती क्षेत्र, क्षणभंगुर स्थान का स्थान बनाते हैं।

न्यूरॉनल माइग्रेशन विभिन्न चरणों में होता है और अत्यधिक जटिल होता है। चूँकि इन तंत्रिका कोशिकाओं को एक लंबी दूरी तय करनी होती है और कई बाधाओं से बचना होता है ताकि मस्तिष्क का पूर्ण और संतोषजनक विकास हो सके। इसके लिए, उन्हें एक प्रकार की कोशिकाओं द्वारा मदद मिलती है जो रेडियल ग्लिया के रूप में जानी जाती हैं, और यह मचान के कार्य को पूरा करता है जिसके माध्यम से माइग्रेटिंग न्यूरॉन्स चलते हैं।

जब न्यूरोनल माइग्रेशन के इन चरणों में से कुछ सही ढंग से नहीं किए जाते हैं, तो वे कर सकते हैं मस्तिष्क के संगठन में परिवर्तन से लेकर मस्तिष्क की विकृतियों तक प्रकट होते हैं महत्वपूर्ण।

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प्रवासन के चरण

जैसा कि पिछले खंड में उल्लेख किया गया है, न्यूरोनल प्रवासन प्रक्रिया विभिन्न चरणों में होती है, विशेष रूप से तीन में, जिनमें से प्रत्येक कॉर्टिकल गठन के लिए आवश्यक हैं सफल। न्यूरोनल माइग्रेशन के ये चरण इस प्रकार हैं।

1. सेल प्रसार चरण

इस पहले चरण में, जो गर्भावधि चक्र के 32वें दिन से होता है, तंत्रिका कोशिकाओं या न्यूरॉन्स की उत्पत्ति होती है।

इन न्यूरॉन्स की एक बड़ी संख्या जर्मिनल ज़ोन या जर्मिनल मेट्रिसेस में पैदा होती है, इसलिए चरण का नाम है। ये जोन पार्श्व वेंट्रिकल्स की दीवारों में स्थित हैं।

2. तंत्रिका प्रवासन चरण

इस दूसरे चरण के दौरान जब न्यूरोनल माइग्रेशन स्वयं होता है। अर्थात्, न्यूरॉन्स अपने मूल स्थान को छोड़ कर अपनी अंतिम स्थिति की ओर बढ़ जाते हैं।

यह प्रक्रिया ग्लिअल रेडियल सिस्टम के लिए धन्यवाद होती है। इस प्रणाली में, एक कोशिका जो अब वयस्क मस्तिष्क में मौजूद नहीं है, न्यूरॉन्स को उनकी स्थिति के लिए निर्देशित करती है।

3. क्षैतिज और ऊर्ध्वाधर संगठन चरण

इस अंतिम चरण में, न्यूरॉन्स का विभेदन और उसके बाद का संगठन होता है। इस अंतिम चरण की जटिलता के कारण, इसमें क्या शामिल है और इसकी विशिष्टताएँ क्या हैं, इसकी व्याख्या नीचे की जाएगी।

विभेद कैसे होता है?

जब न्यूरॉन अपने अंतिम स्थान पर पहुंचने में कामयाब हो जाता है, तो भेदभाव का चरण शुरू हो जाता है।, पूर्ण विकसित न्यूरॉन के सभी रूपात्मक और शारीरिक गुणों को प्राप्त करना। यह भेदभाव इस बात पर निर्भर करता है कि कैसे कहा गया है कि न्यूरॉन आनुवंशिक रूप से पहले से कॉन्फ़िगर किया गया है, साथ ही साथ अन्य न्यूरॉन्स के साथ बातचीत और कनेक्शन मार्गों के निर्माण पर भी निर्भर करता है।

हमारे तंत्रिका तंत्र में, साथ ही साथ बाकी कशेरुकियों में, विभिन्न पूर्वज कोशिकाओं के परिणामस्वरूप तंत्रिका कोशिकाएं एक दूसरे से भिन्न होती हैं; जो न्यूरल ट्यूब के विशिष्ट स्थानों में स्थित हैं।

एक बार भेदभाव प्रक्रिया समाप्त हो जाने के बाद, न्यूरॉन्स एक दूसरे से जुड़कर खुद को व्यवस्थित करते हैं, तंत्रिका प्रवास की प्रक्रिया को समाप्त करना और हमारे मस्तिष्क के विकास को पूरी तरह से समाप्त करना।

इस जैविक प्रक्रिया में दोष

जैसा कि पहले बिंदु में बताया गया है, न्यूरोनल माइग्रेशन के दौरान कोई असामान्यता हमारे मस्तिष्क के गठन पर परिणाम हो सकते हैं; विकृतियों से लेकर मस्तिष्क संगठन में परिवर्तन तक।

सबसे गंभीर विकृतियां बौद्धिक विकास और मिर्गी में परिवर्तन से जुड़ी हैं, जबकि संगठनात्मक समस्याओं में मस्तिष्क का बाहरी रूप सही होता है लेकिन तंत्रिका कनेक्शन बुरी तरह क्षतिग्रस्त हैं क्योंकि मस्तिष्क में उसका सही निस्तारण नहीं हो पाया।

इन विफलताओं के कारणों में से हैं:

• पूर्ण प्रवासन विफलता।
• बाधित या अधूरा प्रवासन.
• माइग्रेशन को किसी अन्य मस्तिष्क स्थान पर डायवर्ट किया गया।
• पलायन नहीं रुका।

प्रवासन में इन दोषों के परिणामों के संबंध में। प्रक्रिया का असामान्य विकास बड़ी संख्या में विकारों और विकारों को जन्म दे सकता है। इन विकारों में हम पा सकते हैं:

1. लिसेंसेफली

लिसेंसेफली यह न्यूरोनल माइग्रेशन में विफलता का सबसे गंभीर परिणाम है। इस मामले में, न्यूरॉन्स अपना प्रवास शुरू करते हैं लेकिन इसे पूरा नहीं कर पाते हैं, जिससे मस्तिष्क में गंभीर विकृति होती है।

विकृति की गंभीरता के आधार पर, लिसेंसेफली को तीन अलग-अलग उपप्रकारों में विभाजित किया जा सकता है:

• हल्का लिसेंसेफली: इस प्रकार की विकृति फुकुयामा जन्मजात पेशी अपविकास का कारण बनता है, जो कभी-कभी हाइपोटोनिया, बच्चे में कमजोरी और सामान्य थकावट, बौद्धिक विकास विकार और मिर्गी की विशेषता है।
• मॉडरेट लिसेंसेफली: लिसेंसेफली की इस डिग्री का सीधा परिणाम ब्रेन आई मसल डिजीज है, जिसके लक्षण बौद्धिक विकास विकार, मायोक्लोनिक दौरे हैं और जन्मजात पेशी अपविकास।
• गंभीर लिसेनसेफली: वाल्डर-वालबर्ग सिंड्रोम द्वारा बाहरी है, जो तंत्रिका तंत्र, नेत्र विकृति और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में गंभीर असामान्यताओं का कारण बनता है। इस प्रकार की विकृति के साथ पैदा हुए रोगी कुछ महीनों की आयु में मर जाते हैं।

2. पेरिवेंट्रिकुलर हेटरोटोपिया

इस स्थिति में, समस्या माइग्रेशन के प्रारंभ में परिवर्तन के कारण होती है। यह न्यूरॉन्स के एक छोटे समूह को प्रभावित करता है जो उन स्थानों के अलावा अन्य स्थानों पर जमा होता है जो सामान्य रूप से उनसे मेल खाते हैं।

ऐसे मामलों में, व्यक्ति किशोरावस्था के दौरान उभरने वाले मजबूत दौरे का अनुभव करता है. इसके अलावा, हालांकि वे आम तौर पर सामान्य बुद्धि पेश करते हैं, कुछ रोगियों को सीखने की समस्याओं का अनुभव होता है।

3. polymicrogyria

पॉलीमिक्रोग्रिया में, तंत्रिका द्रव्यमान की व्यवस्था छोटी असामान्य ग्यारी बनाती है जो उथले सुल्की से अलग होती है, एक अनियमित कॉर्टिकल सतह बनाती है।

इस स्थिति में, विभिन्न नैदानिक ​​चित्रों के साथ दो प्रकार के पोलीमाइक्रोजेरिया को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

• एकतरफा पॉलीमाइक्रोजेरिया: यह दृश्य क्षेत्र, फोकल बरामदगी, हेमिपेरेसिस और संज्ञानात्मक विकारों में अनियमितताओं के माध्यम से खुद को प्रकट करता है।
• द्विपक्षीय पॉलीमाइक्रोजेरिया: यह विकृति आमतौर पर अधिक होती है और बड़ी संख्या में लक्षणों और चित्रों से संबंधित होती है जैसे कि द्विपक्षीय फ्रंटोपेरिटल पॉलीमाइक्रोजेरिया या द्विपक्षीय पेरिसिलियन सिंड्रोम जन्मजात।

4. schizencephaly

शिसेंसेफली की एक सामान्य मात्रा पेश करके प्रतिष्ठित किया जाता है बुद्धि लेकिन ग्यारी में परिवर्तन के साथ छोटे आकार और सामान्य से अधिक सतही और बहुत कम गहराई के खांचे से घिरा हुआ है।

इस रोगविज्ञान में विशिष्ट नैदानिक ​​​​लक्षण नहीं हैं, लेकिन ये प्रभावित क्षेत्रों के विस्तार और स्थान के अनुसार भिन्न हो सकते हैं। कुछ मामलों में, दृश्यमान नैदानिक ​​चित्र प्रकट नहीं हो सकते हैं, जबकि अन्य लोगों में अलग-अलग तीव्रता के मिरगी के एपिसोड हो सकते हैं।

5. अन्य

न्यूरोनल प्रवासन में परिवर्तन से उत्पन्न होने वाले अन्य न्यूरोलॉजिकल विकार हैं:

• सबकोर्टिकल बैंड हेटरोट्रोपिया।
• होलोप्रोसेन्फली।
• कोलपोसेफली.
• पोरेनसेफली.
• हयद्रानेंसेफली।