अनुवांशिक विरासत के कारण कैंसर के विकास का जोखिम क्या है?

"कैंसर" संबंधित रोगों की एक श्रृंखला को दिया गया नाम है जिसमें शरीर के किसी भाग में कोशिका विभाजन की एक अनियंत्रित प्रक्रिया देखी जाती है।

बेशक, यह नैदानिक ​​​​परिभाषा उस दर्द और पीड़ा के साथ न्याय नहीं करती है जो आधुनिक समाज में ये विकृति उत्पन्न करती है।

कैंसर पारिभाषिक समूह से बहुत आगे निकल जाता है, क्योंकि हम सभी किसी ऐसे व्यक्ति को जानते हैं जिसके पास है। भुगतना पड़ा है, और निश्चित रूप से, हम अपने जीवन में किसी बिंदु पर उसका सामना करने का जोखिम नहीं उठाते हैं। हमारे जीवन। दुर्भाग्य से, हम दुनिया में मृत्यु के मुख्य कारणों में से एक का सामना कर रहे हैं, क्योंकि श्वसन पथ के कैंसर के मामले में आठवें स्थान पर हैं। वैश्विक मौतों का संबंध है, जबकि उच्च आय वाले देशों में कैंसर रोगों के ठीक पीछे दूसरे स्थान पर है हृदय।

यह विषय चाहे कितना भी निराशाजनक और अप्रिय क्यों न हो, शत्रु का सामना करना और उन्हें जानना उन्हें नीचे ले जाने का पहला कदम है। इसलिए इस मौके पर हम एक्सप्लोर करते हैं अनुवांशिक विरासत के कारण कैंसर के विकास का जोखिम, बीमारियों के इस समूह से संबंधित अन्य मुद्दों के बीच, जिनका पता लगाना बहुत मुश्किल है। इसका लाभ उठाएं।

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अनुवांशिक विरासत के कारण कैंसर के विकास का जोखिम: एक पारिवारिक मामला?

समाज में कैंसर की भयावहता को समझना मुश्किल है अगर हम खुद को कुछ तथ्यों और आंकड़ों के सामने उजागर नहीं करते हैं। राष्ट्रीय कैंसर संस्थान (एनआईएच) हमें निम्नलिखित जानकारी देता है:

• प्रत्येक वर्ष प्रत्येक 100,000 पुरुषों और महिलाओं पर कैंसर के 439 मामलों का निदान किया जाता है। पैथोलॉजी के इस समूह की मृत्यु दर प्रति वर्ष प्रति 100,000 निवासियों पर 163 मौतें हैं।
• दूसरों के बीच सबसे आम कैंसर स्तन, फेफड़े, प्रोस्टेट और कोलन हैं।
• अकेले संयुक्त राज्य अमेरिका में, यह अनुमान लगाया जाता है कि प्रत्येक वर्ष लगभग 2 मिलियन नए मामलों का निदान किया जाता है।

अगर हम इन आंकड़ों को संचयी और अलग-थलग नहीं देखते हैं तो चीजें और भी बदतर हो जाती हैं। हां, प्रत्येक 100,000 लोगों के लिए हर साल कैंसर के लगभग 500 मामलों का निदान किया जाता है, यह ज्यादा नहीं लगता है। कुंजी यह है कि संभावनाएं वार्षिक हैं, यानी व्यक्ति के जीवन भर संचयी।

इस प्रकार, एक अमेरिकी पुरुष के विकसित होने की 11% संभावना होने का अनुमान है आपके जीवनकाल में कोलन कैंसर (पूर्ण जोखिम), बाकी के लिए बाधाओं की गिनती नहीं वेरिएंट। सबसे डरावना आंकड़ा यह है: लगभग 40% मानव आबादी अपने जीवन में किसी समय कैंसर से पीड़ित होगी।

इन आंकड़ों को प्रासंगिक बनाया जाना चाहिए, क्योंकि यह निश्चित रूप से 30 साल की उम्र में घातक ट्यूमर के रूप में 90 साल की उम्र में एक नियोप्लाज्म का पता लगाने के समान नहीं है। संख्यात्मक आंकड़े आयु समूहों, जोखिम कारकों और अन्य विचारों द्वारा विच्छेदित किए जाने चाहिए. इसके अलावा, 2016 में संयुक्त राज्य अमेरिका में 15 मिलियन से अधिक कैंसर से बचे थे, इसलिए यह निदान मृत्यु के साथ सीधे तौर पर कम और कम जुड़ा हुआ है। संक्षेप में: घबराने की जरूरत नहीं है।

हाइपोकॉन्ड्रिज्म के खिलाफ लड़ाई के लिए शांत और आवश्यक प्रशंसा के इस आह्वान के बावजूद, हम इस बात से इनकार नहीं कर सकते कि ये आंकड़े बताते हैं कि कैंसर हमारे समाज में रहने के लिए है। इस प्रकार, आनुवंशिक वंशानुक्रम के कारण कैंसर के विकास के जोखिम जैसे कारकों की खोज करना आवश्यक है. हम आपको दिखाते हैं कि अब तक क्या ज्ञात है।

जीन का प्रश्न

सबसे पहले यह जरूरी है एक पर्यावरणीय मुद्दे से एक वंशानुगत पारिवारिक कैंसर सिंड्रोम को अलग करें. यदि एक परिवार के केंद्र में कई लोग धूम्रपान करते हैं, तो यह किसी के लिए आश्चर्य की बात नहीं है कि एक से अधिक सदस्य धूम्रपान कर सकते हैं फेफड़ों के कैंसर का विकास, क्योंकि इन रसौली से होने वाली मौतों में से 90% तक की खपत से संबंधित हैं तंबाकू। मोटापे के साथ भी ऐसा ही होता है, उदाहरण के लिए, जो इस प्रकार के कैंसर की उपस्थिति को बढ़ावा दे सकता है।

यदि कोई परिवार प्रदूषकों से भरे क्षेत्र में है, अस्वास्थ्यकर वातावरण में एक साथ काम करता है, उसकी आदतें हैं अनुचित सामान्य नियम और कई अन्य कारक, यह सोचना स्वाभाविक है कि इसके सदस्यों के पास विकसित होने का बेहतर मौका होगा कैंसर। यह आवश्यक रूप से एक आनुवंशिक प्रवृत्ति के अनुरूप नहीं है, बल्कि एक पर्यावरणीय या व्यवहारिक है।

एक बार जब इस मुद्दे को स्पष्ट कर दिया गया है, तो यह स्पष्ट करना आवश्यक है कि वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम होते हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि कैंसर की 5-10% प्रक्रियाएँ वंशानुगत आनुवंशिक कारकों से जुड़ी होती हैं, चूंकि शोधकर्ताओं ने 50 से अधिक विशिष्ट जीनों में उत्परिवर्तन को संबद्ध किया है जो वाहकों को रोगों के इस समूह से पीड़ित होने का पूर्वाभास देते हैं।

एक बार "उत्परिवर्तन" शब्द पेश किए जाने के बाद, यह आवश्यक है कि हम इसे कैंसर के ईटियोलॉजी के भीतर फ्रेम करें। जैसा कि हम पहले ही कह चुके हैं, घातक ट्यूमर प्रक्रिया एक कोशिकीय उत्परिवर्तन के कारण होती है, जिसके द्वारा ये कोशिकाएं असामान्य रूप से तेजी से विभाजित होती हैं और कोशिका मृत्यु और प्रसार के समय को पूरा नहीं करती हैं ठेठ। यह भयानक ट्यूमर को जन्म देता है, असामान्य ऊतक का एक द्रव्यमान जो किसी भी जैविक कार्यक्षमता का जवाब नहीं देता है। इस प्रकार, इस स्थिति को बढ़ावा देने वाले अनुवांशिक उत्परिवर्तनों को विरासत में प्राप्त किया जा सकता है या अधिग्रहित किया जा सकता है:

बच्चे को बनाने वाले अंडे या शुक्राणु में वंशानुगत प्रकृति के उत्परिवर्तन मौजूद होते हैं. चूँकि भ्रूण की सभी कोशिकाएँ एक ही मौलिक कोशिका से आती हैं, हम इस बात की पुष्टि कर सकते हैं कि इस प्रकार का उत्परिवर्तन पाया जाता है व्यक्ति की प्रत्येक कोशिका में (अंडे और शुक्राणु सहित), इसलिए इसे निम्नलिखित में प्रेषित किया जा सकता है पीढ़ियों।

दूसरी ओर हमारे पास दैहिक या अधिग्रहित उत्परिवर्तन हैं, जो माता-पिता में से किसी एक से नहीं आते हैं बल्कि व्यक्ति के पूरे जीवन काल में होते हैं। इस मामले में, उत्परिवर्तन एक विशिष्ट ऊतक के एक सेल और संपूर्ण वंशज सेल लाइन में उत्पन्न होता है मौजूद होगा, लेकिन पहले से गठित या स्वतंत्र रूप से विभाजित होने वाली शरीर की कोशिकाओं में मौजूद नहीं होगा कार्सिनोजेनिक। अधिकांश कैंसर इस प्रकार के उत्परिवर्तन के कारण होते हैं।

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एक विशिष्ट मामला: स्तन कैंसर

आनुवंशिक वंशानुक्रम के कारण कैंसर के विकास के जोखिम के मामले में, हम कह सकते हैं कि कई पारिवारिक कैंसर सिंड्रोम ट्यूमर दबाने वाले जीनों में वंशानुगत उत्परिवर्तन के कारण होते हैं। चूंकि ये जीन आवश्यक महत्व के हैं सेल की वृद्धि को नियंत्रित करें, प्रतिकृति त्रुटियों को ठीक करें, और इंगित करें कि कोशिकाओं को कब मरना चाहिए.

हम न्यूनतावादी हो सकते हैं, लेकिन हम इस समूह को सबसे दोस्ताना तरीके से समझाने जा रहे हैं: हमारे पास प्रत्येक की दो प्रतियां हैं I जीन (एक पिता से और एक मां से), इसलिए एक असामान्य जीन विरासत में मिलने से कोई समस्या नहीं होनी चाहिए जब तक कि दूसरा कार्यात्मक।

चीजें जटिल हो जाती हैं जब वंशानुगत जीन की दूसरी प्रति काम करना बंद कर देती है (अधिग्रहीत उत्परिवर्तन के कारण, शायद, या क्योंकि दूसरे माता-पिता में भी दोषपूर्ण जीन होता है), क्योंकि इस मामले में, जब दो प्रतियाँ "गलत" होती हैं, तो ट्यूमर दबाने वाला जीन अपनी कार्यक्षमता खो सकता है. स्वाभाविक रूप से, यह कैंसर होने की अधिक संभावना में बदल जाता है।

इस घटना का एक अनुकरणीय मामला स्तन कैंसर है, क्योंकि यह अकाट्य रूप से प्रदर्शित किया गया है कि 5% मामले ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम के जीन से संबंधित हैं। उदाहरण के लिए, BRCA1 और BRCA2 जैसे कुछ जीनों में उत्परिवर्तन स्पष्ट रूप से स्तन और अंडाशय में कैंसर की प्रक्रियाओं से संबंधित हैं। चूंकि ये जीन ट्यूमर दमन और अनुवांशिक मरम्मत की प्रक्रिया में शामिल हैं, इसलिए यह आश्चर्यजनक नहीं है। इसकी निष्क्रियता या दोषपूर्ण नियमन से कुछ प्रकार के ट्यूमर से पीड़ित होने की संभावना बढ़ जाती है घातक

सारांश

क्या अनुवांशिक विरासत के कारण कैंसर विकसित होने का खतरा है? हां, जैसा कि हमने कहा है, 5 से 10% कैंसर वंशानुगत कारकों से संबंधित होते हैं। अगर मुझे किसी करीबी रिश्तेदार को कैंसर हुआ है तो क्या मुझे कैंसर होने की चिंता करनी चाहिए? जब तक डॉक्टर आपको अनुवांशिक क्षेत्र से जुड़े परीक्षण करने के लिए नहीं कहता है, नहीं।

हाइपोकॉन्ड्रिज्म के किसी भी निशान को हटाने के लिए केवल इन आंकड़ों को देखना आवश्यक है: 5% कैंसर वे अनुवांशिक पूर्वाग्रह के कारण होते हैं, 10% काम करने की स्थिति के कारण, और शेष 80-90% कार्य आदतों के कारण होते हैं। ज़िंदगी। हालांकि यह एक ऐसा बयान है जिसके लिए कई अर्थों की आवश्यकता होती है, हम पसंद करते हैं कि यह सामान्य संदेश हो।

ज्यादातर मामलों में, कैंसर जादुई रूप से प्रकट नहीं होता है। धूम्रपान, मद्यपान या मोटापा जैसे कारक रोगों के इस समूह के साथ एक स्पष्ट संबंध प्रस्तुत करते हैं. इसलिए, हमारी जीवनशैली किसी भी अनुवांशिक कंडीशनिंग से परे जीवित रहने की कुंजी है।

ग्रंथ सूची संदर्भ:

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