मेडुलोब्लास्टोमा: लक्षण, कारण और उपचार

कैंसर में रोगों का एक समूह शामिल है जो शरीर के किसी अंग में कोशिकाओं के अनुपातहीन प्रसार के कारण होता है। कैंसर वयस्कों और बच्चों दोनों को प्रभावित करता है। विशेष रूप से, बाल चिकित्सा आबादी में, ब्रेन ट्यूमर के भीतर, सबसे आम कैंसर मेडुलोब्लास्टोमा है।.

इस प्रकार का घातक ट्यूमर मस्तिष्क को प्रभावित करता है और रीढ़ की हड्डी तक भी पहुंच सकता है। इसमें एम्ब्रियोनिक स्टेम सेल्स का अत्यधिक प्रसार होता है। इस लेख में हम इसकी विशेषताओं, कारणों, लक्षणों, इसे खत्म करने के लिए उपयोग किए जाने वाले उपचार और जीवित रहने की दर के बारे में जानेंगे।

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मेडुलोब्लास्टोमा: विशेषताएं

मेडुलोब्लास्टोमा एक प्रकार का ब्रेन ट्यूमर है; विशेष रूप से, इसमें एक घातक ब्रेन ट्यूमर, यानी कैंसर होता है। आइए ध्यान रखें कि ट्यूमर शरीर के किसी अंग में कोशिकाओं का अत्यधिक और असामान्य प्रसार है; ट्यूमर सौम्य या घातक (कैंसर) हो सकते हैं।

मेडुलोब्लास्टोमा आमतौर पर सेरिबैलम में शुरू होता है।, मस्तिष्क के निचले और पिछले हिस्से में स्थित है। यह संरचना आंदोलन को समन्वयित करने और संतुलन की अनुमति देने के लिए ज़िम्मेदार है। इसीलिए इसके लक्षणों में से एक समन्वय, चाल और संतुलन में परिवर्तन है।

इस प्रकार का घातक ट्यूमर आमतौर पर मस्तिष्कमेरु द्रव (CSF) के माध्यम से पूरे मस्तिष्क (और यहां तक ​​कि रीढ़ की हड्डी) में वितरित किया जाता है, एक पदार्थ जो इन संरचनाओं की रक्षा करता है। ऐसा बहुत बार नहीं होता है कि मेडुलोब्लास्टोमा यहाँ के अलावा शरीर के अन्य भागों में मेटास्टेसिस (ट्यूमर को फैलाता है) करता है।

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व्यापकता और वितरण

मेडुलोब्लास्टोमा की एक अन्य विशेषता यह है कि यह एक दुर्लभ कैंसर है; दूसरी ओर, हालांकि यह किसी भी उम्र में प्रकट हो सकता है, सबसे ज्यादा परेशानी छोटे बच्चों को होती है (ज्यादातर मेडुलोब्लास्टोमा 16 साल की उम्र से पहले दिखाई देते हैं)।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, उदाहरण के लिए, प्रत्येक वर्ष मेडुलोब्लास्टोमा के 250 से 500 नए मामलों का निदान किया जाता है, उनमें से सभी बच्चे हैं। वास्तव में, यह बच्चों में सबसे आम घातक ब्रेन ट्यूमर है (15 से 25% मामलों के बीच)। लिंग द्वारा वितरण के संबंध में, यह लड़कियों की तुलना में लड़कों में थोड़ा अधिक है। दूसरी ओर, वयस्कों में, यह केवल 1% ब्रेन ट्यूमर का प्रतिनिधित्व करता है।

लक्षण

मेडुलोब्लास्टोमा के लक्षण एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न हो सकते हैं। इसके अलावा, ये मेडुलोब्लास्टोमा के कारण ही हो सकते हैं, या इसके द्वारा मस्तिष्क पर पड़ने वाले दबाव के कारण भी हो सकते हैं। हालाँकि, अक्सर होने वाले कई लक्षण होते हैं, जैसे कि सिरदर्द, दोहरी दृष्टि, चक्कर आना, थकान…

समन्वय में परिवर्तन भी प्रकट होते हैं। ये परिणाम, उदाहरण के लिए, एक अस्थिर चाल में (विशेषकर जब ट्यूमर रीढ़ की हड्डी में फैल गया हो)। समन्वय में परिवर्तन और अस्थिर चाल दोनों सेरिबैलम के प्रभाव से संबंधित हैं. इसके अलावा, मेडुलोब्लास्टोमा से पीड़ित व्यक्ति भद्दापन, गिरना, वस्तुएं गिरना आदि प्रकट कर सकता है।

मेडुलोब्लास्टोमा का एक अन्य लक्षण मतली है, जो आमतौर पर सुबह के समय होता है।; दूसरी ओर, उल्टी भी दिखाई देती है, जो धीरे-धीरे तीव्रता और आवृत्ति में बिगड़ जाती है।

दूसरी ओर, यदि घातक ट्यूमर रीढ़ की हड्डी में भी पहुंच गया है, तो इसके लक्षण हो सकते हैं उपरोक्त प्लस निम्न: चलने में कठिनाई, पीठ दर्द, और नियंत्रित करने में परेशानी दबानेवाला यंत्र।

कारण

कैंसर की उत्पत्ति अज्ञात बनी हुई है। एक बहुक्रियात्मक कारण की चर्चा है, जो कैंसर के प्रकार के आधार पर भिन्न होता है. कैंसर के एटियलजि से संबंधित कारक आनुवंशिक कारक, जीवन शैली हैं (धूम्रपान, आहार, व्यायाम...), संक्रामक कारक, रासायनिक कारक (पदार्थों के संपर्क में आना, विकिरण...), आदि

हालांकि, यह ज्ञात है कि कैंसर अत्यधिक और असामान्य प्रसार के कारण होता है कोशिकाएं, जो अंततः अंतर्निहित ऊतकों पर आक्रमण करती हैं और यहां तक ​​कि अधिक दूर के क्षेत्रों में भी जाती हैं (मेटास्टेसिस)। यह भी ज्ञात है कि कोशिका प्रजनन और विभाजन के सामान्य तंत्र विफल हो जाते हैं।

मेडुलोब्लास्टोमा के मामले में, यह एक प्रकार का भ्रूण ट्यूमर है; इसका मतलब है कि ट्यूमर मस्तिष्क में भ्रूण स्टेम सेल से उत्पन्न होता है. ये कोशिकाएं शरीर में किसी अन्य प्रकार की कोशिका को संश्लेषित कर सकती हैं।

सिंड्रोम जो आपके जोखिम को बढ़ाते हैं

हम जानते हैं कि मेडुलोब्लास्टोमा वंशानुगत नहीं है; हालाँकि, यह पता चला है कि कैसे कुछ विरासत में मिले सिंड्रोम (जैसे टरकोट सिंड्रोम या गोरलिन सिंड्रोम) किसी के विकसित होने के जोखिम को बढ़ा सकते हैं.

विशेष रूप से, टरकोट सिंड्रोम (जिसे "ब्रेन ट्यूमर सिंड्रोम" भी कहा जाता है) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में घातक नवोप्लाज्म की उपस्थिति की विशेषता है। इसके हिस्से के लिए, गोरलिन सिंड्रोम में कई घातक बेसल सेल ट्यूमर और अन्य संबंधित न्यूरोलॉजिकल विकार शामिल हैं।

इलाज

मेडुलोब्लास्टोमा का उपचार आमतौर पर होता है कीमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा, या दोनों के बाद के सत्रों के साथ, ट्यूमर को हटाने के लिए एक शल्य चिकित्सा प्रक्रिया. आमतौर पर जिन उपचार विकल्पों का पालन किया जाता है वे निम्नलिखित हैं:

1. हटाने की सर्जरी

इसका उद्देश्य मेडुलोब्लास्टोमा को हटाना है, और यह एक न्यूरोसर्जन द्वारा किया जाता है। ट्यूमर से सटे ऊतकों को नुकसान न पहुंचाने का हमेशा प्रयास किया जाएगा। कभी-कभी मेडुलोब्लास्टोमा को पूरी तरह से निकालना संभव होता है और कभी-कभी नहीं (जब यह मस्तिष्क की बहुत गहरी या नाजुक संरचनाओं में स्थित होता है)।

2. सीएसएफ को कम करने के लिए सर्जरी

इसका उद्देश्य मस्तिष्क में मस्तिष्कमेरु द्रव के संचय को कम करना है, जो मेडुलोब्लास्टोमा के विकास के परिणामस्वरूप होता है। सीएसएफ का यह निर्माण मस्तिष्क पर दबाव डालता है, जिससे जलशीर्ष होता है।. यह दूसरा उपचार विकल्प आमतौर पर पिछले वाले के साथ संयुक्त होता है।

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3. कीमोथेरपी

इस उपचार विकल्प में कुछ दवाओं का प्रशासन शामिल है कैंसर कोशिकाओं को मारने के उद्देश्य से या उन्हें और अधिक विभाजित होने से रोकें। यह आमतौर पर एक नस में एक इंजेक्शन के माध्यम से दिया जाता है (जिसे अंतःशिरा कीमोथेरेपी कहा जाता है), दोनों बच्चों में वयस्कों की तरह, हालांकि मौखिक प्रशासन दवाओं का भी उपयोग किया जाता है (गोलियाँ)।

कीमोथेरेपी आमतौर पर ट्यूमर हटाने की सर्जरी के बाद उपयोग की जाती है, और है यह आमतौर पर किसी भी शेष ट्यूमर को खत्म करने के उद्देश्य से रेडियोथेरेपी के साथ जोड़ा जाता है मिलना।

4. रेडियोथेरेपी

रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी की तरह, विभिन्न प्रकार के कैंसर वाले रोगियों में व्यापक रूप से उपयोग की जाती है। इसमें विकिरण की उच्च खुराक का प्रबंध करना शामिल है (एक्स-रे या अन्य) कैंसर कोशिकाओं को मारने और मेडुलोब्लास्टोमा को सिकोड़ने या पूरी तरह से नष्ट करने के लक्ष्य के साथ-साथ सेल प्रसार को रोकने के लिए।

इस उपचार का नुकसान यह है कि यह स्वस्थ कोशिकाओं को भी मारता है, हालांकि वर्तमान में अधिक से अधिक चुनिंदा रेडियोथेरेपी विकसित की जा रही हैं।

जीवित रहने की दर

मेडुलोब्लास्टोमा से बचने की संभावना यह ट्यूमर के प्रकार, शुरुआत की उम्र, उपयोग किए गए उपचार, प्रभावित क्षेत्रों आदि के आधार पर काफी भिन्न होगा।

इसके अलावा, जीवित रहने की दर में परिवर्तन होता है कि ट्यूमर रीढ़ की हड्डी में फैल गया है या नहीं; इस प्रकार, यदि इसका विस्तार नहीं हुआ है, तो जीवित रहने की दर लगभग 70/80% है। यदि, दूसरी ओर, इसका विस्तार हुआ है, तो दर लगभग 60% है।

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