गर्भावस्था के दौरान तंत्रिका तंत्र का विकास

गर्भावस्था में तंत्रिका तंत्र का विकास जल्दी शुरू हो जाता है. प्रारंभ में, न्यूरॉन्स किसी भी अन्य से अविभाजित कोशिकाएं होती हैं, लेकिन विभिन्न कारकों की बातचीत से सिनैप्टिक कनेक्शन का एक विस्तृत वेब विकसित करना और बनाना, जो के कार्यों के समन्वय की अनुमति देगा जीव।

आइए देखें कि इस प्रक्रिया में क्या शामिल है और मानव जीवन के जन्म के पूर्व चरण में प्रणाली के गठन के मुख्य चरण क्या हैं।

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तंत्रिका तंत्र का गठन

निषेचन में फैलोपियन ट्यूब तक पहुंचने के बाद अंडे में शुक्राणु का प्रवेश होता है। हालांकि शुरू में दो युग्मक एक एकल कोशिका (युग्मज) बनाते हैंगर्भावस्था के पहले दिनों के दौरान, यह क्रमिक रूप से विभाजित होता है, कोशिकाओं के एक समूह को जन्म देता है जिसे मोरुला कहा जाता है।

जब जाइगोट को गर्भाशय में प्रत्यारोपित किया जाता है, तो इसकी कोशिकाओं का विभाजन भ्रूण और नाल को जन्म देना शुरू कर देता है; इस अवधि के दौरान हम भ्रूण को "ब्लास्टुला" कहते हैं। यह क्षण कोशिका विभेदन की शुरुआत का प्रतिनिधित्व करता है।

गर्भावस्था के शुरुआती हफ्तों में, भ्रूण कोशिकाओं की तीन परतों से बना होता है जिन्हें क्रमशः एंडोडर्म, मेसोडर्म और एक्टोडर्म कहा जाता है। अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान, इन कोशिकीय संयोजनों से शरीर का निर्माण होगा।

एंडोडर्म परत उत्तरोत्तर श्वसन और पाचन तंत्र बन जाती है, जबकि मेसोडर्म देता है हड्डियों, मांसपेशियों, संचार प्रणाली और नॉटोकॉर्ड में वृद्धि, जिससे रीढ़ विकसित होती है कशेरुक तंत्रिका तंत्र और त्वचा एक्टोडर्म से उत्पन्न होती है, तीनों की सबसे बाहरी परत।

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तंत्रिका ट्यूब का विकास

पहले हफ्तों के दौरान, एक्टोडर्म एक फ्लैट अंडाकार प्लेट में विकसित होता है। इस प्लेट में एक फांक, तंत्रिका नाली है, जो प्लेट के खंडों के जुड़ने पर तंत्रिका ट्यूब को जन्म देगी।

परिधीय तंत्रिका तंत्र तंत्रिका शिखाओं से उत्पन्न होता है, अंडाकार प्लेट के भाग जो तंत्रिका ट्यूब के बंद होने पर इससे अलग हो जाते हैं। तंत्रिका ट्यूब बाद में मेडुलरी कैनाल बन जाएगी। और इसमें मस्तिष्क निलय; केंद्रीय तंत्रिका तंत्र इसकी दीवारों से निकलेगा।

गर्भ के पहले महीने के अंत में तंत्रिका प्लेट का अग्र भाग तीन भागों में विभाजित हो जाता है खंड जो जल्द ही मस्तिष्क का निर्माण करेंगे: अग्रमस्तिष्क सेरेब्रल कॉर्टेक्स बन जाएगा, चेतक, हाइपोथैलेमस और बेसल गैंग्लिया, द मध्यमस्तिष्क सेरिबैलम, पोन्स और मेडुला ऑबोंगटा में ब्रेनस्टेम और रॉम्बेंसफेलॉन में।

तंत्रिका प्रसार, प्रवासन और विभेदन

निलय क्षेत्र तंत्रिका ट्यूब की दीवार के अंदर स्थित होता है, जहां कोशिका प्रसार होता है। यह घटना, जो जन्म तक जारी रहेगी, में शामिल है बड़ी संख्या में तंत्रिका कोशिकाओं का उत्पादन (न्यूरोजेनेसिस) क्रमिक समसूत्रण या कोशिका विभाजन के माध्यम से।

इस बिंदु पर तंत्रिका कोशिकाएं अभी भी उदासीन हैं। हालांकि कई कुछ समय के लिए न्यूरल ट्यूब में रहेंगे और बाद में न्यूरॉन्स में बदल जाएंगे, अन्य बन जाएंगे ग्लायल सेल और वे अन्य क्षेत्रों में चले जाएंगे।

न्यूरोनल प्रवासन में न्यूरोब्लास्ट्स की गति होती है, प्राइमर्डियल न्यूरल कोशिकाएं "स्टेम सेल" के समान होती हैं, जो न्यूरल ट्यूब के वेंट्रिकुलर ज़ोन से दूसरे में अपने संबंधित गंतव्यों तक होती हैं। मस्तिष्क के हिस्से. रेडियल ग्लिया प्रवासन की अनुमति देता है क्योंकि भविष्य के न्यूरॉन्स इसकी प्रक्रियाओं के माध्यम से आगे बढ़ते हैं।

अपनी अंतिम स्थिति में पहुंचने पर, न्यूरोब्लास्ट्स के आधार पर विभिन्न प्रकार के न्यूरॉन्स में बदलना शुरू हो जाते हैं उनमें निहित आनुवंशिक जानकारी, वह क्षेत्र जहां वे हैं और उनके आसपास के न्यूरॉन्स (जिन्हें जाना जाता है "प्रेरण"); यह प्रक्रिया कोशिका विभेदन है।

सिनैप्टोजेनेसिस, एपोप्टोसिस और पुनर्गठन re

न्यूरॉन्स के डेंड्राइट और अक्षतंतु में विस्तार, विकास शंकु होते हैं, जो न्यूरॉन के विकास को बढ़ावा देने के लिए सतहों का पालन करते हैं। इस प्रक्रिया में न्यूरोट्रॉफिक कारक शामिल होते हैं, रासायनिक पदार्थ जो न्यूरॉन्स द्वारा जारी किए जाने पर अक्षतंतु को आकर्षित या पीछे हटाते हैं।

जब अक्षतंतु अपने गंतव्य तक पहुँचते हैं, तो वे आस-पास की अन्य कोशिकाओं से जुड़ते हुए शाखा लगाना शुरू करते हैं; इस प्रकार सिनैप्टोजेनेसिस या सिनैप्स गठन शुरू होता है, जो जन्म के बाद निश्चित रूप से विकसित होगा, सीखने के प्रभावों के लिए धन्यवाद।

प्रारंभिक न्यूरोनल प्रसार और सिनैप्टोजेनेसिस के दौरान, अत्यधिक संख्या में न्यूरॉन्स और सिनेप्स बनते हैं, फिर भी सभी बुनियादी कनेक्शन होने देते हैं। एक बार ये प्रक्रिया समाप्त हो जाने के बाद एपोप्टोसिस या प्रोग्राम्ड न्यूरोनल डेथ होती है, जो 20 से 80% के बीच मृत्यु का कारण बनता है।

एपोप्टोसिस मुख्य रूप से "कमजोर" न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है, अर्थात, जो अन्य कोशिकाओं के साथ नहीं जुड़ते हैं या जो न्यूरोट्रॉफिक कारकों से आकर्षित नहीं हुए हैं। यह सुनिश्चित करता है कि केवल सबसे कुशल और मजबूत कनेक्शन बनाए रखा जाए।

न्यूरोनल मृत्यु के बाद, सिनेप्स पुनर्गठित होते हैं: स्थापित किए गए कुछ कनेक्शन रद्द कर दिए जाते हैं और नए तब तक दिखाई देते हैं जब तक वे एक जटिल और अत्यधिक परस्पर जुड़े हुए तंत्रिका नेटवर्क का गठन किया गया है जो विकसित होता रहेगा और विकास के दौरान खुद को परिपूर्ण करना।

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माइलिनेशन और तंत्रिका चालन

गर्भ के चौथे महीने में, ग्लियाल कोशिकाएं अक्षतंतु के चारों ओर माइलिन म्यान बनाना शुरू कर देती हैं। यह पदार्थ अक्षतंतु की रक्षा करने के अलावा, तंत्रिका आवेगों के संचरण की गति को बढ़ाता है।

परिधीय तंत्रिका तंत्र में माइलिनेशन शुरू होता है. बाद में यह रीढ़ की हड्डी के ऊपरी हिस्से में बनता है, जहां से यह भविष्य के शरीर के निचले और ऊपरी हिस्सों में फैलता है।

मोटर कौशल से संबंधित नसों को संवेदना से जुड़े लोगों की तुलना में पहले माइलिनेट किया जाता है; यही कारण है कि बच्चे बुनियादी सजगता के साथ पैदा होते हैं। जन्म के बाद पहले महीनों के दौरान माइलिनेशन प्रक्रिया तेज हो जाएगी और बाद में कम से कम यौवन तक जारी रहेगी।