सिज़ोफ्रेनिया आठ आनुवंशिक उत्परिवर्तनों का उत्पाद है

वैज्ञानिकों ने कुल की पहचान की है आनुवंशिक विविधताओं के 42 समूह जो सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होने के जोखिम को बढ़ाते हैं. कल तक आधिकारिक स्थिति के विपरीत, सिज़ोफ्रेनिया एक बीमारी नहीं है, बल्कि लगता है यह एक अलग आनुवंशिक प्रकृति के आठ विकारों के समूह से संबंधित है, जिनमें से प्रत्येक की अपनी रोगसूचक तस्वीर है विभेदित।

सिज़ोफ्रेनिया: नए सबूत इसके कारण बताते हैं

यह ज्ञात है कि सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होने का 80% जोखिम आनुवंशिकता से निर्धारित होता है आनुवंशिकी, लेकिन शोधकर्ता उन जीनों के बारे में पता नहीं लगा पाए हैं जो इसका कारण बनते हैं स्थिति।

सेंट लुइस में वाशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के नवीनतम अध्ययन ने से अधिक के आनुवंशिक प्रभावों का निरीक्षण किया सिज़ोफ्रेनिया वाले चार हजार लोगों और विभेदित जीन समूहों की खोज की गई, जो कि आठ अलग-अलग चित्रों का कारण बनते हैं एक प्रकार का मानसिक विकार।

जैसा कि सी. रॉबर्ट क्लोनिंगर,

"जीन अपने आप पर कार्य नहीं करते हैं, बल्कि एक संगीत ऑर्केस्ट्रा की तरह काम करते हैं, जिस तरह से समझने के लिए काम करने के लिए, न केवल ऑर्केस्ट्रा के सदस्यों को अलग से जानना आवश्यक है, बल्कि यह भी कि किस तरह से वे बातचीत करते हैं"।

व्यक्तिगत रूप से समूह में अधिक आक्रामक

डॉ क्लोनिंगर और उनकी शोध टीम ने स्किज़ोफ्रेनिया और स्वस्थ लोगों में अनुवांशिक सामग्री के कुछ विशिष्ट बदलावों का मिलान किया। कुछ रोगियों में जो मतिभ्रम या भ्रम से पीड़ित थे, वैज्ञानिकों ने जांच की आनुवंशिक विशेषताओं का पता लगाया और उनमें से प्रत्येक के लक्षणों के साथ उनका मिलान किया क्या भ विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तन एक दूसरे के साथ परस्पर क्रिया करते हैं, जिससे सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होने की 95% संभावना उत्पन्न होती है. आनुवंशिक रूप से भिन्न आठ विकारों में से प्रत्येक के लक्षणों का अपना सेट होता है।

विषयों के एक अन्य समूह में, यह पता चला कि अव्यवस्थित भाषा डीएनए परिवर्तनों के एक समूह से जुड़ी हुई है जिससे सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की 100% संभावना होती है।

हालांकि व्यक्तिगत जीन केवल सिज़ोफ्रेनिया के विकास से कमजोर रूप से जुड़े हुए हैं, कुछ सेट अध्ययन के अनुसार, आनुवंशिक कारक एक दूसरे के साथ परस्पर क्रिया करते हैं, जिससे सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होने का उच्च जोखिम 70 से 100% के बीच होता है।

यह डेटा इस विचार को पुष्ट करता है कि इन आनुवंशिक परिवर्तनों से पीड़ित लोगों के लिए बीमारी के विकास से बचने में सक्षम होना मुश्किल है। कुल मिलाकर, अध्ययन में आनुवंशिक परिवर्तनों के 42 समूह पाए गए जो सिज़ोफ्रेनिया के जोखिम को बढ़ाते हैं।

नया फोकस

"पिछले शोध में, वैज्ञानिकों ने अलग-अलग जीन और सिज़ोफ्रेनिया के बीच संबंध खोजने की कोशिश की है," ड्रैगन स्वराकिक, अध्ययन के सह-लेखक और प्रोफेसर की रिपोर्ट करते हैं मनश्चिकित्सा वाशिंगटन विश्वविद्यालय में। "कई अध्ययनों ने एक संघ की पहचान की और इसका खंडन करना मुश्किल था। सिज़ोफ्रेनिया अनुसंधान में अगला तार्किक कदम यह जांचना था कि जीन सही ढंग से कार्य नहीं करते हैं। अलग-थलग, बल्कि वे एक साथ काम करते हैं, मस्तिष्क की संरचना और कार्यों को बदलते हैं, जो बीमारी का कारण बनता है ”, निष्कर्ष.

स्वराकिक ने तर्क दिया कि केवल जब शोधकर्ता आनुवंशिक परिवर्तन और रोगियों के लक्षणों को समूहों में वर्गीकृत करने में सक्षम थे, उन्होंने पाया कि आनुवंशिक विविधताओं के कुछ विशिष्ट समूह विशिष्ट प्रकार के लक्षण पैदा करने के लिए मिलकर काम करते हैं।

शोधकर्ताओं ने रोगियों को उनके लक्षणों के प्रकार और तीव्रता के आधार पर अलग किया, जैसे कि उनका विचारों और विचारों को व्यवस्थित करने में समस्याएं, पहल की कमी, या भावनाओं के बीच संबंध और विचार।

परिणामों ने संकेत दिया कि रोगसूचक प्रोफाइल आठ गुणात्मक रूप से विभेदित विकारों का उत्पाद है, जो बदले में विशेष आनुवंशिक स्थितियों का परिणाम है। शोधकर्ताओं ने कहा कि ये नए निष्कर्ष गैर-मनोरोग प्रकृति के अन्य जटिल विकारों के कारणों, अनुवांशिक या अधिग्रहित, को समझने के दृष्टिकोण को बदल सकते हैं।

विशेषज्ञों को उम्मीद है कि ये परिणाम सिज़ोफ्रेनिया के निदान और उपचार में सुधार का रास्ता दिखा सकते हैं।