मनोभ्रंश वाले लोगों के प्रति कलंक और पूर्वाग्रह

"डिमेंशिया" शब्द सुनते ही हमें किस तरह के विचार आते हैं? और: ये किस प्रकार इस समूह के प्रति हमारे दृष्टिकोण को प्रभावित करते हैं?

यह लेख मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों से जुड़े वर्तमान कलंक के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए बनाया गया है और, परिणामस्वरूप, समावेश के आधार पर एक अंतरसांस्कृतिक सामाजिक परिवर्तन करने की तत्काल आवश्यकता और मैं सम्मान करता हूँ।

मनोभ्रंश: परिभाषा और व्यापकता

डायग्नोस्टिक मैनुअल DSM-5 (2013) द्वारा डिमेंशिया का नाम बदलकर "मेजर न्यूरोकॉग्निटिव डिसऑर्डर" कर दिया गया है, जिसे DSM-IV-TR (2000) द्वारा परिभाषित किया गया है। स्मृति में हानि और कम से कम एक अन्य संज्ञानात्मक क्षेत्र द्वारा विशेषता एक अधिग्रहित स्थिति (प्रैक्सिस, भाषा, कार्यकारी कार्य, आदि)। कहा गया है कि हानियां सामाजिक और / या व्यावसायिक कामकाज में महत्वपूर्ण सीमाएं पैदा करती हैं और पिछली क्षमता के संबंध में गिरावट का प्रतिनिधित्व करती हैं।

मनोभ्रंश का सबसे आम रूप है अल्जाइमर रोग, और सबसे महत्वपूर्ण जोखिम कारक उम्र है जिसकी व्यापकता 65 वर्ष के बाद हर पांच साल में दोगुनी हो जाती है, हालाँकि, ऐसे लोगों का (निचला) प्रतिशत भी है जो जल्दी डिमेंशिया प्राप्त कर लेते हैं (बैट्स और मित्तलमैन, 2012).

मनोभ्रंश के विश्वव्यापी प्रसार को स्थापित करने में कठिनाई के बावजूद, मुख्य रूप से इन दोनों के बीच पद्धतिगत एकरूपता की कमी के कारण अध्ययन, अल्जाइमर रोग इंटरनेशनल फेडरेशन (एडीआई) ने विश्व स्वास्थ्य संगठन के साथ मिलकर अपनी सबसे हालिया रिपोर्ट (2016) में संकेत दिया है। दुनिया में लगभग 47 मिलियन लोग मनोभ्रंश के साथ जी रहे हैं और 2050 का अनुमान 131 से अधिक के बराबर वृद्धि दर्शाता है लाखों

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मनोभ्रंश और सामाजिक धारणा

दुनिया भर में धारणा देश या संस्कृति के आधार पर असमान है. मनोभ्रंश से जुड़ी अधिकांश अवधारणाएं गलत निकली हैं और इसमें इसे उम्र बढ़ने का एक सामान्य हिस्सा, कुछ के रूप में शामिल करना शामिल है अलौकिक से जुड़े आध्यात्मिक, बुरे कर्म के परिणामस्वरूप या एक बीमारी के रूप में जो व्यक्ति को पूरी तरह से नष्ट कर देता है (बत्श और मित्तलमैन, 2012).

इस तरह के मिथक अपने सामाजिक बहिष्कार को बढ़ावा देकर और अपनी बीमारी को छुपाकर समूह को कलंकित करते हैं।

कलंक से लड़ना: सामाजिक परिवर्तन की आवश्यकता

जीवन प्रत्याशा में वृद्धि को ध्यान में रखते हुए, जिसका प्रभाव मनोभ्रंश के मामलों की व्यापकता में वृद्धि पर पड़ता है, और जानकारी और जागरूकता की कमी के कारण, पूरे समाज द्वारा अपने में काम करना महत्वपूर्ण है सेट।

पहली नज़र में ये क्रियाएँ छोटी लग सकती हैं, लेकिन ये वही हैं जो अंततः हमें समावेश की ओर ले जाएँगी।. आइए देखते हैं उनमें से कुछ।

शब्द और उनके अर्थ

शब्द विभिन्न अर्थों को अपना सकते हैं और जिस तरह से समाचार संप्रेषित किया जाता है, वह अधिक या कम हद तक निर्धारित करता है, किसी चीज या किसी के प्रति हमारे दृष्टिकोण और दृष्टिकोण, खासकर जब हमें इसके बारे में पर्याप्त जानकारी नहीं होती है विषय.

डिमेंशिया एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है जिसमें जीवन की गुणवत्ता प्रभावित होती है। हालाँकि, इसका मतलब यह नहीं है कि ये सभी लोग वह होना बंद कर देते हैं जो वे हैं, कि उन्हें निदान के तुरंत बाद अपनी नौकरी छोड़नी होगी, या कि वे कुछ गतिविधियों का आनंद नहीं ले सकते जैसे स्वस्थ लोग करते हैं।

समस्या यह है कि कुछ मीडिया आउटलेट केवल मीडिया पर ध्यान केंद्रित करते हुए अत्यधिक नकारात्मक हो गए हैं। रोग के अधिक उन्नत चरण, मनोभ्रंश को एक भयानक और विनाशकारी बीमारी के रूप में प्रस्तुत करना जिसमें पहचान है फीका पड़ जाता है और जिसमें जीवन की गुणवत्ता प्राप्त करने के लिए कुछ नहीं किया जा सकता है, एक ऐसा कारक जो व्यक्ति को स्वयं और उसके नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है पर्यावरण निर्माण निराशा और निराशा.

यह उन कारकों में से एक है जिनसे मनोभ्रंश संघ और संगठन (दिन केंद्र, अस्पताल, अनुसंधान केंद्र, आदि) निपटने का प्रयास करते हैं। ऐसा ही एक उदाहरण यूके की प्रमुख चैरिटी अल्ज़ाइमर सोसाइटी है।

अल्जाइमर सोसाइटी के पास एक महान टीम, शोधकर्ता और स्वयंसेवक हैं जो सहयोग करते हैं और सहायता प्रदान करते हैं मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों को बीमारी के साथ "जीने" में मदद करने के उद्देश्य से विभिन्न परियोजनाओं और गतिविधियों के बजाय "इसे भुगतो।" बदले में, वे प्रस्ताव करते हैं कि मीडिया डिमेंशिया को पूरी तरह से पकड़ने की कोशिश करे और एक तटस्थ शब्दावली दे मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों की व्यक्तिगत कहानियों को जानें और यह प्रदर्शित करें कि विभिन्न गतिविधियों को अंजाम देकर जीवन की गुणवत्ता प्राप्त करना संभव है अनुकूलन।

सूचित होने का महत्व

एक अन्य कारक जो अक्सर बहिष्करण की ओर ले जाता है वह है जानकारी की कमी. मनोविज्ञान और मनोभ्रंश के क्षेत्र में अपने अनुभव से मैं यह देखने में सक्षम हुआ हूं कि रोग से उत्पन्न प्रभावों के कारण, भाग मनोभ्रंश से पीड़ित व्यक्ति के वातावरण से दूर होता है, और ज्यादातर मामलों में ऐसा लगता है कि इसका प्रबंधन कैसे किया जाए, इसके बारे में ज्ञान की कमी के कारण परिस्थिति। यह तथ्य व्यक्ति के अधिक अलगाव और कम सामाजिक संपर्क का कारण बनता है, जो बिगड़ने की स्थिति में एक उग्र कारक बन जाता है।

ऐसा होने से रोकने की कोशिश करने के लिए, यह बहुत महत्वपूर्ण है कि सामाजिक परिवेश (दोस्तों, परिवार, आदि) को इसके बारे में सूचित किया जाए। रोग, लक्षण जो प्रकट हो सकते हैं, और समस्या-समाधान की रणनीतियाँ जिनका वे उपयोग कर सकते हैं प्रसंग।

उन क्षमताओं के बारे में आवश्यक ज्ञान रखें जो मनोभ्रंश में प्रभावित हो सकती हैं (ध्यान की कमी, में प्रभाव) छोटी स्मृति टर्म, आदि) हमें आपकी आवश्यकताओं के लिए पर्यावरण को अधिक समझने और अनुकूलित करने में सक्षम होने की अनुमति भी देगा।

स्पष्ट है कि हम लक्षणों से बच नहीं सकते, लेकिन हाँ, हम डायरी और दैनिक अनुस्मारकों के उपयोग को प्रोत्साहित करके आपकी भलाई में सुधार करने के लिए कार्य कर सकते हैं, उन्हें प्रतिक्रिया देने के लिए अधिक समय देना, या बातचीत के दौरान श्रवण हस्तक्षेप से बचने की कोशिश करना, कुछ उदाहरण देना।

रोग छुपाना

सामाजिक विवेक की कमी, साथ में पूर्वाग्रहों और इस समूह के प्रति नकारात्मक दृष्टिकोण, कुछ लोगों को विभिन्न कारकों जैसे कि डर के कारण इस बीमारी को छिपाए रखने के लिए प्रेरित करता है अस्वीकृत या अनदेखा किया जाना, भिन्न और शिशु उपचार के संपर्क में आना या कम करके आंका जाना लोग

बीमारी की रिपोर्ट करने में विफलता या मूल्यांकन के लिए डॉक्टर के पास नहीं जाना जब तक कि यह एक गंभीर अवस्था में न हो, जीवन की गुणवत्ता पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है। इन लोगों में, जैसा कि यह दिखाया गया है कि जल्द से जल्द आवश्यक उपायों को करने और सेवाओं की खोज करने के लिए एक प्रारंभिक निदान फायदेमंद है आवश्यक है।

संवेदनशीलता और सहानुभूति का विकास

रोग के बारे में अनभिज्ञता का एक और दुष्परिणाम यह है कि frequent देखभालकर्ता के साथ व्यक्ति और उनकी बीमारी के बारे में बात करें जब वे मौजूद हों और ज्यादातर समय नकारात्मक संदेश देने के लिए. यह आमतौर पर इस गलत धारणा के कारण होता है कि मनोभ्रंश से पीड़ित व्यक्ति उस संदेश को नहीं समझेगा, जो उनकी गरिमा पर हमला है।

मनोभ्रंश के बारे में जागरूकता और सामाजिक ज्ञान बढ़ाने के लिए, "मनोभ्रंश के अनुकूल समुदायों" का विस्तार करना आवश्यक है। सूचना अभियान, सम्मेलन, परियोजनाएं, आदि, जो समानता, विविधता और समावेशन नीतियों का अनुपालन करते हैं और बदले में, स्वयं और उनके दोनों को समर्थन प्रदान करते हैं देखभाल करने वाले

"मनोभ्रंश" लेबल से परे

समाप्त हो, मैं पहले व्यक्ति को स्वीकार करने के महत्व पर जोर देना चाहता हूं कि वे कौन हैं और कैसे हैं, जहाँ तक संभव हो "मनोभ्रंश" लेबल से जुड़े पूर्वाग्रहों से बचना।

यह स्पष्ट है कि एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी होने के कारण कार्य धीरे-धीरे प्रभावित होंगे, लेकिन इससे नहीं हमें उस व्यक्ति की सीधे तौर पर अक्षमता और निर्भरता की निंदा करनी चाहिए, उसकी क्षमताओं का अवमूल्यन करना चाहिए वर्तमान।

रोग के चरण के आधार पर, पर्यावरण में विभिन्न अनुकूलन किए जा सकते हैं और दैनिक जीवन और पर्यावरण की गतिविधियों में उनकी स्वायत्तता बढ़ाने के लिए सहायता प्रदान करना श्रम। यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि वे ऐसे लोग हैं जो अधिक या कम हद तक निर्णय ले सकते हैं, और जिन्हें दैनिक जीवन की गतिविधियों में भाग लेने और किसी अन्य की तरह सामूहीकरण करने का अधिकार है अन्य।

और अंत में, हमें यह कभी नहीं भूलना चाहिए कि भले ही रोग बढ़ता है और व्यक्ति को काफी हद तक प्रभावित करता है, उनकी पहचान और सार अभी भी है। मनोभ्रंश व्यक्ति को पूरी तरह से नष्ट नहीं करता है, किसी भी मामले में, यह समाज और उसकी अज्ञानता है जो उसे कम आंकती है और उसका प्रतिरूपण करती है।

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ग्रंथ सूची संदर्भ:

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• अमेरिकन साइकियाट्रिक एसोसिएशन (2013)। DSM-V: मानसिक विकारों का नैदानिक ​​और सांख्यिकीय मैनुअल - 5. वाशिंगटन, डीसी: अमेरिकन साइकियाट्रिक एसोसिएशन।
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