A gének és a kromoszómák közötti különbség
A gén Ez a dezoxiribonukleinsav (DNS) egy része, amely egy fehérjét vagy RNS-t kódol. A kromoszóma Ez egy olyan nukleáris szerkezet, amely megfelel a DNS csomagolásának, ahol számos gén található. Más szavakkal, a kromoszóma a DNS nagy része, az élőlények genetikai információival megbízott molekula, amelyet gének fejeznek ki.
| Gen | Kromoszóma | |
|---|---|---|
| Meghatározás | Az öröklés funkcionális egysége | Lineáris DNS-csomagolási szerkezet |
| Elhelyezkedés | A kromoszómákon | A sejtmagban |
| Fogalmazás | DNS | Chromatin: DNS és fehérjék |
| Típusok |
Szerkezeti gének Szabályozó gének Speciális gének Konstitutív gének Pszeudogének |
A cellában lévő funkció szerint:
A centromér helye szerint:
|
| Példák |
ACTB gén: aktin gén. BRCA1 gén: tumor szupresszor gén. INS gén: inzulin gén. |
Homo sapiens: 46 kromoszóma Mus musculus: 40 kromoszóma Gorilla gorilla: 48 kromoszóma |
Mik a gének?
A gének az öröklődés funkcionális egységei. Egy gént a következőként definiálunk DNS-szekvencia szegmens megfelel egy fehérjének, egy fehérjeváltozat-sorozatnak vagy olyan szerkezeti RNS-molekulának, amely nem termel fehérjét.
Az Emberi Genom Projekt megállapította, hogy a az ember genomjában 20 000-25 000 gén van a 3 milliárd bázispár DNS-ben. A gyümölcslégy Drosophila melanogaster hozzávetőlegesen 14 ezer génje van 137 millió bázispárban és a növény Arabidopsis thaliana kb. 26 ezer gén 142 millió bázispár DNS-ben.
Az eukarióta sejtekben található gének:
- Promóter régió: DNS-szekvencia, amely megelőzi a fehérjét kódoló szekvenciát. Ez a régió szabályozza a gén transzkripcióját.
- Kódoló régió: DNS-szekvencia átírva mRNS-be, hogy később aminosav-szekvenciává alakuljon át.
- Exonok: A végleges messenger RNS-ben előforduló DNS-szekvenciák.
- Intronok: köztes szekvenciák, amelyek eliminálódnak a messenger RNS-ben.
Géntípusok
A gének a következő típusúak lehetnek:
- Szerkezeti gének: az ACTB gén, amely az aktin fehérjét kódolja, fontos a sejt citoszkeletonjában.
- Szabályozó gének: más gének transzkripcióját szabályozó fehérjéket kódolnak.
- Speciális gének: csak bizonyos sejtekben expresszálódó gének; például a globin gén a vörösvértestek prekurzoraiban.
- Fenntartó génekvagy konstitutív (angol háztartási gének): olyan gének, amelyek transzkripciója állandó a sejtben, és amelyek ugyanannak az alapvető funkcióinak felelnek meg.
- Pszeudogének: nem funkcionális gének, a mutációk felhalmozódásának eredménye.
A gének működnek
A gének azok az elemek, amelyek a faj jellemzőit meghatározó információkat tartalmazzák. Ellenőrzik a sejtek fejlődését és működését is. Például a BRCA1 gén az emberi 17. kromoszómán egy olyan fehérjét kódol, amely fenntartja a genom stabilitását és tumorszuppresszorként működik.
Mik a kromoszómák
A kromoszómák a mag belsejében található szálszerű struktúrák, amelyek DNS-ből és fehérjékből állnak. Az élőlény minden egyes fajának eukarióta sejtjei jellemző rögzített és állandó kromoszómaszámmal rendelkeznek. Például ő Homo sapiens 23 kromoszómapárral vagy 46 kromoszómával rendelkezik.
A kromoszómák mikroszkóp alatt láthatók, amikor a sejtek osztódni kezdenek. Egy adott fajban a kromoszómák számuk, méretük, centromérpozíciójuk és sávosodásuk alapján azonosíthatók. A kariotípus ez az emberi kromoszómák száma és megjelenése.
Azokban a organizmusokban, ahol nemi szaporodás van, a nemi sejtek vagy ivarsejtek csak egyfajta kromoszómát tartalmaznak, vagyis haploidok. Például az embereknél a petesejteknek 23, a spermiumoknak pedig 23 kromoszómája van.
A kromoszómák száma nem függ össze a szervezet összetettségével, például az emberi szomatikus sejtekben 46, az egerekben 42, a szarvasmarhákban 60 kromoszómák találhatók.
Kromoszóma szerkezete
Minden kromoszómának van:
- nevezett szűkület centromér;
- végső szélsőségek néven ismertek telomerek;
- két kar, egy kicsi vagy kar o (a franciák részéről) petit) és egy hosszú vagy kar q.
Kromoszóma típusok
Azokban az élőlényekben, ahol két nem különbözik, a kromoszómák a következőkbe sorolhatók:
- Szomatikus kromoszómák: azonos kromoszómák-e egy faj egyedei között, nemüktől függetlenül. Emberben 22 pár szomatikus kromoszóma is van homológ kromoszómák.
- Nemi kromoszómák: egy kromoszómapárról van szó, amely meghatározza az egyén nemét. Emberben az X kromoszómapár (XX) meghatározza, hogy az egyén nő, míg az X kromoszóma és az Y kromoszóma (XY) határozza meg, hogy az egyén férfi.
Ezenkívül a kromoszómák a centromér helyzete szerint osztályozhatók:
- metacentrikus kromoszómák: a centromér a kromoszóma közepén van;
- szubmetacentrikus kromoszómák: a centromér az egyik végén helyezkedik el;
- akrocentrikus kromoszómák: a centromér nagyon közel van a szélső véghez, amely nagyon kicsi p-karot eredményez;
- telocentrikus kromoszómák: a centromér pontosan a szélsőségen van.
Kromoszóma funkció
A kromoszómák fő funkciója a DNS-csomagolás a magban. Az emberi DNS több mint 3 milliárd bázispárból áll, amelyek meghosszabbítása esetén 2 méter hosszú lenne, de a mag csak 0,000006 méter hosszú!
Kromoszóma-rendellenességek
Azokat a kromoszóma rendellenességeket, amelyeknél a faj kromoszómáinak száma megváltozik, aneuploidiának nevezzük, amelyek között van:
- Triszómia: egy extra kromoszóma jelenléte adja a sejtben. Például a Down-szindrómára vagy a 21-es triszómiára jellemző, hogy a 21-es kromoszóma három példánya van a két normális kópia helyett.
- Monoszómia: kromoszóma hiánya a sejtben. Például Turner-szindróma, ahol csak 45 kromoszóma van egyetlen X-kromoszómával.
Ön is érdekelheti a következőket:
- Különbségek a DNS és az RNS között.
- Gén és allél
- Genotípus és fenotípus
Biokémiai doktor a Venezuelai Tudományos Kutatóintézetben (IVIC), bioanalízis diplomával a Venezuelai Központi Egyetemen.
