A 7 különbség a szklerózis multiplex és az ALS között

Többször hallottunk szklerózis multiplexről és amiotrófiás laterális szklerózisról. Bár a nevük eltérő, mivel közös a "szklerózis", vannak, akik összetévesztik őket, vagy úgy gondolják, hogy ugyanazokat a tüneteket kell mutatniuk.

Valójában két különböző neurológiai betegségről van szó, eltérő progresszióval, kezeléssel, tünetekkel és várható élettartammal, valamint különböző mértékű érintettséggel.

Ezután felfedezzük, hogy mik ezek a fő különbségek a szklerózis multiplex és az ALS között.

• Kapcsolódó cikk: "Sclerosis multiplex: típusok, tünetek és lehetséges okok"

A fő különbségek a szklerózis multiplex és az amiotrófiás laterális szklerózis között

Két neurológiai betegség létezik, amelyek neve utal arra, hogy ezek rokonok, és valóban azok. Mindkettőnek megvannak azonban azok a sajátosságai, amelyek nem csak a szenvedőkben megnyilvánuló tünetekre, hanem kezelésükre, előrehaladásukra és várható élettartamukra is hatással vannak. Ezek a betegségek a sclerosis multiplex és az amiotrófiás laterális szklerózis.

Mielőtt meglátná a fő különbségeket e két típusú szklerózis között, tanácsos röviden és gyorsan leírni mindkettőt. A szklerózis multiplex (MS) autoimmun betegség, amely a központi idegrendszert, azaz a gerincvelőt és az agyat érinti, míg az amiotrófiás laterális szklerózis (ALS) egy degeneratív neuromuscularis betegség, amelyben a motoros neuronok megsemmisült.

Amint látod, mindkét betegség neurológiai szinten elváltozásokat okoz, de az, hogy hogyan fordul elő, mi okozza és hogyan befolyásolja a beteg életét, az különbözteti meg mindkét egészségügyi állapotot. Ezután felfedezzük, hogy mi a különbség a szklerózis multiplex és az ALS között.

• Érdekelhet: "Amiotrófiás laterális szklerózis (ALS): tünetek és kezelés"

1. Tünetek

Az első dolog, amiben különbségeket észlelünk, e két neurológiai betegség tünetei. Eleinte tünetei hasonlóak, megosztva több tünetet, amelyek közül kiemelhetjük:

• Izomgyengeség és merevség
• A végtagok mozgatásának nehézsége
• Motoros koordinációzavar

A betegség előrehaladtával azonban számos olyan tünetet találhatunk, amelyek segíthetnek annak megállapításában, hogy SM -ről vagy ALS -ról van -e szó.

Az SM -ben szenvedő betegek motoros, érzékszervi és kisagyi tüneteket mutatnak. Ennek a betegségnek az első kitöréseit mobilitási problémák jellemzik, bizsergés, járási nehézségek és ataxia.

A betegség súlyosbodásával az érzelmi és kognitív tünetek szorongásos rohamok, depresszió és memóriaproblémák, valamint több fizikai probléma, például fáradtság, látászavarok, görcsök és a karok mozgatásával kapcsolatos problémák és lábak.

Helyette, az ALS -ben általában nincsenek kognitív tünetek, de sok motoros probléma jelentkezik amelyek miatt az érintett személy önkéntes mozgásának ellenőrzése fokozatosan csökken. A beteg elveszíti erejét a karokban és a lábakban, és a betegség későbbi szakaszaiban beszéd-, nyelési és légzési nehézségek jelentkeznek.

• Kapcsolódó cikk: "Neurodegeneratív betegségek: típusok, tünetek és kezelések"

2. Okoz

Az MS -t és az ALS -t a feltételezett okok is megkülönböztetik.

Az SM pontos oka nem ismert biztosan, bár köztudott, hogy autoimmun betegség, amely bizonyos nyomokat adhat. Elméletileg feltételezték, hogy ennek a neurológiai állapotnak a bűnösje lehet valamilyen kórokozó, például egy vírus, amely miatt az immunrendszer elkezdi megtámadni a mielint és az oligodendrocitákat. A mielin az idegrostokat védő anyag, míg az oligodendrociták az idegsejtek egy típusa.

Az ALS pontos oka sem ismert, de ismert, hogy azóta más a hatása a támadás nem a mielinben, hanem a motoros neuronokban fordul elő. A motoros neuronok azok a sejtek, amelyek felelősek az önkéntes mozgások vezérléséért, és amikor ezeket megtámadják az ALS során halála végül izomamotrófiát okoz, mivel nem tudja továbbítani az idegimpulzust a izmok.

• Érdekelhet: "Különbségek a neuropszichológia és a neurológia között"

3. E két betegség előfordulása

Egy másik különbség e két betegség előfordulása, a szklerózis multiplex gyakoribb, mint az amiotrófiás laterális szklerózis.

Spanyolországban körülbelül 47 000 SM -es eset fordul elő, míg az ALS körülbelül 4000 -et jelent ugyanabban az országban. Európában az SM -t körülbelül 700 000 embernél diagnosztizálták, míg az ALS körülbelül 50 000 családot érint. Az SM prevalenciája 80-180 eset 100 000 -re, míg az ALS 2-5 eset 100 000 lakosra.

• Kapcsolódó cikk: "Az idegrendszer részei: anatómiai szerkezetek és funkciók"

4. A megjelenés kora és a nemek közötti különbségek

A szklerózis multiplex sokkal korábban kezdődik, mint az amiotrófiás laterális szklerózis. Az SM 20 és 40 év között jelenik meg, a diagnózis átlagos életkora körülbelül 29 év Az ALS általában később, 40 és 70 éves kor között jelenik meg. Az SM korai megjelenésének köszönhetően ez a betegség a fiatalok nem traumatikus fogyatékosságának második vezető oka.

A nemek között is vannak különbségek az egyik vagy a másik szenvedésének valószínűsége tekintetében. Az SM gyakrabban fordul elő nőknél, mint férfiaknál, míg az ALS férfiaknál gyakoribb, mint nők. A pontos oka annak, hogy miért vannak nemi különbségek e betegségek megjelenésében, nem ismert.

5. Öröklődés

Bár az SM nem bizonyult örökletesnek, nagyobb az esélye ennek a betegségnek a szenvedésére, ha van családtagja, aki megkapta a diagnózist. Az MS -ben szenvedő hozzátartozó kockázati tényezője annak bemutatásakor, különösen akkor, ha szülőként vagy testvérként elsőfokú.

Az ALS öröklődhetősége viszont egy kicsit bizonyítottabbnak tűnik, mivel ismert, hogy ennek a betegségnek az eseteinek 10% -a a szülőktől örökölt gén mutációjához kapcsolódik.

• Kapcsolódó cikk: "Öröklődés: mi ez és hogyan befolyásolja viselkedésünket?"

6. A betegség előrehaladása

A szklerózis multiplexben szenvedő betegek körülbelül 85% -ának van relapszus-remisszió lefolyása, speciális kitörésekkel, amelyek elmúlnak, és vannak időszakok, amelyek részben vagy részben helyreállnak. Az egyes kitörésekhez kapcsolódó tünetek 24 és 72 óra közötti időszakban haladnak, de aztán stabilizálódnak. Vannak olyan esetek is, amikor emberek évekig telhetnek anélkül, hogy kitörést mutatnának.

Az SM betegek 50% -a szenvedhet a betegség úgynevezett másodlagos progresszív formájától, lassú és alattomos folyamattal az első tünetek megjelenése után körülbelül 10-15 év elteltével. Az SM -ben szenvedő betegek 15% -a mutatja az elsődleges progresszív formát, ami a betegség lassú és progresszív súlyosbodását jelenti. Az SM -ben szenvedő betegek várható élettartama hasonló lehet az általános népességhez, amennyiben megfelelő kezelést kapnak a betegség előrehaladásának ellenőrzésére.

Az SM ezen sajátosságai nagyban különböznek az ALS-től, mivel lefolyása mindig progresszív, fellángolások nélkül, amelyeket stabilitási időszakok követnek. A romlás sebessége azonban esetenként nagymértékben változhat. Mivel a rosszabbodás állandó, az ALS -ben szenvedő betegek várható élettartama körülbelül 3-5 év a kezelés időpontjától számítva diagnózis, bár vannak olyan esetek, amikor az emberek meghaladták ezt a várható élettartamot, például az elméleti fizikus és asztrofizikus híres esete Stephen Hawking.

• Érdekelhet: "A demenciák típusai: a megismerés 8 formájának elvesztése"

7. Kezelések

Mivel két különböző betegségről van szó, különböző kezelést igényelnek. Az SM vagy az ALS nem gyógyítható, de vannak olyan kezelések, amelyek enyhítik a tüneteket és javítják az érintettek életminőségét.

Jelenleg az SM hatékony kezelését csak a relapszusos-remisszióban szenvedő embereknél hagyták jóvá. Ugyanezen betegség elsődleges progresszív változatára nincs hatékony kezelés, bár felmerült a kortikoszteroidok, például a dexametazon alkalmazásának lehetősége.

Az SM -ben szenvedő betegeknél használt gyógyszerek általában interferonok: Avonex, Betaferon és Rebif. A Copaxone, a Mitoxantrone (immunszuppresszáns) és a Natalizumab (monoklonális antitest) is használatos.

Jelenleg csak egy forgalomba hozott gyógyszer áll rendelkezésre az ALS -betegek számára: a Riluzol. Ez egy glutamát -blokkoló, amely megakadályozza a neuronok elpusztítását az adott anyag hatására.

Ami a nem gyógyszeres kezeléseket illeti, mint például a pszichoterápia, a fizikoterápia és a beszédterápia is A betegségtől, a beteg állapotának romlásának mértékétől és a beteg gyors előrehaladásától függően különböző lehetőségek állnak rendelkezésre. betegség.