Megmondjuk, hogy hány CHROMOSOMES ivarsejt van

Diploid kromoszóma adottságokkal rendelkező organizmusokban (2n) minden szomatikus sejtnek (a szervezet testét alkotó sejteknek) mindegyik kromoszómából egy-egy párja van. A ivarsejtek (vagy reproduktív sejtek) az úgynevezett sejtosztódási folyamat révén alakulnak ki meiózis, amely feltételezi a kromoszóma adottságainak felére csökkentését. Ezért az ivarsejt adomány haploid (n)

Ebben a TANÁR leckében felfedezünk benneteket hány kromoszómája van ivarsejteknek hogy így jobban megérthesse testünk működését.

Index

1. A ivarsejtek kromoszómaszáma
2. Mik a ivarsejtek
3. A kromoszóma adottságai és típusai
4. A meiózis jelentősége a nemi szaporodás folyamataiban

A PROFESSOR ebben a cikkében elmagyarázzuk, miért vannak az organizmus testének részét képező szomatikus sejtek diploid burok (2n kromoszóma); míg a ivarsejtekben a kromoszómák fele, vagyis van haploid adomány (n kromoszóma).

A szomatikus sejtek diploid adottsága azt jelenti, hogy minden sejt tartalmaz

Kép: Genotípus

A ivarsejtek vagy a nemi sejtek erősen specializált sejtek, amelyek részt vesznek a nemi szaporodás folyamatában. Kettő létezik ivarsejtek típusai: a női ivarsejt, hívják Petesejt, és a hím ivarsejt, amely megkapja a nevét ondósejt.

Folyamata során szexuális szaporodás, a hím és női ivarsejtek összeolvadva megtermékenyített zigótát vagy petesejtet képeznek, amely új organizmushoz vezet. Az úgynevezett diploid organizmusokban (2n) a nemi sejtek (ivarsejtek) kialakulása magában foglalja a a kromoszóma adottságainak felére csökkentése egy meghatározott sejtosztódási folyamat révén hívott meiózis. Így az e folyamat által létrehozott ivarsejtek haploidok (n) és egyetlen kromoszóma-készletet tartalmaznak.

A nemi szaporodásban, a megtermékenyítés során a női és férfi ivarsejtek egyesülnek hogy a zigóta vagy megtermékenyített sejt. A zigótában a két ivarsejt magjának összeolvadása olyan magot eredményez, amely két teljes halmazt tartalmaz kromoszómák: az egyik a női ivarsejtből (petesejt), a másik a hím ivarsejtből (petesejt).

Ezért a zigóta vagy a megtermékenyített sejt diploid adottságokkal és egymást követő osztódással rendelkezik mitózis(a szomatikus sejtekre jellemző sejtosztódási folyamat, amely nem jelenti a sejtek számának változását kromoszómák) új diploid organizmusokat hoznak létre, ugyanannyi kromoszómával, mint az összes egyed a maga nemében.

A ivarsejtekhaploid adottságuk van (n), és egy szomatikus sejt kromoszómájának fele van. Megtermékenyítéskor a ivarsejtek összeolvadva zigótát (megtermékenyített petesejtet) alkotnak. Ennek a zigótának ugyanannyi kromoszómája lesz, mint egy szomatikus sejtnek, ezért a faj kromoszómális adottsága állandó marad.

A kromoszómákÖsszetett molekuláris szerkezetek, amelyek DNS-ből és fehérjékből állnak. A kromoszóma DNS tartalmazza a szervezet genetikai információinak nagy részét. Ezek alkotják a nukleáris DNS-csomagolás a sejtosztódás korai szakaszában, a DNS kondenzációnak nevezett folyamatban.

A a sejtekben jelenlévő kromoszómák halmaza egy faj organizmusait kromoszómális adottságnak vagy kariotípusnak nevezzük. A kromoszómatámogatás típusa szerint kétféle organizmust különböztetünk meg:

Diploid organizmusok (2n)

Minden sejt tartalmaz két kromoszómasorozat, Minden hasonló kromoszómapárt (azonos géneket tartalmazva) homológ kromoszómapárnak nevezünk, és a sejtosztódás folyamán párosulnak. A diploid organizmusok emberek és a legtöbb állat. Például emberek esetében minden szomatikus sejt 23 kromoszómapárral vagy 46 kromoszómával rendelkezik.

A 23 kromoszómapár közül 22 22 homológ kromoszóma, egy pár pedig nemi kromoszóma (X és Y kromoszóma), amelyek meghatározzák a szervezet nemét. Noha a sejtosztódás során kromoszómapárt képeznek, a nemi kromoszómák vagy a heterokromoszómák szerkezete nem azonos, vagy ugyanazt a genetikai információt tartalmazzák. Az emberi ivarsejtekben csak 23 kromoszómát találunk: a 22 pár homológ kromoszóma és a két nemi kromoszóma (X vagy Y) egyikének egyikét.

Haploid szervezetek (n)

Minden sejt csak egy kromoszóma-készletet tartalmaz. A haploid szervezetek algák, gombák és egyes rovarok, például méhek és hangyák.

A meiózis sejtosztódási folyamata a Létfontosságú két okból:

1. Állandó kromoszóma-adottság

Meiózis állandóan tartja a faj kromoszóma adottságait amelyek nemi úton szaporodnak. Bármely organizmus sejtjeinek állandó kromoszóma adottságai vannak, vagyis egy faj kromoszómáinak száma mindig azonos az egymást követő generációk során.

Ha a nemi szaporodás folyamata nem tartalmazna meiózist, a diploid organizmusok által generált ivarsejtek (2n) nem csökkentenék a felét. kromoszóma és ezek fúziójával képződött zigóta megduplázná a kromoszómák számát, így a létrehozott egyénnek kromoszóma adottsága lenne tetraploid (4n).

Így néhány generáció után egy faj sejtjeiben jelen lévő kromoszómasorozatok száma olyan módon növekedett volna, hogy a sejtek két okból nem lennének életképesek:

• A kromoszómakészletek nagy száma megakadályozza a helyes terjesztést genetikai anyagból a sejtosztódás során.
• A DNS mennyisége akkora helyet foglal el, hogy a sejtmag nem hagyna szabad helyet a citoplazmában szükséges a többi organellum és sejtszerkezet elhelyezéséhez.

2. Genetikai sokféleséget generál a populációkban

A meiózis során az r folyamatagenetikai kombináció vagy keresztezés amely a genetikai anyag cseréjéből áll homológ kromoszómák között (amelyek ugyanazt a gént tartalmazzák). Ez a folyamat magában foglalja a megjelenését új kombinációk genetikai információkat, hogy minden egyes ivarsejt különböző és egyedi legyen.

Ily módon a nemi szaporodás által generált egyedek nem azonosak egymással, és a faj olyan egyedek sokféleségével rendelkezik, amely megkönnyíti a faj túlélését.

Ha további hasonló cikkeket szeretne olvasni Hány kromoszómája van ivarsejteknek, javasoljuk, hogy adja meg a biológia.

• Martínez-Frías, M. L. (2010). Tudásfrissítés a ivarsejtek kialakulásáról. Meiózis és megtermékenyítési folyamatok. SEMERGEN-Family Medicine, 36 (4), 216-220.
• García Haro, F. (2001). Kromoszomális evolúció szimiiform homológiákban, átrendeződésekben és heterokromatinban. Autonóm Egyetem, Barcelona.