Mi a MEIOSIS jelentősége?

Mint már tudhatod, az emberi test sejtjei két folyamatra oszthatók: mitózis és meiózis. A meiózis az o felosztás speciális típusa sejtszaporodás amely emlősökben lehetővé teszi a petesejtek és a spermiumok kialakulását. Ez a fajta sejtosztódás nagyon fontos ivarsejtjeink létrejöttéhez és annak érdekében, hogy a megtermékenyítés során csatlakozva egészséges embriót termeljenek.

Ebben a tanári leckében meglátjuk mi a meiózis jelentősége, mind az egyének, gyermekeik egészsége, mind a faj és annak időbeli javulása szempontjából. Ha többet szeretne tudni, olvassa tovább!

Index

1. Mi a meiózis? - egyszerű meghatározás
2. Mi a meiózis jelentősége? - A kromoszómák számának csökkenése
3. Genetikai variabilitás, a meiózis nagy jelentőségének másik oka

A meiózis egyfajta sejtszaporodás hogy megenged néhányat ivarsejteknek nevezett sejtek (petesejt és sperma nőknél, illetve férfiaknál). A gaméták a reprodukcióra szakosodott sejtek, amelyek nagyon különleges tulajdonságokkal rendelkeznek, de a legkülönlegesebb az, hogy náluk a többi sejt sejtjének a fele van Test.

Amint alább láthatjuk, a meiózis nemcsak lehetővé teszi csökkent kromoszóma kópiaszám ivarsejtekben úgy, hogy amikor a megtermékenyítés során egyesülnek, a megfelelő számú kromoszómával rendelkező egyed keletkezik. Ha ez nem így lenne, minden alkalommal, amikor megtermékenyítés történik, a kromoszómák száma megduplázódik. A meiózis során van egy nagyon fontos folyamat genetikai rekombináció, amelynek feladata mindkét kromoszóma génjeinek "összekeverése" egy új kombináció előállítása érdekében (amelyet a biológiában ún genetikai variabilitás), amelyeket aztán továbbadhatunk az utódoknak. Olyan lenne, mint a kollázs génjeink közül (anyánktól és apánktól örököltük) új kombinációt generálunk és továbbadjuk gyermekeinknek.

A TANÁR ebben a másik leckéjében többet megtudhat a különféle dolgokról A sejtszaporodás típusai.

A testünket alkotó sejtek 2 23 kromoszómapárból (23 homológ kromoszóma) épülnek fel, amelyek közül az egyik édesanyánktól származik, a másik pedig apánktól. Ezeknek viszont 23 pár kromoszómája volt, amelyek anyjuktól és apjuktól származnak, tehát ha ezek a sejtek közvetlenül csatlakoztak volna, hogy minket alkossanak, kétszer annyian lennénk kromoszómák! Erre a természet kitalált egy speciális típusú megosztást, amely a kromoszómák számát 23-ra csökkenti és csak ivarsejtek előállítására szolgál: meiózis.

A meiózis során az első sejt (az úgynevezett oogonia) megduplázza a kromoszómákat. Ily módon kapunk egy másik, elsődleges petesejtnek nevezett sejtet, amelynek a két kromoszóma (apai és anyai) két példánya van. Most következik be az első meiózis, és ez a sejt kettéválik, és az egyik sejt elvesz egyet az egyes kromoszómák (poláris testek) másolatai, a másik pedig az egyes kromoszómák (oocita másodlagos). Ez a másodlagos petesejt egy második meiózison megy keresztül, és az érett petesejtet és egy másik poláris testet eredményezi, és ezek a sejtek mindegyike kromoszómát hordoz. Ily módon sikerül a két kromoszóma két példányával rendelkező sejtből kiindulva elérni azt a sejtet, amelyben csak egy kromoszóma egy példánya van. Később két ilyen sejt (petesejt és sperma) a megtermékenyítés során összeolvad, és a kialakult zigóta kromoszómáinak száma normalizálódik: mindkét kromoszómából két példánya lesz, egy az anyjától és egy az apjától. A sarki testeket később kiküszöbölik, de ha többet szeretne megtudni róluk, érdekelheti a Poláris testek: meghatározás és funkció című cikkünket.

Nagyon fontos, hogy a a kromoszómák számának csökkenése helyes. Ha a meiózis ciklusai vagy a kromatidok szétválasztása (a kromoszóma mindegyik karja) nem megfelelő, a kromoszómák száma már nem megfelelő, és lehet, hogy nagyobb vagy alacsonyabb, mint Normál. Ez a helyzet, amelyben egy sejtnek van téves kromoszómák számát aneuploidiának nevezzük, és ez azért fordulhat elő, mert több mint egy kromoszóma egy példánya van (triszómia), egy kevesebb mint egy kromoszóma egy példánya van (monoszómia), vagy hiányzik egy kromoszómapár (nullizómia). A legtöbb esetben ez súlyos rendellenességeket okoz, például Down-szindrómát vagy Turner-szindrómát.

Amint azt már korábban megjegyeztük, a meiózis során egy folyamatot hívtunk meiotikus rekombináció. E folyamat során az egyes kromoszómák két példánya, amelyet apánktól és anyánktól örököltünk (homológ kromoszómáknak neveznek), összekapcsolják és kicserélik a genetikai anyagokat. Képzelje el, hogy van egy anyai kromoszómánk, három A, B és C génnel, amelyek meghatározzák a haj színét, a szem színét és a magasságát; és a homológ apai kromoszóma, mi is megkapjuk ezt a három azonos gént (a hajszín, a szem és a magasság szempontjából), de A, B és C helyett más fajták: 1, 2 és 3. A rekombináció során ezek a gének kicserélhetők és új kombinációk generálhatók, képzeljük el: A, 2 és 3. Amikor az ivarsejt egyedet képez, akkor ez az egyén a hajszín, a szem és a magasság gének új kombinációját hordozza magában, amely eltér az ivarsejtet alkotó szülőtől.

Ez a folyamat a meiózis I, amelyben mindkét kromoszómából két példányban rendelkezünk, így a csere egyszerre történik két pár homológ kromoszóma között. Ezenkívül a kromatidák (a kromoszómák mindegyik karjának) szétválasztása véletlenszerű, ezért nem ismert, hogy melyik kombináció kerül átadásra a következő generáció.

A rekombináció és a petesejtet alkotó kromatidok véletlenszerű szelektálása a megtermékenyítendő spermiumok egyedi, véletlenszerű, nagyon különleges kombinációt hoznak létre, amely szinte megismételhetetlen. Ezt a génkombinációk különböző katalógusát, amelyet minden ember használ, a biológia nevez genetikai variabilitás. Egy faj genetikai változékonysága nagyon fontos, mivel természetes kiválasztódás a legjobb kombinációkat választja; ily módon a fajok fejlődnek, és egyre jobban alkalmazkodnak a környezethez és az életkörülményekhez. Minél nagyobb a genetikai változatosság, annál több kombinációt talál a természetes szelekció, és annál valószínűbb, hogy egyikük a legjobb.

Ha többet szeretne megtudni erről a témáról, itt hagyunk egy video leckét Mi a genetika.

Kép: SlidePlayer

Ha további hasonló cikkeket szeretne olvasni Mi a meiózis jelentősége?, javasoljuk, hogy adja meg a biológia.