Mi a kockázata a rák kialakulásának a genetikai öröklődés miatt?

A „rák” egy sor rokon betegség elnevezése, amelyekben a sejtosztódás kontrollálatlan folyamata figyelhető meg a test bizonyos részében.

Természetesen ez a klinikai meghatározás nem ad igazat a fájdalomnak és szenvedésnek, amelyet ezek a patológiák a modern társadalomban generálnak.

A rák messze túlmutat egy terminológiai konglomerátumon, mert mindannyian ismerünk valakit, akinek van. elszenvedett, és minden bizonnyal nem elhanyagolható kockázatot jelent, hogy életünk egy pontján szembe kell néznünk vele. a mi életünk. Sajnos a világon az egyik fő halálok előtt állunk, mivel a légúti daganatok a nyolcadik helyet foglalják el. a globális halálesetek aggodalomra adnak okot, míg a rák összességében a második helyen áll a magas jövedelmű országokban, közvetlenül a betegségek mögött szív- és érrendszeri.

Bármilyen sivár és kellemetlen is ez a téma, az ellenséggel való szembenézés és megismerésük az első lépés a levezetésükben. Ezért ebből az alkalomból feltárjuk a rák kialakulásának kockázata a genetikai öröklődés miatt

, többek között ehhez a betegségcsoporthoz kapcsolódó olyan nehezen kezelhető kérdések. Hajrá.

• Kapcsolódó cikk: "A rák típusai: meghatározás, kockázatok és osztályozásuk"

A rák kialakulásának kockázata a genetikai öröklődés miatt: családi ügy?

Nehéz megérteni a rák nagyságát a társadalomban ha nem tesszük ki magunkat bizonyos tényeknek és számadatoknak. A Nemzeti Rákkutató Intézet (NIH) a következő információkat adja:

• Évente 439 rákos esetet diagnosztizálnak minden 100 000 férfira és nőre. Ennek a patológiás csoportnak a mortalitása 100 000 lakosonként 163 halálozás évente.
• A leggyakoribb daganatok többek között a mell-, tüdő-, prosztata- és vastagbélrák.
• Csak az Egyesült Államokban a becslések szerint évente csaknem 2 millió új esetet diagnosztizálnak.

A dolgok rosszabbra fordulnak, ha ezeket a számokat halmozottnak tekintjük, és nem elszigeteltnek tekintjük. Igen, évente majdnem 500 rákos esetet diagnosztizálnak minden 100 000 emberre, ez nem hangzik soknak. A kulcs az, hogy a valószínűségek évesek, vagyis az egyén élete során halmozottan.

Így a becslések szerint egy amerikai hímnek 11% az esélye, hogy a vastagbélrák az élete során (abszolút kockázat), nem számítva a többi esélyét változatai. A legfélelmetesebb adat az egész közül: az emberi populáció közel 40%-ánál rákot diagnosztizálnak majd élete valamikor.

Ezeket az adatokat kontextusba kell helyezni, hiszen nem ugyanaz, ha egy 90 évesnél daganatot észlelünk, és egy 30 évesnél rosszindulatú daganatot észlelünk. A numerikus számadatokat korcsoportok, kockázati tényezők és egyéb szempontok szerint kell boncolgatni. Ráadásul 2016-ban több mint 15 millió ráktúlélő volt az Egyesült Államokban, így ez a diagnózis egyre kevésbé függ össze közvetlenül a halálozással. Röviden: nem kell pánikba esni.

A higgadtságra és a hipochondrizmus elleni küzdelem szükséges megbecsülésére való felszólítás ellenére nem tagadhatjuk, hogy ezek az adatok azt mutatják, hogy a rák azért jött, hogy megmaradjon társadalmunkban. És így, olyan tényezők feltárása, mint a rák kialakulásának a genetikai öröklődés miatti kockázata. Mutatjuk az eddig ismerteket.

gének kérdése

Először is szükséges megkülönböztetni az örökletes családi rák szindrómát a környezeti problémától. Ha egy családmagban többen dohányoznak, senkinek sem meglepő, hogy egynél többen is dohányoznak tüdőrák alakul ki, mivel az e daganatok miatti halálozások akár 90%-a a dohány. Ugyanez történik például az elhízással, amely elősegítheti az ilyen típusú rák megjelenését.

Ha egy család szennyező anyagokkal teli területen van, egészségtelen környezetben dolgozik együtt, vannak szokásai nem megfelelő általános szabályok és sok egyéb tényező miatt természetes, hogy tagjainak nagyobb eséllyel alakulnak ki a rák. Ez nem feltétlenül genetikai hajlamnak, hanem környezeti vagy viselkedési hajlamnak felel meg.

Miután ezt a kérdést tisztáztuk, tisztázni kell, hogy vannak örökletes rákos szindrómák. Becslések szerint a rákos folyamatok 5-10%-a öröklődő genetikai tényezőkkel függ össze, mivel a kutatók több mint 50 specifikus gén mutációit társították, amelyek hajlamosítják a hordozókat e betegségcsoport elszenvedésére.

Miután bevezettük a „mutáció” kifejezést, elengedhetetlen, hogy a rák etiológiáján belül helyezzük el. Ahogy már korábban is mondtuk, a rosszindulatú daganatos folyamat egy sejtmutációnak köszönhető, amely által ezek A sejtek abnormálisan gyorsan osztódnak, és nem érik el a sejthalál és a szaporodási időt tipikus. Ez eredményezi a rettegett daganatot, a kóros szövetek tömegét, amely nem reagál semmilyen biológiai funkcióra. Így az ezt a helyzetet előidéző ​​genetikai mutációk örökölhetők vagy megszerezhetők:

A gyermeket alkotó petesejtben vagy spermiumban örökletes természetű mutációk vannak. Mivel a magzat összes sejtje egyetlen primordiális sejtből származik, megerősíthetjük, hogy ez a fajta mutáció megtalálható az egyed minden egyes sejtjében (beleértve a petesejteket és a spermiumokat is), így átterjedhet a következőkre generációk.

Másrészt vannak szomatikus vagy szerzett mutációink, amelyek nem az egyik szülőtől származnak, hanem az egyén élete során előfordulnak. Ebben az esetben a mutáció egy adott szövet sejtjéből és a teljes leszármazott sejtvonalból származik jelen lesz, de nem lesz jelen a már kialakult vagy osztódó testsejtekben függetlenül a rákkeltő. A legtöbb rákot az ilyen típusú mutációk okozzák.

• Érdekelheti: "Pszicho-onkológia: a pszichológus szerepe a rákban"

Egy konkrét eset: mellrák

A genetikai öröklődésből adódó rák kialakulásának kockázata esetén elmondható, hogy számos családi rákszindróma oka a tumorszuppresszor gének örökletes mutációja. Ezek a gének alapvető fontosságúak, mivel szabályozzák a sejtnövekedést, kijavítják a replikációs hibákat, és jelzik, mikor kell a sejteknek elpusztulniuk.

Lehet, hogy redukcionisták vagyunk, de ezt a konglomerátumot a lehető legbarátságosabb módon fogjuk elmagyarázni: mindegyikből van két példányunk. gén (az egyik az apától és egy az anyától), így a kóros gén öröklése nem jelenthet problémát mindaddig, amíg a másik funkcionális.

A dolgok akkor bonyolódnak, amikor az öröklött gén második példánya leáll (talán szerzett mutáció miatt, vagy azért, mert a másik szülő is rendelkezik a hibás génnel), mivel ebben az esetben ha a két másolat "rossz", a tumorszuppresszor gén elveszítheti funkcionalitását. Ez természetesen nagyobb esélyt jelent a rák kialakulására.

Ennek az eseménynek példaképe az emlőrák, mivel cáfolhatatlanul bebizonyosodott, hogy az esetek 5%-a autoszomális domináns öröklődésű génekhez kapcsolódik. Például bizonyos gének, például a BRCA1 és BRCA2 mutációi egyértelműen összefüggésben állnak a mellben és a petefészkekben zajló rákos folyamatokkal. Mivel ezek a gének részt vesznek a tumorszuppresszió és a genetikai helyreállítás folyamatában, ez nem meglepő. hogy inaktivációja vagy hibás szabályozása növeli bizonyos típusú daganatok elszenvedésének esélyét rosszindulatú

Összegzés

Fennáll a rák kialakulásának kockázata a genetikai öröklődés miatt? Igen, ahogy mondtuk, a rákos megbetegedések 5-10%-a örökletes tényezőkkel függ össze. Kell-e aggódnom amiatt, hogy rákos leszek, ha egy közeli hozzátartozóm átesett rajta? Hacsak az orvos nem mondja, hogy végezzen genetikai mezővel kapcsolatos vizsgálatokat, akkor nem.

Csak ezeket az adatokat kell látni, hogy eltüntessük a hipochondrizmus nyomait: a rákos megbetegedések 5%-a Genetikai hajlam, 10%-ban a munkakörülmények, a maradék 80-90%-ban a munkavégzési szokások miatt alakulnak ki. élet. Bár ez egy olyan kijelentés, amely több jelentést igényel, mi inkább ez legyen az általános üzenet.

A legtöbb esetben a rák nem varázsütésre jelenik meg. Az olyan tényezők, mint a dohányzás, az alkoholizmus vagy az elhízás, egyértelmű összefüggést mutatnak ezzel a betegségcsoporttal. Ezért életmódunk a túlélés kulcsa, minden genetikai kondicionáláson túl.

Bibliográfiai hivatkozások:

• Caldes, T. (2006). Örökletes rák: genetikai alapok. Psycho-oncology, 2(2), 183-96.
• Rákgenetika, Barcelona Klinika. Szeptember 30-án gyűjtötték https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/cancer/genetica-del-cancer#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad, a%20hogy%20az%C3%A1n%20a%20gének.
• Cancer Genetics, National Cancer Institute (NIH). Szeptember 30-án gyűjtötték https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica#2
• Rákkockázat: mit jelentenek a számok, Mayoclinic.org. Szeptember 30-án gyűjtötték https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044092#:~:text=El%20riesgo%20absoluto%20es%20de, körülbelül%20a%2011%20%20 százalék.
• Rák szindrómák a családokban, American Cancer Society. Szeptember 30-án gyűjtötték https://www.cancer.org/es/cancer/causas-del-cancer/genetica/sindromes-de-cancer-familiar.html