Keratinociták: mik ezek, ezeknek a sejteknek a funkciói és fejlődési fázisai

A bőr az emberi test legnagyobb szerve. Körülbelül két négyzetméter felületével és legfeljebb öt kilogramm össztömegével ez a szövetkonglomerátum a biológiai gát. az összetett élőlények legfontosabb elsődleges összetevője, a nyálkahártya, a nyál, a könnyek, a verejték és bizonyos viselkedési mechanizmusok (pl. köhögés).

A bőr a kórokozók számára kedvezőtlen környezet, mivel száraz, enyhén savas pH-jú, tulajdonságai antiszeptikumok és ezen kívül vannak más mikroorganizmusok, amelyek már megtelepednek ebben a rétegben anélkül, hogy kárt okoznának nekünk (staphylococcusok, mikrococcusok és Acinetobacter). Mindez nagyon megnehezíti a minket kihasználni akaró baktériumok és paraziták dolgát, hiszen gyakorlatilag leküzdhetetlen élettani és élettani gáttal találják magukat szemben.

Ezért nem meglepő, ha megtudjuk, hogy a bőrfertőzések túlnyomó többsége sebbel kezdődik: amikor egy repedés kinyílik Ezen a falon belül mind a kommenzális, mind a kórokozó baktériumok kihasználják a gát alatt megnyíló új, védtelen környezetet. sérülés. Hiszen bőrünk legbelső rétegei öntözve vannak, és élő sejtek ezreit tartalmazzák: ez egy parazita számára korlátlan mennyiségű tápanyagot jelent.

A funkcionalitásokon, a kórokozókon, a fizikai-kémiai tulajdonságokon és az immunmechanizmusokon túl, A bőr természetének megértéséhez el kell mennünk a legkülső és legismertebb részéhez: a felhám. Van benne egy nagyon feltűnő sejtcsoport, amely uralja és meghatározza a szövetet. Nézzük meg, miből állnak a keratinociták.

• Kapcsolódó cikk: "A 4 bőrtípus (és hogyan kell gondoskodni róluk)"

Mik azok a keratinociták?

Ahogy mondtuk, A keratinociták a legelterjedtebb sejttípusok az emberi epidermiszben.. Fajunknál e réteg sejttesteinek 95%-át teszik ki, jóval kisebb arányban melanociták, Langerhans-sejtek és Merkel-sejtek kíséretében.

Ahogy a saját neve is mutatja, a keratinociták Ők felelősek a keratin szintéziséért, és a megfelelő tulajdonságokat adják az epidermisz mind a négy rétegének.: alapréteg, stratum spinosum, stratum granulosum és szaruréteg. Érdekességként meg kell jegyezni, hogy egy sejt áthaladása a bazális rétegből a kanos zónába körülbelül 15 napos, rendkívül gyors időszak, ha megnézzük a szövetek más részeinek forgalmi ütemét test.

A keratinociták jellemzői

Először is meg kell jegyezni, hogy Ez a sejttípus ektodermális eredetű, azaz a magzat legkülső legtávolabbi rétegéből származik, és először fejlődik ki.. Olyan sejttípus, amely nagyon kevés mátrixot szabadít fel, ezért a szomszédos sejtek membránjai szorosan kötődnek. Ennek van a világ evolúciós értelme: minél kevesebb hely marad a fal téglája között, annál nehezebben jelennek meg a repedések.

A fizikai közelségen túlmenően meg kell jegyezni, hogy a keratinociták között egy sor desmoszómának nevezett csomópont található. Ezt a "hidat" a kadherinek egy sor köztes filamenthez (keratin) közvetítik, amelyek lehetővé teszik a sejtek közötti egyesülés, így az epidermisz nagyon ellenálló kohéziót és integritást biztosít a idő.

A klasszikus keratinocita 72-80%-ban vízből, citoplazmából, organellumokból, sejtmagból és különböző típusú keratin expressziójából áll., tartózkodási helyétől függően.

Ezen a ponton meg kell jegyezni, hogy a keratinociták életük során nem rendelkeznek sajátos alakkal (ami a emberi lény egy hónap), mivel különböző epidermális rétegeken haladnak át, és ezért más-máshoz kell alkalmazkodniuk funkciókat. Annak érdekében, hogy megmutassuk, milyenek ezek a sejttestek az egyes szakaszokban és rétegekben, meg kell mutatnunk, akár nagy vonalakban is, miből áll a keratinizációs folyamat. Hajrá.

Összefoglaló keratinizáció

A keratinociták terminális differenciálódása a bazális rétegtől a szaruhártya felé a "keratinizáció" néven ismert folyamat során megy végbe.. Különlegességeit felületesen, rétegről rétegre fogjuk látni.

1. bazális réteg

Ez az epidermisz első rétege, konkrétan az egyetlen, amelyben melanociták jelennek meg, többé-kevésbé 23 keratinocitánként egy arányban. Ezt a réteget valódi szövetgyárnak képzelték el, mivel csak egy sor keratinocitából áll, amelyek fokozatosan osztódnak., a következő rétegek feltöltéséhez.

Ezek a keratinociták a bazális laminához kapcsolódnak (amely elválasztja a dermist az epidermisztől) azáltal, hogy hemidesmoszóma típusú csomópontok, így egy sejtpólus egyértelműen elkülönül a Egyéb. Szövettani részletekbe nem kívánunk belemenni, de elég annyit tudni, hogy ebben a rétegben találhatók a felnőtt hám őssejtek, amelyekből keratinociták keletkeznek. Hogy képet adjunk, ebben a rétegben általában minden 3500 keratinocitára jut egy őssejt.

2. tüskés réteg

A bazális réteg sejtjeinek mitotikus osztódásából ered, így közvetlenül felette helyezkedik el.. Ebben a szakaszban a keratinociták poliéder alakot vesznek fel, körülbelül 15 mikrométer átmérőjűek, nagyobbak és erősebbek, mint a bazális rétegben lévők. A "tüskés" név a sejteket egymással kommunikáló dezmoszómaszerű csomópontokból és tonofibrillákból származik.

Figyelemre méltó, hogy a keratinociták a rétegeken áthaladva külön keratinszerű citoplazmatikus fehérjéket expresszálnak. Ha az alaprétegben a K5 és a K14 dominált, itt K1 és K10 található.

3. szemcsés réteg

ebben a rétegben fontos esemény játszódik le: a génexpresszió (a nukleáris DNS által kódolt anyagok szintézise) a keratinociták megváltozik. A stratum granulosumban ezek a sejttípusok keratohyalin granulátumokat, bazofil vegyületeket szintetizálnak. szabálytalan természetűek, amelyek ebben a rétegben a keratinociták citoplazmájában fordulnak elő (ezért név). Ennek a fázisnak a tipikus keratin típusai a K2 és a K11.

4. stratum corneum

A stratum corneumban a keratinociták differenciálódnak és degenerálódnak, és corneocyták keletkeznek.. Nem rendelkeznek sejtmaggal vagy citoplazmatikus organellákkal: csak vastag membránjuk és több, a szerkezethez szükséges lipidjük van. Körülbelül 50 mikrométer átmérőjűek (nagyobbak, mint a többi), és 10-30 egységnyi oszlopokba vannak rendezve, így alkotják magát a stratum corneumot.

A sejtmag és az organellumok elvesztése mellett a corneocyták legfeljebb 15 tömegszázalék vizet tartanak meg, szemben az alapmembránban lévő keratinociták 70 %-ával. Ez biztosítja az epidermisz legkülső rétegének szükséges szárazságát, ami nagyon fontos ahhoz, hogy sok mikroorganizmus ne tudjon megtelepedni benne.

• Érdekelheti: "Pszichoneuroendokrinoimmunológia: mi ez és mire való?"

Kapcsolata az immunrendszerrel

Amint látod, a keratinociták egyik legszembetűnőbb funkciója az, hogy „meghalnak”, hogy leküzdhetetlen biológiai gátakká váljanak, de nem ez az egyetlen lényeges feladata.

Meg kell jegyezni, hogy a kórokozók inváziója vagy az allergénekkel való érintkezés az epidermiszből eltávolítja a keratinociták "immunosabb" oldalát. Ezek rengeteg citokin, proinflammatorikus természetű fehérjék, például interleukinek (IL)-1, -6, -7, -8, -10, -12, -15, -18 és -20 termelődnek. Ezek a citokinek immuntesteket, például monocitákat vagy T-limfocitákat vonzanak a helyre, amelyek működésbe lépnek és/vagy osztódnak, hogy elpusztítsák a kórokozót.

A mindenki által ismert patológiák ezen a fiziológiai alapon nyugszanak, mint például a kontakt dermatitisz. Amikor az immunrendszer egy ártalmatlan allergént károsnak ismer fel, a limfociták eljutnak a bőrfelületen, és helyi reakciókat, például viszketést, duzzanatot és kiütést váltanak ki jellegzetes. Bár nem úgy tűnik, az immunrendszer egy alaptalan kórokozóval küzd.

Összegzés

Mint láthatta, a keratinocitáknak közvetlen és közvetett védő funkciója is van. Nemcsak szerkezeti "dugók" a végső fázisukban nagy méretük és alacsony víztartalmuk miatt, de képesek olyan anyagokat választanak ki, amelyek figyelmeztetik az immunrendszert, hogy valami nincs rendben, és elősegítik a helyi reakciók megjelenését, jó és rossz irányba gonosz.

El tudod képzelni, mi lett volna az emberi lénnyel egy sor olyan hatékony mechanizmus nélkül, mint az itt bemutatottak? Egy háromdimenziós környezetben, amelyben még a nap is megtámad minket, a keratinociták és a hámréteg nélküli élet megértése lehetetlen feladat lenne.

Bibliográfiai hivatkozások:

• Barker, J. N., Griffiths, C. ÉS. M., Nickoloff, B. J., Mitra, R. S. és Dixit, V. m. (1991). Keratinociták, mint a gyulladás iniciátorai. The Lancet, 337(8735), 211-214.
• Benhadou, F., Mintoff, D. és Del Marmol, V. (2019). Psoriasis: keratinociták vagy immunsejtek – melyik a kiváltó ok?. Dermatology, 235(2), 91-100.
• Cervellati, F., Benedusi, M., Manarini, F., Woodby, B., Russo, M., Valacchi, G. és Pietrogrande, M. c. (2020). A légköri részecske-komponensek gyulladásgátló tulajdonságai és oxidatív hatásai az emberi keratinocitákban. Chemosphere, 240, 124746.
• Eckert, R. L., Crish, J. F. és Robinson, N. NAK NEK. (1997). Az epidermális keratinocita mint modell a génszabályozás és a sejtdifferenciálódás vizsgálatához. Physiological Reviews, 77(2), 397-424.
• Furue, M., Furue, K., Tsuji, G. és Nakahara, T. (2020). Interleukin-17A és keratinociták pikkelysömörben. International Journal of Molecular Sciences, 21(4), 1275.
• Oviedo Zegarra, C. NAK NEK. (2019). A keratin bioanyagként való felhasználásának elemzése.