Epiblast: mi ez és mik a jellemzői

Az embriológia a genetika és a biológia egy résztudománya, amely a morfogenezis tanulmányozásáért felelős, embrionális és idegi fejlődés a gametogenezistől a lények születésének pillanatáig élő. Az emberi élet egy petesejttel és egy spermával kezdődik, két speciális haploid (n) sejttel, amelyek a szexuális aktus után egyesülnek és zigótát (2n) alkotnak.

Az emberi lények szinte minden sejtünk magjában 23 kromoszómapárt tartalmaznak, azaz összesen 46-ot. A megtermékenyítés pillanatában a két előbb említett haploid sejt összeolvad, így a minket kódoló genetikai információ fele apánktól, másik fele anyától származik. Ez az egyszerű mechanizmus megmagyarázza fajunk és sok más élőlény öröklődésének kulcsait, hiszen ez is az genetikai rekombinációs folyamatokat és spontán mutációkat idéz elő, amelyek hosszú távon változékonyságot generálnak az élőlényekben kifejezést.

A szaporodás genetikai mechanizmusán és az életképes embrió kialakulásán túl ez valóban Érdekes tudni, hogyan váltunk két sejt fúziójából anatómiai struktúrákkal rendelkező magzattá megkülönböztethető és világos. Ma mindent elmondunk

az epiblaszt, az embrionális fejlődés gasztrulációja során jelen lévő sejtvonalak egyike emlősökben, hüllőkben és madarakban.

• Kapcsolódó cikk: "Epitélium: az ilyen típusú biológiai szövetek típusai és funkciói"

Mi az epiblaszt?

Az embriológia területén az epiblaszt úgy definiálható embrionális sejtréteg, amely a gasztruláció során jelenik meg (a hipoblaszttal együtt), és létrehozza a mezodermát és az ektodermát. Ennek a sejtvonalnak a funkcionalitása megérzhető, ha az etimológiai alapjait vizsgáljuk: az epi- jelentése be, míg a görög βλαστός kifejezés csírára, bimbóra vagy hajtásra utal. Az élet csírája az epiblasztban lakozik, hiszen enélkül az emberi fejlődés nem valósulhatna meg.

Szövettanilag ezt a sejtréteget a következőképpen írják le apikális részében mikrobolyhokban gazdag oszlopos hám. Ezek a megtermékenyítés utáni 8. napon jelennek meg, és a teljes epitélium-mezenchimális változáson mennek keresztül. a lények különböző szerveinek és struktúráinak prekurzor rétegeit eredményező fejlődés élő.

Nagyon sok összetett kifejezést vezettünk be hirtelen, de ne aggódj. Ahhoz, hogy 0-ról induljunk ki, és megértsük a megadott definíciót, a következő sorokban boncolgatjuk az egyes összetett szavakat.

Mi az a gasztruláció?

A gasztruláció a korai embrionális fejlődés egyik szakasza, amely a blasztocisztának az endometriumba történő beültetése után jön létre.. A női petesejt és a hím spermium termékének beültetése után, a terhesség 4. és 5. hete között, az embrió nagyon fontos változásokon kezd átmenni, köztük vannak azok a folyamatok is, amelyeket sorokban írunk le eljövetel

Ezt tisztázni kell Az első érdeklődésre számot tartó sejttest, amellyel a terhesség alatt találkozunk, a már elnevezett blasztociszta.. Ez körülbelül 200 sejtből áll, és a megtermékenyítés utáni első 5-6 napon jelenik meg.

Ez az embrió anyai méhbe történő beültetése előtti fejlődési szakasz, és két fő szerkezetben különbözik: a belső sejttömeg (ICM) vagy embrioblaszt, amely később az embriót alkotja, és a trofoblaszt, az embriót védő legkülső sejtréteg. blasztociszta.

A gasztruláció egy olyan folyamat, amelynek során az epiblasztban elhelyezkedő sejtpopulációk vándorlásával háromrétegű embrió képződik.. Ezek a lapok megfelelnek az ektodermának, a mezodermának és az endodermának, de sajátosságaikat a későbbi sorokban fogjuk látni.

• Érdekelheti: "Neuruláció: Az idegcső képződési folyamata"

Az epiblaszt és az embriogenezis emlősökben

A fent leírt belső sejttömeg (ICM) kétrétegű embrionális korongot alkot. Neki, epiblaszt és hipoblaszt egyaránt keletkezik. A hipoblaszt az epiblaszt felett helyezkedik el, egy sor kocka alakú sejtből áll, és ebből származik az extraembrionális endoderma (beleértve a sárgájazsákot is).

Az epiblaszt emlősökben betöltött szerepének meghatározása türelmet és előzetes ismereteket igényel, mivel a fejlődés során ektodermát, mezodermát és endodermát eredményez. Az alábbiakban ezeknek a kártyáknak a jelentését boncolgatjuk.

1. ektoderma

Az ektoderma az embrió gastrulájának külső rétege a metazoákban, vagyis magukban az állatokban. Ez az egyik lap, amivel az embrió fejlődése során rendelkezik, tehát megtalálható a magzatban a terhesség szakaszában, amíg meg nem különbözteti és kialakítja azokat a struktúrákat, amelyekre volt tervezett.

Az ektodermából kialakuló legfontosabb szerkezet az idegrendszer.. Ez az a réteg, amely felelős az agy, a gerincvelő és a motoros idegek, a retina és a neurohypophysis létrehozásáért, többek között. A külső ektoderma a külső hámszövetek kialakításáért is felelős, amelyek jellemzik a különböző élőlényeket, mint a haj, körmök, tollak, paták, szarvak, szaruhártya és egyéb sok más.

2. mezoderma

Az ektoderma mitózisának folyamatán keresztül, közötte és az endoderma között egy harmadik sejtréteg képződik: a mezoderma. Ennek a lapnak a sejtjei elkezdenek osztódni különböző sejtvonalakra, amelyek különböző szerveket és rendszereket eredményeznek. Többek között olyan szöveteket találunk, mint a porc, izom, csontváz és háti dermisz, a keringési és kiválasztó rendszer.

3. endoderma

Ez a metazoa embrió gastrulájának belső rétege. A mezodermához hasonlóan az endoderma is az ektoderma mitotikus differenciálódásának köszönhető, amely a lapok közül elsőként alakul ki. Mivel az epiblaszt az ektodermát hozza létre, azt is mondják, hogy ez a sejtvonal a felelős a két következõ réteg kialakulásáról, hiszen ennek egyenes következménye esemény.

az endoderma Felelős olyan struktúrák (sejtek és szövetek) kialakulásáért, amelyek az emésztőrendszer és a légzőrendszer szövettanának részét képezik.. Ezenkívül olyan sejtek keletkeznek, amelyek a főbb szerveket (például a májat és a hasnyálmirigy), a hallójárat és a dobüreg hámja, a húgyhólyag és a húgycső, a csecsemőmirigy és számos struktúra további.

Az epiblaszt differenciálódása

Azt már tudjuk, hogy az epiblaszt az ektodermát és ezáltal azt a 3 sejtvonalat hozza létre, amelyek az embrió fejlődése során valamennyi szervünket alkotják. Tehát, az epiblaszt funkcionalitását a következő lényeges pontokban határozhatjuk meg:

• A csírasejteket az epiblaszt termeli. Az embrióban indukálódnak, ennek a sejtvonalnak a hátsó régiójában képződnek, a BMP4 és BMP8b faktorok által elősegítve.
• Az invagináció, a sejtvándorlás és az epiblaszt differenciálódása elengedhetetlen az összes korábban leírt struktúra kialakulásához.
• Az epiblasztról ismert, hogy minden magzati sejtvonalat létrehoz.

Funkcionalitása miatt az epiblasztot „primitív ektodermának” is nevezik. Magát a magzatot hozza létre a terhesség alatt, míg az extraembrionális endoderma, vagy ami ugyanaz, a tojássárgája, a hipoblasztból származik. Azt is meg kell jegyezni, hogy az epiblaszt nem egyedülálló az emberre (még az emlősökre sem), hiszen madarakban és hüllőkben is megtalálható. Akárhogyan is, A gasztruláció folyamata a vizsgált taxonoktól függően eltérő, és annak ellenére, hogy ismert, még mindig sok ismeretlen van, amit meg kell fejteni..

Összegzés

Az itt közölt magyarázatok nagyon összetettnek tűnhettek, de ha azt akarjuk, hogy egy központi gondolatnál maradjon, akkor ez a következő: az epiblaszt és a hipoblaszt egy bilamináris embriót alkot, amely korábban a belső sejttömeg (ICM) terméke leírta. Különféle faktorok felszabadulásának köszönhetően az epiblasztból csírasejtek, ektoderma, következésképpen mezoderma és endoderma termelődik. Az epiblaszt nélkül nem léteznénk, mivel minden magzati sejtvonal belőle származik.

Eközben a hipoblaszt felelős az extraembrionális struktúrákért, vagyis nem befolyásolják a magzat fizikai fejlődését. E sejtvonalak együttes fellépésének köszönhetően minden olyan szerv és szövet kialakul, amely lehetővé teszi, hogy egyénileg és fajként is azok legyünk, akik vagyunk.

Bibliográfiai hivatkozások:

• Brons, I. g. M., Smithers, L. E., Trotter, M. W., Rugg-Gunn, P., Sun, B., de Sousa Lopes, S. m. c.,... és Vallier, L. (2007). Pluripotens epiblaszt őssejtek származtatása emlős embriókból. Nature, 448(7150), 191-195.
• Epiblast, Medicine Publications. február 15-én gyűjtötték össze http://publicacionesmedicina.uc.cl/Anatomia/adh/embriologia/html/parte2/bil_fra.html
• Epiblast, chemistry.es. február 15-én gyűjtötték össze https://www.quimica.es/enciclopedia/Epiblasto.html
• Lawson, K. A., Meneses, J. J. és Pedersen, R. NAK NEK. (1991). Az epiblasztok sorsának klonális elemzése a csíraréteg kialakulása során az egérembrióban. Fejlesztés, 113(3), 891-911.
• Tesar, P. J., Chenoweth, J. G., Brook, F. A., Davies, T. J., Evans, E. P., Mack, D. L.,... és McKay, R. d. (2007). Az egérepiblasztokból származó új sejtvonalak meghatározó tulajdonságokkal rendelkeznek az emberi embrionális őssejtekkel. Nature, 448(7150), 196-199.
• Yamanaka, Y., Lanner, F. és Rossant, J. (2010). A primitív endoderma és epiblaszt FGF szignálfüggő szegregációja az egér blasztocisztában. Fejlesztés, 137(5), 715-724.