A kromoszóma 6 része: jellemzők és funkciók

A DNS az élet könyvtára, mivel tartalmazza az organizmusok növekedéséhez, fejlődéséhez, szaporodásához és pusztulásához szükséges összes információt, függetlenül attól, hogy milyen egyszerűek anatómiai szinten. Amellett, hogy hagyjuk magunkat létezni, ez a nukleinsav lehetővé teszi a gének generációk közötti öröklődését és ezért az evolúciós folyamat, amely előidézte az összes taxont, amely manapság a Földön lakik.

Az öröklődő mutációk és a nemi szaporodás során bekövetkező genetikai rekombináció alapján az emberek élve genetikailag „haladunk előre”, és a természetes szelekció bizonyos evolúciós szempontból életképes karakterek túlsúlyának kedvez mások. Például, ha a fakérgeket X vagy Y motívum sötétíti, akkor egy sötétebb fajú pillangóknak lesz nagyobb valószínűséggel marad életben, mint egyértelmű társaik, mivel az alkalmazkodás miatt jobban álcázzák őket a környezetben előző.

Ezen egyszerű feltételezés alapján a természetes szelekció, a genetikai sodródás és más sztochasztikus folyamatok alakítják az élőlények populációinak génállományát az idők során. Mielőtt azonban megértenénk a gének működését és az evolúciót "makro" skálán, meg kell állapítani bizonyos alapvető alapokat. Emiatt ma visszatérünk az alapokhoz:

találkozzon velünk a kromoszóma 6 részével, az élőlények DNS-ének helyet adó szerkezet.

• Kapcsolódó cikk: "Különbségek a DNS és az RNS között"

A genetika alapjai

A gént a genetikai anyag részecskéjeként határozzuk meg, amely másokkal együtt rögzített sorrendben helyezkedik el a kromoszóma mentén. A gén (genotípus) funkciója az örökletes karakterek megjelenése az élőlényekben, beleértve azokat is, amelyek szabad szemmel számszerűsíthetők (fenotípus).

Még érdekesebb, ha ezt tudjuk, klasszikusan minden génnek 2 különböző allélje vanazaz ugyanazon gén alternatív formái. Ezeknek a géneknek a variációi általában fenotípusos változásokká válnak, mint például a hajszín, a szem, a vércsoport vagy bizonyos betegségek megjelenése és hiánya. Azáltal, hogy génenként 2 allél van, az egyén homozigóta lehet egy karakterrel szemben (AA például a két allél azonos) vagy heterozigóta ugyanarra a karakterre (Aa, az allélek különbözőek).

Az embereknek 23 kromoszómapáruk van (szinte) az összes sejtünkben, összesen 46. Mivel ezek "párosítva vannak", könnyen levezethető, hogy az egyik allél az apától, a másik az anyától származik. Így a bennünket alkotó genetikai információk fele az egyik szülőtől származik, következésképpen a másik fele a másik szülőtől származik.

Ezen előfeltevés alapján megerősíthetjük ezt testünk összes szomatikus sejtje (nem nemi) diploid (2n), a magban 2 teljes kromoszóma van. A diploidia egyértelmű evolúciós jelentőséggel bír, mivel ha az apától származó gén mutálódik vagy hibás, akkor remélhetőleg az anya másolata képes megoldani vagy elfedni ezt a hibát.

Ez a fajta genetika a lehető legalapvetőbb alapokon nyugszik, mivel sok karakter létezik egynél több gén kódolja (poligének), és egyes allélek dominánsak (A) mások felett (nak nek). Néha a betegség megnyilvánulásához csak arra van szükség, hogy a gén 2 példányának egyike hibás legyen, de ez egy másik téma.

Melyek a kromoszóma részei?

Ezen előfeltevés alapján megtudtuk, hogy testünk összes sejtje (kevesebb petesejt és spermiumok) tartalmaznak egy magot, amely két teljes kromoszóma-készlettel rendelkezik, egyet az apától és egyet a kromoszómától anya.

A biológia és a citogenetika területén az egyik nagyon szervezett struktúrát, amely DNS-ből és fehérjékből áll, és amely egy élőlény szinte összes genetikai információját tartalmazza, kromoszómának nevezzük. Az egyes kromoszómákban elhelyezkedő gének száma változó: például az 1. kromoszóma (emlékezünk arra, hogy összesen 23, 22 autoszóma és egy pár szexuális, szorozva 2-vel, mert mindkét szülő példányát kapjuk) körülbelül 2059 gént tartalmaz, míg a férfi nemet kódoló Y kromoszóma csak 108.

Ez a kódoló és nem kódoló DNS tipikus X alakú kromatint képző kromoszómák formájában szerveződik. Ha hosszanti irányban (függőlegesen) vágjuk a kromoszóma ezt a háromdimenziós alakját, akkor 2 rúd alakú szerkezetet kapunk, amelyeket kromatidáknak nevezünk. Tehát, mindegyik kromoszóma 2 testvérkromatidból áll.

E helyiségek létrehozása után röviden leírhatjuk a kromoszóma részeit. Hajrá.

1. Film és mátrix

A kromoszomális mátrix Kémiai és szerves természetű, kondenzált és homogén vegyület, amely beborítja a kromoszómákat. Meg kell jegyezni, hogy tartalma a magból származik. Másrészt ezt a mátrix komponenst egy filmnek nevezett membrán veszi körül, vékony természetű, és akromatikus (színtelen) anyagokból áll.

2. Kromonémák és kromomerek

A kromonéma a kromatidot alkotó szálak mindegyike. Ezeket a rostos struktúrákat DNS és fehérjék alkotják. Felhajtásukkor keletkezik a kromomer, amely a kromoszómán belül rózsafüzér gyöngyként csatlakozik másokkal. A kromomerek olyan szemcsék, amelyek a chromonemát annak teljes hosszában kísérik, és ezért mindegyikük többé-kevésbé nagy számú gént tartalmaz.

3. Centromere

A centromér a kromoszóma keskeny régiója, amely elválasztja a rövid karot a hosszú kartól. Köznyelven mondva, ez az X középpontja, ezt a betűt a kromoszóma háromdimenziós alakjának érti.

Mindenesetre meg kell jegyezni, hogy neve ellenére a centromér nem pontosan a kromoszóma közepén helyezkedik el. A centromér az elsődleges szűkületben van, de ez lehet inkább a függőleges sík felett vagy felett.

Tehát, mindegyik kromatid 2 karra oszlik, az egyik rövid (p), a másik hosszú (q). Ezáltal a kromoszóma összesen 4 karot kap, mivel emlékezünk arra, hogy mindegyik 2 testvérkromatidából áll. Ezen anatómiai változások alapján a következő típusú kromoszómákat képzelik el:

• Metacentrikus: a centromér a kromoszóma közepén van. Ez a tipikus módszer.
• Submetacentrikus: a centroméra kissé magasabb, mint az elméleti központ, a kromoszóma egyik vége felé.
• Acrocentrikus: a centromér nagyon közel van a kromoszóma végéhez. 2 kar sokkal hosszabb, mint a többi.
• Telocentrikus: a centromér majdnem a kromoszóma végén van. A rövid karok alig észrevehetők.

4. Cinetochoir

Ez egy fehérje szerkezet, amely a magasabb kromoszómák centromeráján helyezkedik el. Funkciója elengedhetetlen, mivel a mitotikus orsó horgonyának mikrotubulusai a kinetochore-ban., a mitózis során bekövetkező genetikai információk megosztásának kulcselemei.

• Érdekelheti: "Kinetochore: mi ez, a kromoszóma ezen részének jellemzői és funkciói"

5. Másodlagos szűkületek

A kromoszóma olyan régiói, amelyek a karok végén találhatók. Bizonyos esetekben ezek a helyek megfelelnek annak a területnek, ahol az RNS-ként transzkripcióért felelős gének találhatók.

6. Telomerek

A telomerek a kromoszómák végei. Rendkívül ismétlődő és nem kódoló szekvenciák (nem tartalmaznak fehérjékké íródott géneket), amelyek fő feladata a kromoszóma-rezisztencia és stabilitás biztosítása. Ezek a struktúrák különösen érdekesek, mivel tartalmazzák az élőlények fiziológiai öregedésének és öregségének alapjait.

Minden mitózis esetén a telomerek kissé rövidebbé válnak, mivel a DNS-duplikáció nem tökéletes a szomatikus sejtekben. Eljön egy pont, amikor az utolsó sejtvonal nem lesz képes tovább osztódni a sejtek csökkent mérete miatt. a telomerek és ezért a szövet együtt hal meg a sejttestekkel, és nem képes újjáépülni sejtek. Ez magyarázza a sejthalál (és így az élőlények) nagy részét.

Végső érdekességként meg kell jegyezni, hogy van egy enzim (telomeráz), amely a magzat fejlődése során újjáépíti a telomereket. A születés pillanatában a szomatikus sejtek megszakítják aktivitásukat, ezért maga a test programozza öregedését. Ironikus módon sok rosszindulatú daganat magas telomeráz aktivitású sejtekkel rendelkezik: ha egy sejt képes "végtelen" módon megosztani önmagát és nem hal meg, nem nehéz elképzelni, hogy ez Rák.

• Érdekelheti: "Telomerek: mik ezek, jellemzők és hogyan kapcsolódnak az életkorhoz"

Önéletrajz

Kihasználtuk ezt a lehetőséget, hogy röviden elmondhassuk Önnek saját életünk és öröklésünk alapjait. A kromoszómákról beszélni annyit jelent, mint egy egészet, mivel a DNS mind az egyén, mind a faj szintjén megmagyarázza a fizikai és érzelmi megnyilvánulásokat.

Ez a kettős spirál tartalmazza az élet titkát, mert ennek köszönhetően évszázados halála után is megmaradunk rokonaink és rokonaink genetikai lenyomatában. A nem emberi élőlények minden viselkedésüket ezen előfeltevés alapján fejlesztik: maradjanak a szinten az egyén nem fontos, mert a végső cél a gének minél nagyobb terjesztése és nyomának hagyása kitörölhetetlen.

Bibliográfiai hivatkozások:

• Arvelo, F., & Morales, A. (2004). Telomer, telomeráz és rák. Venezuelai Tudományos Törvény, 55, 288-303.
• Szomatikus sejtek és egyéb kifejezések, Genome.gov. Március 7-én átvették https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, egy% 20 örökölte a% 20-ot% 20-tól% 20 szülő.
• Moyzis, R. K. (1991). Az emberi telomer. Kutatás és tudomány, (181), 24-32.
• Multani, A. S., Pathak, S. és Amass, J. R. M. S. (1996). Telomer, telomeráz és rosszindulatú melanomák emberekben és háziállatokban. Zootechnics Archives, 45 (170), 141-149.
• A kromoszóma részei: mik ezek? Cephegen. Március 7-én átvették https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son