Telomerek: mik ezek, jellemzők és hogyan kapcsolódnak az életkorhoz

Az idő mindenkinek telik, és ez tagadhatatlan valóság. Az élet elképzelése halál nélkül lehetetlen, mivel minden szerves anyag lebomlik, elveszíti alakját és átalakul. Anélkül, hogy tovább mennénk, a legmegfelelőbb definíció, amelyre gondolhatunk az élet biológiai szempontból történő meghatározásához, a következő: a születés és a halál közötti köztes állapot.

Az idő elidegeníthetetlen módon múlik, igen, de meg fog lepődni, ha tudja, hogy nem mindenki számára teszi ugyanezt. Az időrendi (kronometrikus) életkor jelzi az óra mutatóinak mozgását, de ennek a fizikai nagyságrendnek semmi köze ahhoz, ami a testünkben történik. A biológiai folyamat fázisai nem azonos minőségűek vagy jellegűek, mint a fizikai folyamatok, amennyiben csupán egymást követik.

Az élőlények fiziológiai vizsgálatakor a folyamat fázisait a "a belső folyamat" dinamikája, és nem egy fizikai elem, például a óra. Így egy 40 éves alkoholista májának lehet például egy 80 éves, míg az a Egy oktogén sportolónak lehet egy ülő 60 éves életkorának tipikus alsó test izma évek.

Az idő telik, igen, de a biológiai életkor eltérhet a naptár által megadottaktól.

Az élő szövetek biológiai életkorát módosító számos paraméter teljes mértékben kapcsolódik az egyén életmódjához, De vannak más összetett és lenyűgöző fogalmak, amelyek részben megmagyarázzák, miért egyedülálló a sejtek öregedési folyamata és felcserélhető. Az élet és a halál titkát olyan izgalmas kifejezéssel magyarázzuk, amely hasznos: mindent tud a telomerekről.

• Kapcsolódó cikk: "Mi a különbség az időrend és a biológiai életkor között?"

Hogyan szerveződnek a kromoszómák és hol vannak a telomerek?

Kezdjük az elejétől, mint maga az élet. Az emberi lények minden sejtünkben tartalmazzák a sejtmagba zárt DNS-t. Olyan folyamatok sorozatán keresztül, amelyek itt nem a mi kompetenciánkba tartoznak, a DNS-ből származó információ a sejtmagból a sejt citoplazma riboszómáiba kerül, hogy azok fehérjéket szintetizálhassanak. A fehérjeszintézis az élőlények anyagcseréjének alapja, ezért azt mondhatnánk A DNS tartalmazza az élethez szükséges összes információt.

Emberben a DNS kromatinba kondenzálódik, kromoszómákat képezve. Testünk minden nem nemi sejtje (általában) 23 kromoszómapárral rendelkezik (összesen 46) amelyek 23 a női ivarsejtből származnak (n) és 23 a hím ivarsejtből (n), amelyek összekapcsolódva zigótát alkotnak (2n). A kromoszóma részei a következők:

• Film és mátrix: mindegyik kromoszómát egy zselatinos anyagot körülvevő membrán határolja.
• Kromonémák: fonalas szerkezet, amely az egyes testvérkromatidákat alkotja (a kromoszóma mindkét fele "X" alakú kromoszóma)
• Kromomerek: a kromonemát hosszában kísérő szemcsék egymásutánja.
• Centromere: a két testvérkromatid találkozásának helye. Ahhoz, hogy megértsük egymást, ez az "X" középpontja.
• Telomerek: a kromoszóma terminális részei, "tippjei".

Egy meghatározott szakaszt hagytunk a folyamatban, hogy ne vesszenek el a technikákban, de itt már először találkoztunk a kifejezéssel, amely itt foglalkoztat. Ideje alaposan felfedezni.

Mik azok a telomerek?

Az eddig látottak alapján a telomer szinte meghatározza önmagát: a kromoszóma hegye. A telomerek a nem kódoló DNS régiói (nem rendelkeznek a fehérjeszintézishez szükséges információkkal) erősen ismétlődő, amelynek feladata az eukarióta sejtekben a kromoszómák stabilitásának biztosítása egész sejtjeikben élettartam. Ezeknek a struktúráknak a megléte alapján részben meg tudjuk magyarázni két olyan jelenséget, amely minden ember lélegzetét veszi: az öregedést és a rákot. Lássuk, hogyan.

1. A DNS-duplikáció során a telomerek nem replikálódnak teljes egészében

A szomatikus sejtek megoszlanak mitózissal, és ennek érdekében az eredeti sejt DNS-ét meg kell duplikálni, ami a leszármazottak vonalát eredményezi. Az egyes replikációs folyamatokkal és az ezt lehetővé tevő enzimek bizonyos jellemzői miatt a telomerek rövidülnek.

Az emberek telomerhossza évente 24,8-27,7 bázispárral csökken. Idővel és sejtosztódással a leszármazott sejtek kromoszómáinak telomerjei olyan rövidek lesznek, hogy a sejt már nem tud osztódni, ezért az utolsó sejtes entitások halálával a sejtek halála szövet. Párhuzamot alkotva a „körbejárni a házat”, mintha eltávolítanánk egy kis vizet minden alkalommal, amikor egyik pohárról a másikra adjuk. Eleinte lehet, hogy nem észrevehető, de miután a folyamatot X-szer megismételte, az átvitelt már nem lehet elvégezni, mivel az áthelyezéshez nem maradt víz.

Emiatt, A telomerekről azt mondják, hogy a biológiai kor kiváló jelzői: Hossza alapján a tudósok megbecsülhetik, milyen messze van egy sejtcsoport, és ezáltal az egész szervezet. A telomer rövidítése a normális öregedési folyamat része, de bizonyos szerek a stílushoz kapcsolódnak a meghatározott élettartam elősegítheti a kromoszóma DNS károsodását, és ezáltal gyorsabb rövidülését telomerek.

• Érdekelheti: "Kromoszómák: mik ezek, jellemzők és hogyan működnek"

2. A telomeráz jelentősége

Elmagyaráztuk az öregedés mechanizmusát, de a dolgok még érdekesebbé válnak, ha ezt tudjuk, ugyanolyan hihetetlen, mint Úgy tűnik, maga a test rendelkezik elméleti szinten a halhatatlanság megoldásával, legalábbis az élet korai szakaszában. élettartam.

A telomeráz egy enzim, amely a telomer hosszának megőrzéséért felel megismételt genetikai szekvenciák hozzáadásával. Ennek a biológiai folyamatnak van egy „trükkje”: az aktivitás a csíravonal sejtjeiben és bizonyos hematopoietikus sejtek, de az érett szomatikus sejtek gátolják azok működését születés. Így maga az organizmus kódolja beprogramozott lebomlását.

3. Telomerek és rák

A jelenlegi vizsgálatok azt sugallják, hogy az emberek megfordíthatják a sejtek öregedésének folyamatát, ha mesterségesen növeli a telomeráz aktivitást a szomatikus sejtekben, amelyek a szöveteket alkotják testünk. Sajnos ennek kettős hatása lehet: kísérleti körülmények között, ha a telomeráz aktivitást stimulálják és bizonyos tumorszuppressziós géneket inaktiválnak, akkor ez bekövetkezik sejtes halhatatlanság, amely jelentősen elősegíti a tumor megjelenését.

Ebben a gondolatmenetben tovább megyünk, mivel a szomatikus sejtekből származó rákok 75-80% -a telomeráz aktivitást mutat. Ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy a telomeráz rákot okoz, de úgy tűnik, hogy minden azt jelzi, hogy ennek az enzimnek a magas szintje egyértelműen jelzi a tumor lehetséges rosszindulatúságát. Ha egy sejt halhatatlan, akkor a végtelenségig képes szaporodni: szinte szóról szóra elmagyarázzuk a rák kialakulását.

Ezen előfeltevés alapján a kísérleti környezetben különféle antitelomeráz-kezeléseket fejlesztenek ki. Sejtkultúrákban az eredmények enyhén szólva is ígéretesek: egyes rákos sejtvonalakban a telomeráz aktivitásának gátlásával a vonal spontán halála körülbelül 25 megosztás után következik bemivel a telomerek rövidülnek és semmilyen módon nem pótolhatók.

Önéletrajz

Az ilyen adatok leleplezése után lehetetlen nem érezni reménykedni. A rák az egyik legfontosabb és legtragikusabb egészségügyi probléma manapság, mert minden halál és minden alak után küzdelem, szomorúság és remény története található. A daganatos daganat nem csak az ellenőrizetlenül szaporodó sejtcsoport: a félelem, a csata a tudomány és a fiziológia, elfogadás vagy tagadás, és a legrosszabb esetben az a korai elvesztése élettartam.

A sejtes öregedési mechanizmusok segítenek megérteni a szövetek öregedését és a halálhoz vezető folyamatot, de a végső cél nem a halhatatlanság megtalálása. Az igazi kihívás manapság mindazok életének megmentése, amelyek egy lázadó sejtek csoportjának függvényében lógnak amelyek mutánsan fordultak a házigazdájuk ellen.

Bibliográfiai hivatkozások:

• Arvelo, F., & Morales, A. (2004). Telomer, telomeráz és rák. Venezuelai Tudományos Törvény, 55, 288-303.
• Couto, A. B. (2008). Telomeráz: a fiatalság forrása a sejt számára. Medisur: Electronic Journal of Medical Sciences in Cienfuegos, 6 (2), 68-71.
• A telomerek életmódjára és hosszú élettartamára, genotípusára gyakorolt ​​hatás. Március 4-én vették át https://genotipia.com/estilo-vida-telomeros-longevidad/
• Membrive Moyano, J. (2017). Telomeráz enzim, mint terápiás cél.
• Moyzis, R. K. (1991). Az emberi telomer. Kutatás és tudomány, (181), 24-32.
• Salamanca-Gómez, F. (1997). Telomeráz. Halhatatlanság rosszindulatúak nélkül. Gac Med Mex, 8, 385.
• Telomere, NIH. Március 4-én vették át https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Telomero
• Vargas, E., & Espinoza, R. (2013). Idő és biológiai életkor. Arbor, 189 (760), 022.