6 bagian kromosom: karakteristik dan fungsi

DNA adalah perpustakaan kehidupan, karena berisi semua informasi yang diperlukan untuk pertumbuhan, perkembangan, reproduksi dan kematian organisme, tidak peduli seberapa sederhana mereka pada tingkat anatomi. Selain membiarkan diri kita ada, asam nukleat ini memungkinkan pewarisan gen antar generasi dan, oleh karena itu, proses evolusi yang telah memunculkan semua taksa yang menghuni Bumi saat ini.

Berdasarkan mutasi titik yang diwariskan dan rekombinasi genetik yang terjadi selama reproduksi seksual, manusia hidup kita "maju" secara genetik dan seleksi alam lebih menyukai dominasi karakter tertentu yang dapat bertahan secara evolusioner daripada orang lain. Misalnya, jika kulit pohon digelapkan dengan motif X atau Y, kupu-kupu dari spesies yang lebih gelap akan memiliki lebih mungkin untuk bertahan hidup daripada teman mereka yang jelas, karena mereka lebih baik disamarkan di lingkungan karena adaptasi sebelumnya.

Berdasarkan premis sederhana ini, seleksi alam, pergeseran genetik, dan proses stokastik lainnya membentuk kumpulan gen populasi makhluk hidup dari waktu ke waktu. Namun, sebelum memahami fungsi gen dan evolusi pada skala "makro", perlu untuk menetapkan dasar esensial tertentu. Untuk alasan ini, hari ini kita kembali ke dasar:

bertemu dengan kami 6 bagian kromosom, struktur yang menampung DNA makhluk hidup.

• Artikel terkait: "Perbedaan DNA dan RNA"

Dasar-dasar Genetika

Gen didefinisikan sebagai partikel materi genetik yang, bersama dengan yang lain, diatur dalam urutan tetap sepanjang kromosom. Fungsi gen (genotipe) adalah untuk menentukan munculnya karakter keturunan pada makhluk hidup, termasuk yang dapat dikuantifikasi dengan mata telanjang (fenotipe).

Yang lebih menarik adalah mengetahui bahwa, klasik, setiap gen memiliki 2 alel yang berbeda different, yaitu, bentuk-bentuk alternatif dari gen yang sama. Variasi gen ini biasanya diterjemahkan ke dalam perubahan fenotipik, seperti warna rambut, mata, golongan darah atau penampilan dan tidak adanya penyakit tertentu. Dengan memiliki 2 alel per gen, seorang individu dapat menjadi homozigot untuk satu karakter (AA, misalnya, kedua alelnya sama) atau heterozigot untuk karakter yang sama (Aa, alelnya berbeda).

Manusia memiliki 23 pasang kromosom di (hampir) semua sel kita, total 46. Karena ini "berpasangan", mudah untuk menyimpulkan bahwa satu alel akan berasal dari ayah dan yang lainnya dari ibu. Jadi, setengah dari informasi genetik yang membentuk kita berasal dari satu orang tua dan, akibatnya, setengah lainnya dari yang lain.

Berdasarkan premis ini, kita dapat menegaskan bahwa semua sel somatik dalam tubuh kita (non-seksual) adalah diploid (2n), memiliki 2 set kromosom lengkap dalam nukleus. Diploidi memiliki arti evolusi yang jelas, karena jika gen dari ayah bermutasi atau cacat, diharapkan salinan ibu dapat memecahkan atau menutupi kesalahan ini.

Jenis genetika ekspres ini didasarkan pada kemungkinan yang paling mendasar, karena ada banyak karakter yang dikodekan oleh lebih dari satu gen (mereka poligenik) dan beberapa alel dominan (A) atas yang lain (untuk). Kadang-kadang agar penyakit bermanifestasi, hanya salah satu dari 2 salinan gen yang rusak, tetapi itu adalah topik untuk lain waktu.

Apa saja bagian-bagian dari kromosom?

Berdasarkan premis ini, kita telah belajar bahwa semua sel dalam tubuh kita (lebih sedikit telur dan sperma) mengandung nukleus dengan 2 set kromosom lengkap, satu dari ayah dan satu dari ibu.

Dalam biologi dan sitogenetika, setiap struktur yang sangat terorganisir, terdiri dari DNA dan protein, yang mengandung hampir semua informasi genetik makhluk hidup disebut kromosom. Jumlah gen yang dimiliki setiap kromosom bervariasi: misalnya, kromosom 1 (kita ingat bahwa ada total 23, 22 autosom dan sepasang gen seksual, dikalikan dengan 2 karena kita menerima salinan dari kedua orang tua) mengandung sekitar 2.059 gen, sedangkan kromosom Y, yang mengkode jenis kelamin laki-laki, memiliki hanya 108.

DNA coding dan non-coding ini tersusun dalam bentuk kromatin yang membentuk kromosom, dengan bentuk X yang khas. Jika kita memotong secara longitudinal (vertikal) bentuk kromosom tiga dimensi ini, kita akan memperoleh 2 struktur berbentuk batang, yang disebut kromatid. Yang seperti itu, setiap kromosom terdiri dari 2 kromatid bersaudara.

Setelah menetapkan premis-premis ini, kita dapat menjelaskan secara singkat bagian-bagian dari kromosom. Pergi untuk itu.

1. Film dan matriks

Matriks kromosom Ini adalah senyawa yang bersifat kimia dan organik, kental dan homogen, yang menutupi kromosom. Perlu dicatat bahwa isinya berasal dari nukleolus. Di sisi lain, komponen matriks ini dikelilingi oleh membran yang disebut film, bersifat tipis dan terdiri dari zat akromatik (tidak berwarna).

2. Chromonemes dan chromomers

Kromonema adalah masing-masing filamen yang membentuk kromatid. Struktur berfilamen ini terdiri dari DNA dan protein. Ketika mereka digulung, mereka menimbulkan kromosom, yang bergabung dengan yang lain seperti manik-manik rosario di dalam kromosom. Kromer adalah butiran yang menyertai chromonema sepanjang panjangnya dan, oleh karena itu, masing-masing mengandung jumlah gen yang kurang lebih tinggi.

3. sentromer

Sentromer didefinisikan sebagai wilayah sempit kromosom yang memisahkan lengan pendek dari lengan panjang. Kata bahasa sehari-hari, itu adalah pusat X, memahami huruf ini sebagai bentuk tiga dimensi dari kromosom.

Bagaimanapun, perlu dicatat bahwa, terlepas dari namanya, sentromer tidak terletak persis di pusat kromosom. Sentromer berada di penyempitan utama, tetapi ini bisa lebih "di atas" atau "di bawah" bidang vertikal.

Yang seperti itu, setiap kromatid akan terbagi menjadi 2 lengan, yang satu pendek (p) dan yang lainnya panjang (q). Ini memberikan kromosom total 4 lengan, seperti yang kita ingat bahwa masing-masing terdiri dari 2 kromatid saudara perempuan. Berdasarkan perubahan anatomi ini, jenis kromosom berikut dipahami:

• Metasentrik: sentromer berada di tengah kromosom. Ini adalah cara yang khas.
• Submetasentrik: sentromer sedikit lebih tinggi dari pusat teoritis, menuju salah satu ujung kromosom.
• Akrosentrik: sentromer sangat dekat dengan ujung kromosom. Ada 2 lengan lebih panjang dari yang lain.
• Telosentris: sentromer hampir di ujung kromosom. Lengan pendek hampir tidak terlihat.

4. Sinetochoir

Ini adalah struktur protein yang terletak di sentromer kromosom yang lebih tinggi. Fungsinya sangat penting, karena mikrotubulus dari jangkar gelendong mitosis di kinetokor., elemen kunci untuk partisi informasi genetik terjadi selama mitosis.

• Anda mungkin tertarik pada: "Kinetokor: apa itu, karakteristik dan fungsi bagian kromosom ini"

5. Penyempitan sekunder

Mereka adalah daerah kromosom yang ditemukan di ujung lengan. Dalam beberapa kasus, tempat-tempat ini sesuai dengan area di mana gen yang bertanggung jawab untuk transkripsi sebagai RNA berada.

6. Telomer

Telomer adalah ujung kromosom. Ini adalah urutan yang sangat berulang dan non-coding (mereka tidak mengandung gen yang ditranskripsi menjadi protein), yang fungsi utamanya adalah untuk memberikan resistensi dan stabilitas kromosom. Struktur-struktur ini sangat menarik, karena mengandung dasar-dasar penuaan fisiologis dan usia tua makhluk hidup.

Dengan setiap mitosis, telomer menjadi sedikit lebih pendek, karena duplikasi DNA tidak sempurna dalam sel somatik. Ada titik di mana garis sel terakhir tidak akan dapat membelah lebih jauh karena ukuran sel yang berkurang. telomer dan, oleh karena itu, jaringan akan mati dengan badan sel, tidak dapat membangun kembali dengan yang baru sel. Ini menjelaskan banyak kematian sel (dan karena itu organisme).

Sebagai rasa ingin tahu terakhir, perlu dicatat bahwa ada enzim (telomerase) yang membangun kembali telomer selama perkembangan janin. Pada saat lahir, sel-sel somatik menghentikan aktivitasnya, sehingga tubuh itu sendiri yang memprogram penuaannya. Ironisnya, banyak tumor ganas memiliki sel dengan aktivitas telomerase tinggi: jika sel mampu membelah diri dengan cara yang "tak terbatas" dan tidak mati, tidak sulit membayangkan bahwa ia bisa menjadi Kanker.

• Anda mungkin tertarik pada: "Telomer: apa itu, karakteristiknya, dan bagaimana hubungannya dengan usia"

Lanjut

Kami telah mengambil kesempatan ini untuk memberi tahu Anda, secara singkat, dasar-dasar kehidupan dan warisan kami sendiri. Berbicara tentang kromosom berarti mencakup keseluruhan, karena DNA menjelaskan masing-masing dan setiap manifestasi fisik dan emosional pada tingkat individu dan spesies.

Heliks ganda ini mengandung rahasia kehidupan, karena berkat itu kita tetap bahkan setelah berabad-abad mati dalam jejak genetik kerabat dan kerabat kita. Makhluk hidup non-manusia mengembangkan semua perilaku mereka berdasarkan premis ini: tetap pada level individu tidak penting, karena tujuan akhirnya adalah menyebarkan gen sebanyak mungkin dan meninggalkan jejak tak terhapuskan.

Referensi bibliografi:

• Arvelo, F., & Morales, A. (2004). Telomer, telomerase dan kanker. Undang-Undang Ilmiah Venezuela, 55, 288-303.
• Sel somatik dan istilah lainnya, Genome.gov. Diambil pada 7 Maret pukul https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, satu% 20 diwariskan% 20 dari% 20 masing-masing% 20 orang tua.
• Moyzis, R. K (1991). Telomer manusia. Penelitian dan Ilmu Pengetahuan, (181), 24-32.
• Multani, A. S., Pathak, S., & Amass, J. R M. S (1996). Telomer, telomerase, dan melanoma ganas pada manusia dan hewan peliharaan. Arsip Zootechnics, 45 (170), 141-149.
• Bagian-bagian dari kromosom: apa itu? Cephegen. Diambil pada 7 Maret pukul https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son