Retikulum endoplasma kasar: definisi, karakteristik, dan fungsi

Retikulum endoplasma adalah organ seluler yang terdiri dari membran yang saling berhubungan. Membran ini bersambungan dengan membran inti sel, inti sel.

Ada dua jenis retikulum endoplasma: satu, disebut kasar, yang membrannya membentuk tangki pipih dan dengan ribosom terkait, dan yang lain disebut halus, yang diatur dengan membran membentuk tubulus tanpa ribosom.

Dalam artikel ini mari kita bicara tentang retikulum endoplasma kasar, apa saja bagian-bagiannya dan fungsinya.

• Artikel terkait: "Jenis sel utama tubuh manusia

Apa itu retikulum endoplasma kasar?

Organel ini, selain retikulum endoplasma kasar, menerima nama lain: retikulum endoplasma granular, ergastoplasma atau retikulum endoplasma kasar. Organel ini hanya dapat ditemukan di sel eukariotik.

Secara struktural, itu ditandai dengan dibentuk oleh serangkaian saluran, kantung dan tangki yang rata, yang didistribusikan di seluruh bagian tengah sel, sitoplasma.

Rantai yang terbuat dari berbagai peptida dimasukkan ke dalam kantung pipih ini, yang dengannya protein kompleks akan terbentuk. Protein yang sama ini berjalan ke bagian lain dari sel, seperti aparatus Golgi dan retikulum endoplasma halus.

Di sekitar kantung yang membentuk organel ini terdapat banyak ribosom terkait dengan mereka. Struktur ini adalah vesikel yang dapat mengandung protein dan zat lain. Ribosom inilah yang memberikan penampilan kasar jika dilihat di bawah mikroskop.

Fungsi utama struktur ini adalah untuk mensintesis protein, yang ditujukan untuk berbagai bagian sel untuk melakukan banyak fungsi, selain untuk mengontrol kualitas strukturalnya dan fungsional.

fitur

Ini adalah fungsi utama dari retikulum endoplasma kasar.

1. Sintesis protein

Retikulum endoplasma kasar memiliki fungsi yang sangat penting untuk kelangsungan hidup organisme: untuk mensintesis protein.

Protein ini dapat melakukan banyak fungsi, baik struktural, membentuk bagian dari organel lain, bertindak sebagai hormon, enzim, atau zat pengangkut. Yang seperti itu, tujuan protein ini bisa berada di dalam sel tempat mereka disintesis, membentuk lapisan sel atau pergi ke luar sel itu.

Sebagian besar protein yang merupakan bagian dari organel sel berasal dari ribosom retikulum endoplasma. Sintesis ini mencapai fase akhir di dalam retikulum endoplasma kasar.

Prosesnya dimulai ketika messenger ribonucleic acid (mRNA) melekat pada unit ribosom kecil dan kemudian ke unit besar. Ini adalah bagaimana proses yang disebut terjemahan dimulai.

Hal pertama yang diterjemahkan adalah urutan nukleotida, yang akan mensintesis rantai sekitar 70 asam amino. Rantai ini disebut peptida sinyal. Sebuah molekul yang disebut SRP (sequence recognition particule) bertanggung jawab untuk mengenali peptida sinyal ini, memperlambat proses translasi.

Struktur yang dibentuk oleh dua subunit ribosom, mRNA, peptida sinyal, dan SRP berjalan melalui sitosol hingga mencapai dinding retikulum endoplasma kasar.

Melalui protein khusus, yang disebut translocator, saluran terbentuk di membran yang dilalui bagian peptida dari struktur yang terbentuk. Peptida sinyal mengikat translocator, sisa rantai peptida secara bertahap diterjemahkan dan dimasukkan ke dalam retikulum.

Sebuah enzim, yang disebut peptidase, memecah peptida sinyal dari sisa rantai asam amino, meninggalkan rantai bebas ini di dalam organel.

Setelah sintesis selesai, rantai asam amino memperoleh struktur tiga dimensi, khas dari protein lengkap, dan lipatannya.

• Anda mungkin tertarik: "20 jenis protein dan fungsinya dalam tubuh"

2. QA

Retikulum endoplasma kasar melakukan fungsi dasar untuk fungsi organ yang baik. organel ini memainkan peran penting dalam mendeteksi protein yang rusak atau yang mungkin tidak berguna bagi tubuh.

Prosesnya dimulai ketika protein terdeteksi yang salah lipatan pada saat disintesis. Enzim yang bertanggung jawab atas fase proses ini adalah kelompok glukosiltransferase.

Glycosyltransferase menambahkan glukosa ke protein yang rusak, khususnya pada rantai oligosakaridanya. Tujuannya adalah agar pendamping, khususnya calnexin, mengenali glukosa ini protein dan mendeteksinya sebagai protein yang terbentuk buruk, sehingga akan mengembalikannya ke tempat asalnya sehingga baik dilipat.

Proses ini terjadi beberapa kali. Jika koreksi tidak dilakukan dengan cara ini, fase berikutnya dilewati.

Protein diarahkan ke bagian yang disebut proteasome, di mana ia akan terdegradasi. Di tempat ini, berbagai jenis enzim bekerja yang memecah protein yang rusak menjadi asam amino yang dapat didaur ulang untuk membentuk protein baru yang terlipat dengan baik.

Fungsi kontrol kualitas dan deteksi dari apa yang disintesis yang tidak berguna atau bahkan dapat menjadi racun bagi sel memenuhi fungsi higienis yang sangat penting.

Dengan demikian, sel dapat menjaga memastikan bahwa protein yang terbentuk dengan baik mencapai titik pematangan di mana mereka berfungsi, sedangkan yang tidak dibuang atau didaur ulang.

Varietas Ergastoplasma

Tergantung pada sel di mana ia ditemukan, organel ini memiliki karakteristik struktural yang berbeda, dan mungkin juga menerima nama lain.

Dalam sel sekretori, retikulum endoplasma kasar memanifestasikan dirinya dalam bentuk banyak rantai atau karung yang disusun secara paralel dan sedikit terpisah satu sama lain, cukup sehingga vesikel yang dengannya zat disintesis dapat terbentuk.

Dalam sistem saraf, organel ini disebut badan Nissl, muncul dalam bentuk tangki yang terpisah dengan banyak ribosom bebas di sitosol. Beberapa neuron, meskipun memiliki organel ini, hampir tidak mensintesis protein.

Referensi bibliografi:

• Inggris, A R., Zurek, N., Voeltz, G. K (2009). Struktur dan fungsi RE perifer. Pendapat terkini dalam biologi sel, 21,: 506-602.
• Dalek D. L (2007). Flippase fosfolipid. Jurnal kimia biologi. 282, 821-825.
• Nixon-Abell J, Obara, C. J., Weig V. A., Li D., Legant W. R., Xu C. S., Pasoli H. A., Harvey K., Hess H. F., Betzig E., Blackstone C., Lippincott-Schwartz3 J. (2016). Peningkatan resolusi spatiotemporal mengungkapkan matriks tubular padat yang sangat dinamis di UGD perifer. Ilmu. 354, 3928-2.