Differenza tra farmacocinetica e farmacodinamica

il farmacocinetica è lo studio di come il corpo assorbe, distribuisce, metabolizza ed espelle un farmaco e la farmacodinamica è lo studio di come funziona un farmaco nel corpo.

Entrambi fanno parte del farmacologia, la scienza dei farmaci. Si capisce da droghe a quelle sostanze chimiche che in un modo o nell'altro alterano i processi biochimici e fisiologici del corpo umano, per la cura, la cura e la prevenzione delle malattie.

farmacocinetica	Farmacodinamica
Definizione	Studio dell'assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione di farmaci in un organismo.	Studio dell'effetto e dell'entità della risposta del farmaco.
Etimologia	drogaFarmacon, greco per droga. Cineticacinesi, Greco per movimento.	drogaFarmacon, greco per droga. DinamiaDynamis Greco per forza.
Processi coinvolti	pubblicazione Assorbimento Distribuzione Metabolismo Escrezione	Interazione del farmaco con il suo recettore. Effetti del farmaco.
Relazione	Concentrazione dose-sangue del farmaco somministrato	Concentrazione ematica di risposta al farmaco
Prendersi cura di:	Quando dovresti prendere una medicina? Con quali altri composti può reagire? Qual è il modo migliore per somministrare un medicinale?	Dove funziona un farmaco? Come funziona una medicina?

Cos'è la farmacocinetica?

La farmacocinetica è la parte della farmacologia che si occupa dei processi coinvolti dalla nel momento in cui un farmaco o un farmaco viene introdotto in un individuo fino a raggiungere il suo sito d'azione nel tessuti. È lo studio del movimento della droga in un corpo, da quando entra, quando è dentro e fino a quando non viene eliminata dal corpo.

La farmacocinetica coinvolge gli eventi di:

• liberazione,
• PERassorbimento
• Ddistribuzione,
• Mmetabolismo e
• Excrezione del farmaco,

conosciuto con i suoi acronimi LADME.

Rilascio e assorbimento del farmaco

I medicinali di solito sono disponibili in preparati farmaceutici, che consistono nel principio attivo del farmaco e in altri componenti di produzione. Le vie di somministrazione dei farmaci possono essere:

• Orale
• sublinguale
• Intramuscolare
• Inalazione
• Sottocutaneo
• Rettale
• d'attualità
• intranasale
• subaracnoideo
• per via endovenosa

Una volta all'interno del corpo, il principio attivo viene rilasciato e inizia il processo di assorbimento del farmaco. Ad esempio, quando una compressa viene ingerita, entra nello stomaco dove si disintegra, si dissolve nel contenuto gastrico e il principio attivo viene rilasciato.

Quando il farmaco si dissolve nel fluido gastrointestinale può passare attraverso il rivestimento cellulare cellule epiteliali dal tratto gastrointestinale alla circolazione portale, la circolazione dall'intestino a il fegato.

Metabolismo di primo passaggio si riferisce alla trasformazione iniziale del farmaco nel fegato. Una volta nel sistema circolatorio, il farmaco deve passare attraverso il fegato, che è il principale organo di eliminazione del farmaco.

Distribuzione

Una volta che il farmaco raggiunge il cuore, viene distribuito a tutti i tessuti. Dopo l'assorbimento di un farmaco nella circolazione sistemica per via di somministrazione, il farmaco viene trasportato dal corpo libero o legato alle proteine ​​plasmatiche.

Il biodisponibilità si riferisce alla frazione di un farmaco somministrato che raggiunge il flusso sanguigno. Abbiamo il 100% di disponibilità di farmaci somministrati per via endovenosa.

Metabolismo dei farmaci o biotrasformazione

Le modificazioni chimiche degli xenobiotici nel corpo sono chiamate biotrasformazione, metabolismo o clearance (autorizzazione) metabolico. In generale, tutte le reazioni di biotrasformazione rientrano in due categorie:

• Metabolismo di primo passaggio: comprende reazioni di fase 1, reazioni di biotrasformazione non sintetiche, quali ossidazione, riduzione, idrolisi.
• Metabolismo di secondo passaggio: include reazioni di fase 2, reazioni di biotrasformazione sintetica, come glucuronidazione, metilazione, acetilazione, coniugazione con amminoacidi o con glutatione.

Eliminazione

Le principali vie di eliminazione sono il metabolismo epatico e l'escrezione renale.

Mappa concettuale di farmacocinetica

Che cos'è la farmacodinamica?

La farmacodinamica è lo studio dell'entità della risposta al farmaco. Cioè, qual è il risultato, l'intensità e la durata dell'effetto del farmaco e come sono correlati alla concentrazione di un farmaco e al suo sito d'azione.

Effetti del farmaco sul sito d'azione

Affinché un farmaco possa svolgere la sua funzione, deve legarsi e/o interagire chimicamente con una molecola bersaglio o bersaglio, nota come recettore della droga. Una volta che il farmaco si lega al recettore, può accadere quanto segue:

• Apertura o chiusura di canali ionici.
• Attivazione o inibizione di enzimi.
• Attivazione o inibizione dei recettori nucleari.

Meccanismi d'azione dei farmaci

Il meccanismo d'azione dei farmaci comprende la reazione biochimica o fisiologica che viene alterata in presenza del farmaco.

Ad esempio, la farmacodinamica dell'omeprazolo è spiegata dal fatto che il farmaco si lega in modo irreversibile all'enzima ATPasi di protoni di potassio (pompa protonica) dalle cellule parietali dello stomaco, bloccando così la secrezione acida gastrico.

Il meccanismo d'azione dell'adrenalina o dell'adrenalina avviene attraverso il legame ai recettori .₂ muscolatura liscia adrenergica dei bronchi. Questo produce la dilatazione dei bronchi. I farmaci simili all'adrenalina, come l'albuterolo o il salbutamolo, sono usati per alleviare i broncospasmi che si verificano nell'asma.

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Riferimenti

Rosenbaum, S. Farmacocinetica e farmacodinamica di base: un libro di testo integrato e simulazioni al computer. John Wiley & Figli. 2011.