Adenosina: cos'è e quali effetti ha sull'organismo

Nel 1929 i ricercatori Drury e Szent Gyorgyi dimostrarono le azioni dell'adenosina e della bradicardia, concentrandosi principalmente sul sistema cardiovascolare, ma fu Feldberg e Sherwood che è riuscito a dimostrare che la somministrazione di adenosina a livello cerebro-ventricolare potrebbe causare effetti sedativi, proponendo così che l'adenosina potrebbe essere un neurotrasmettitore.

L'adenosina è un nucleotide formato dall'unione di adenina con un anello di ribosio o ribofuranosio tramite un legame glicosidico β-N9, va notato che questo nucleotide svolge numerose funzioni di grande importanza per l'organismo (p. g., ruoli rilevanti nei processi biochimici).

In questo articolo parleremo di adenosina, e per capire meglio cos'è questo nucleotide, spiegheremo alcune delle sue funzioni nell'organismo e anche la funzione dei suoi recettori.

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Cos'è l'adenosina?

Ciò che conosciamo come adenosina è un nucleotide (che è una molecola organica) che è formata dall'unione di adenina (che è una delle 4 basi azotate presenti negli acidi nucleici come DNA e RNA) con un anello di ribosio o ribofuranosio (noto come "zucchero RIB" ed è molto rilevante per gli esseri viventi) per mezzo di un legame glicosidico β-N9 (responsabile del legame di un carboidrato con un altro molecola; essendo in questo caso adenina con ribosio).

D'altra parte, l'adenosina è una purina endogena (base azotata) sintetizzata dalla degradazione di alcuni aminoacidi come metionina, vanin, treonina o isoleucina, nonché AMP (adenosina monofosfato).

Sono state le indagini di Sattin e Rall che hanno dimostrato le azioni dell'adenosina nel Sistema nervoso centrale (SNC) quando hanno osservato che questo nucleotide potrebbe indurre un aumento dell'AMP ciclico (cAMP) nelle fette di tessuto cerebrale dei mammiferi, e anche le metilxantine erano in grado di agire come antagonisti dell'adenosina.

Lavori successivi, come quelli di Snyder e dei suoi collaboratori, confermarono l'ipotesi che l'adenosina potesse esercitare azioni modulatori sia nei processi a livello biochimico del tessuto nervoso sia in quegli altri processi che erano associati al neurotrasmissione.

Altre indagini più recenti hanno sviluppato l'ipotesi in merito la relazione dell'effetto di alcuni farmaci con l'attività dell'adenosina nel sistema nervoso simpatico, tra cui i derivati ​​oppiacei e anche le benzodiazepine.

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Qual è la funzione dell'adenosina nel corpo?

L'adenosina è molto importante per il corretto funzionamento del corpo, poiché lo è svolge un ruolo molto importante nei processi biochimici, come il trasferimento di energia sotto forma di ATP (adenosina trifosfato, un nucleotide essenziale per il ottenere energia cellulare) e ADP (adenosina disfosfato, un nucleotide che sarebbe la parte non fosforilata del ATP).

Adenosina e nucleotidi adeninici (ADP, ATP e AMP), oltre a svolgere un ruolo importante nel corretto funzionamento dell'organismo sia a livello biochimico che fisiologico, tra cui la sua partecipazione a un'ampia diversità di processi metabolici cellulari, svolge anche altre funzioni, e cioè che l'adenosina può esercitare azioni modulatorie sia in i processi associati alla neurotrasmissione come in quei processi biochimici del tessuto molto teso.

È importante sottolineare che l'importante funzione che l'adenosina svolge come neuromodulatore all'interno del sistema nervoso centrale (SNC) è grazie all'interazione con i suoi recettori noti come Alpha1, Alpha2A, A2B e A3 che sono distribuiti in tutto il corpo per produrre vari processi come broncocostrizione, vasodilatazione o immunosoppressione, tra le altre funzioni.

Anche l'adenosina ha effetti inibitori e persino sedativi sull'attività neuronale. Infatti, quando la caffeina riesce a diminuire il sonno è attraverso il blocco di alcuni recettori dell'adenosina, poiché che è l'adenosina che è responsabile dell'aumento del sonno non REM (soprattutto nella fase IV) e anche del sonno REM. Quando viene applicato un inibitore dell'adenosina detuned (deossicoformicina), il sonno non REM aumenta.

Per quanto riguarda il ruolo dell'adenosina nella veglia, è ancora presto per dare risultati più conclusivi, poiché sebbene sia stato osservato che erano a livelli I recettori dell'adenosina A1 erano elevati dopo una notte di privazione del sonno non REM, inoltre è stato riscontrato che i livelli di adenosina non erano elevati dopo 48 ore di privazione del sonno. privazione.

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La funzione dei recettori dell'adenosina

È importante notare che il ruolo svolto dall'adenosina è molto importante per lo sviluppo del corretto funzionamento dei neuroni cerebrali, poiché È responsabile del controllo della proliferazione cellulare ed è anche un mediatore dell'infiammazione.. Inoltre, i recettori dell'adenosina, noti come "A2A", sulla superficie cellulare svolgono un ruolo rilevante nello svolgimento di quelle funzioni che abbiamo appena menzionato.

Allo stesso modo, i recettori dell'adenosina sono responsabili della regolazione del sistema immunitario, cardiovascolare e di altri principali sistemi del corpo; oltre ad essere incaricato di regolare la secrezione di neurotrasmettitori. Quando si verifica l'attivazione di questi recettori A2A dell'adenosina, è quando viene indotta un'attivazione delle proteine ​​G intracellulari e, subito dopo, vengono attivati ​​i secondi messaggeri.

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Il ruolo dei recettori dell'adenosina nelle dipendenze da sostanze psicostimolanti

Gli snips di adenosina (AR) fanno parte della famiglia delle proteine ​​G note che si trovano accoppiato a recettori ed è composto da 4 membri, noti come recettori A1, A2A, A2B e A3. Tutti questi recettori sono distribuiti molto ampiamente, poiché si trovano in tutti gli organi e in tutti i tessuti del corpo umano; In particolare l'adenosina di solito si lega con maggiore affinità ai recettori A1 e A2APertanto, la maggior parte delle azioni farmacologiche sono dovute a questi due recettori.

I recettori A1 e A2A, invece, esercitano azioni opposte a livello biochimico, ed è che mentre i recettori A1 riescono a ridurre l'accumulo di AMPc (adenosina monofosfato ciclico) al momento del legame con le proteine ​​Gi/Go, gli A2A, sono responsabili dell'aumento dell'accumulo di cAMP nel citoplasma cellulare perché sono accoppiati al G e Golf.

Ad oggi, i ricercatori sono stati in grado di osservare che questi recettori dell'adenosina partecipano a un'ampia varietà di risposte fisiologiche, tra cui infiammazione, dolore e anche vasodilatazione, tra l'altro. Inoltre, all'interno del sistema nervoso centrale (SNC), i recettori dell'adenosina A1 sono ampiamente distribuiti nel cervelletto, nell'ippocampo e nella corteccia; mentre i recettori A2A sono localizzati fondamentalmente nel bulbo olfattivo e nello striato. Infine, i recettori A2B e A3 si trovano normalmente a bassi livelli di espressione.

D'altra parte, nel campo della psicofarmacologia si è scoperto che l'adenosina, attraverso l'azione dell'adenosina I recettori A1 e A2A sono in grado di modulare la neurotrasmissione dopaminergica antagonista e quindi di ricompensare sistemi. Inoltre, ci sono studi che supportano l'ipotesi sul potenziale degli antagonisti A1 come a strategia efficace per contrastare gli effetti indotti dalle sostanze psicostimolanti.

Esistono anche studi sperimentali che supportano l'ipotesi che gli eterodimeri A2A/D2 siano in parte responsabili rafforzare gli effetti di quelle sostanze che hanno un potere psicostimolantecome le anfetamine o la cocaina. In generale, è stato possibile trovare risultati favorevoli all'ipotesi che la modulazione gli eccitatori A1 e A2A potrebbero essere strumenti promettenti per contrastare la dipendenza da sostanze psicostimolanti.

In relazione ad altre sostanze stimolanti, ma in questo caso con un potere di stimolazione inferiore e, ovviamente, inferiore nocivi per la salute come quelli sopra citati, come quelli del gruppo delle metilxantine: teofillina (tè), caffeina (caffè) e teobromina (cacao), è stato osservato che il suo meccanismo d'azione è attraverso l'inibizione dei recettori A1 e A2 di adenosina. I recettori A1 sono responsabili della mediazione di questa inibizione esercitata dall'adenosina sul rilascio di neurotrasmettitori come dopamina, acetilcolina o glutammato, tra gli altri.

Quando una persona consuma caffeina, questa sostanza blocca il recettore A1, rilasciando così l'effetto inibitorio dell'adenosina sulla neurotrasmissione. È attraverso questo controllo inibitorio che l'adenosina esercita il meccanismo attraverso il quale la caffeina, così come altri xantine, sono in grado di aumentare la vigilanza, la concentrazione e l'attenzione sia fisiologicamente che psicologico. Inoltre, è stato osservato che la caffeina può aumentare il rilascio di acetilcolina nella corteccia prefrontale, aumentando anche l'attività a livello corticale.