上昇する活性化網様体システム：特徴と機能

網様体は多くの機能に関与する脳のシステムであり、それらはすべて私たちの生存と適切な機能に不可欠です。

これは2つのサブシステムで構成されており、そのうちの1つは 上昇活性化格子システム、マルチコア回路 これは、覚醒、注意、睡眠覚醒の変化に関与しています。

この魅力的なコアのセットは私たちの注意を引くものであり、実際、この記事を読んでいるときに現在アクティブになっている領域の1つです。 そのような興味深いシステムについてもっと知りましょう。

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上昇活性化格子系とは何ですか？

単に上行網様体活性化システムまたはARASとして知られている上行網様体活性化システムまたはARASは、 網様体の2つの主要なサブユニットの1つ.

網様体は、脳幹全体に見られる一連の相互接続された核で構成されています。 RAASは、他のサブシステムと一緒に見つかります。これらのサブシステムは、細網脊髄路を経由して脊髄に向かう下降経路です。

上行性の活性化網様体は脊椎動物の神経系の基本的な部分です。 覚醒と睡眠-覚醒遷移の調節に責任があります. この構造は主に視床の核とかなりの数の核で構成されています 脳ドーパミン作動性、ノルアドレナリン作動性、セロトニン作動性、ヒスタミン作動性、コリン作動性および グルタミン酸作動性。

構造と部品

上昇する活性化網様体システムは、後部中脳（中脳）の背側部分と脳幹またはバロリアンブリッジの前部を接続するいくつかの回路で構成されています。 これらの回路は、異なる手段によって大脳皮質に向けられています 視床と視床下部を通って突出する経路.

全体として、RAASは、上脳幹、バロリオ橋、延髄、および視床下部後核の両側にある20を超える核で構成されています。 これらのニューロンはさまざまな伝達物質を放出し、その中で私たちは見つけることができます ドーパミン、ノルエピネフリン、セロトニン、ヒスタミン、アセチルコリン、およびグルタメート. これらのニューロンは、視床レベルでのリンクを介した直接的および間接的な軸索投射のおかげで、皮質レベルで影響を及ぼします。

視床経路は主に橋被蓋のコリン作動性ニューロンで構成され、視床下部経路は主にモノアミン放出ニューロンで構成されています。 これらは、ドーパミン、ノルエピネフリン、セロトニン、およびヒスタミンです。

すでに説明したように、上行性の活性化網様体には、グルタミン酸を放出するニューロンもあります。 これらのニューロンは比較的最近同定され、モノアミン作動性およびコリン作動性の核にリンクされています。 RAASのグルタミン酸作動性成分には、視床下部の核と脳幹のいくつかの核が含まれます。

次に、異なるタイプの神経伝達物質に特化した各核を構成する部分について詳しく説明します。

1. ドーパミン核

腹側被蓋野と緻密部にドーパミン核があります の 黒い物質.

2. ノルアドレナリン作動性核

ノルアドレナリン作動性核の中には、青斑核と脳幹のノルアドレナリン作動性核があります。

3. セロトニン作動性核

セロトニン作動性核は、背側および内側縫線核です。

4. ヒスタミン作動性核

ヒスタミン作動性核は隆起乳頭核です。

5. コリン作動性核

コリン作動性核の中には 前脳のコリン作動性核および橋被蓋核、特に後背側および脚橋被蓋核.

6. グルタミン酸作動性核

脳幹のレベルでは、傍小脳脚核、前小脳核、および被蓋脚橋被蓋核があります。 視床レベルに関しては、乳頭上核があります。

7. 視床核

視床には、視床網様核と、セントロメジアンを含む層内核があります。

特徴

上昇する活性化格子系は、核の非常に重要なネットワークです。 その機能は、体がアクティブであり続けるために非常に重要です そしてそれがどのように機能するかに注意してください。

1. 意識

意識、という意味で理解される 自分の状態、その存在に注意してくださいは、SRAAの操作による人間の能力と他の動物の能力です。

2. 睡眠と覚醒の移行の調節

上昇する活性化網様体システムは、 深い睡眠から覚醒状態への生理学的変化、可逆的で体に必要なトランジション。

視床下部の視索前核は、覚醒の原因となる神経回路を抑制します。 この同じ核が活性化されると、夢の状態が発生します。

睡眠状態の間、RAASのニューロンはより低い発火率を持っています、目覚めているときは高くなりますが。 深い睡眠に入るには、皮質に到達する上行求心性活動の減少が必要です。これは、上行網状系の抑制によって発生します。

3. 注意

上昇する活性化網様体システムも遷移に関与しています リラックスして気が散る意識状態から注意力の高い時期まで.

これは、このサブシステムの核が見つかった領域での血流の増加、つまり血流の増加が原因で発生します。 中脳の網様体および中脳の層内核において、ニューロン活動の増加があることを示します 視床。

臨床的な意義

今見た機能を知ることで、臨床レベルでの重要性を理解することができます。 特に大規模な病変がある場合は、上行性の活性化網様体システムを示します システム。 この核のセットへの損傷は、意識が低下した状態を引き起こす可能性があります絶対的な死に加えて、昏睡や脳死など。

病状に関しては、それを強調することができます SRAAは主に年齢の影響を受けます. 私たちが年をとるにつれて、この核のセットは劣化し、その神経活動はより機能不全になります。 このシステムに影響を与える病気の中で、私たちは以下を強調することができます：

ナルコレプシー

ナルコレプシー 脚橋被蓋核および後背側被蓋核の病変が原因で発生する可能性があります. これらの核では、ニューロンの活性化のダウンレギュレーションがあり、さらに オレキシンペプチドの喪失、非常に特徴的な日中の眠気を引き起こす 病気。

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パーキンソン病

パーキンソン病は 特にドーパミン産生の観点から、脳に影響を与える病状。. ただし、コリン作動性核も影響を受けます。 RAASは、病気が現れたときに以前に損傷を受けていたシステムの1つであることに注意してください。

書誌参照：

• ヤング、G.B.。 (2014). Ascending Reticular Activating System（ARAS）。 10.1016 /B978-0-12-385157-4.00311-0。
• Purves、Dale（2011）。 神経科学（5。 編）。 マサチューセッツ州サンダーランド：Sinauer。 pp。 390–395. ISBN978-0-87893-695-3。
• オーガスティンJR（2016）。 「第9章：網様体」。 人間の神経解剖学（第2版）。 ジョン・ワイリー＆サンズ。 pp。 141–153. ISBN9781119073994。 アーカイブ
• Mohan Kumar V、Mallick BN、Chhina GS、Singh B（1984年10月）。 「視索前野ニューロン活動に対する上行網様体活性化システムの影響」。 Exp。 Neurol。 86 (1): 40–52. 土井：10.1016 / 0014-4886（84）90065-7