統合失調症は8つの遺伝子変異の産物です

科学者は合計を特定しました 統合失調症に苦しむリスクを高める遺伝的変異の42グループ. 昨日までの公式の見解と矛盾して、統合失調症は単一の病気ではなく、むしろ それは、それぞれが独自の症状像を持つ、異なる遺伝的性質の8つの障害のグループを扱います 差別化。

統合失調症：新しい証拠はその原因を示しています

統合失調症に苦しむリスクの80％は遺伝によって決定されることが知られています 遺伝学、しかし研究者はこれを引き起こす遺伝子について識別することができませんでした 調子。

セントルイスのワシントン大学医学部の最新の研究では、 統合失調症の4000人の人々と分化した遺伝子クラスターが発見されました。 統合失調症。

Cが述べたように。 ロバート・クロニンガー、

「遺伝子はそれ自体では機能せず、音楽オーケストラのように機能して、その方法を理解します。 オーケストラのメンバーだけでなく、その方法も知っておく必要があります。 彼らは相互作用します」。

個人よりもグループで攻撃的

クロニンガー博士と彼の研究チームは、統合失調症の人と健康な人の遺伝物質のいくつかの特定のバリエーションを照合しました。 幻覚や妄想に苦しんでいる一部の患者では、科学者は 遺伝的特徴とそれらをそれぞれの症状と一致させ、発見しました 何 特定の遺伝的変化は互いに相互作用し、統合失調症に苦しむ確率が95％になります. 8つの遺伝的に異なる障害のそれぞれには、独自の一連の症状があります。

別の被験者グループでは、無秩序な言語が統合失調症を発症する確率が100％になるDNA変化のグループに関連していることが明らかになりました。

個々の遺伝子は統合失調症の発症に弱く関連しているだけですが、いくつかのセット 研究によると、遺伝的要因は互いに相互作用し、統合失調症に苦しむリスクが70〜100％高くなります。

このデータは、これらの遺伝子の変化に苦しむ人々が病気の発症を回避することは難しいという考えを裏付けています。 合計で、この研究は統合失調症のリスクを高める最大42グループの遺伝的変化を発見しました。

新しい焦点

「以前の研究では、科学者は個々の遺伝子と統合失調症との関連を見つけようとしました」と、研究の共著者であり教授であるDraganSvrakicは報告しています。 精神医学 ワシントン大学で。 「いくつかの研究で関連性が確認され、反論することは困難でした。 統合失調症研究の次の論理的なステップは、遺伝子が正しく機能しないことを確認することでした。 孤立しているが、むしろそれらは一緒に働き、脳の構造と機能を変化させ、それが病気を引き起こす」、 結論。

Svrakicは、研究者が 患者の遺伝的変化と症状をグループに分類することができました、彼らは、遺伝的変異の特定のグループが協力して特定のタイプの症状を引き起こすことを発見しました。

研究者らは、症状の種類と強度に基づいて患者を分離しました。 アイデアや考えを整理する問題、イニシアチブの欠如、または感情と 思想。

結果は、症状プロファイルが8つの質的に分化した障害の産物であり、それが特定の遺伝的状態の結果であることを示しました。 研究者らは、これらの新しい発見は、非精神医学的性質の他の複雑な障害の遺伝的または後天的な原因を理解するためのアプローチを変える可能性があると述べました。

専門家は、これらの結果が統合失調症の診断と治療の改善への道を示すかもしれないと期待しています。