介在ニューロン：このタイプの神経細胞の特徴
介在ニューロンは、運動ニューロンと感覚ニューロンをつなぐ神経細胞の一種です。. その軸索と樹状突起は、で起こることとは異なり、単一の脳領域に投影されます 神経系のほとんどの細胞は、通常、より多くの領域に軸索突起を持っています 遠い。 記事全体で見るように、介在ニューロンは神経伝達物質GABAを介して抑制性ニューロンとして機能します
次に、これらの神経細胞が何で構成されているのか、それらの主な特徴は何か、そしてそれらがどのような機能を果たしているのかをより詳細に説明します。
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介在ニューロン：定義と特徴
介在ニューロンは 中枢神経系の統合領域に一般的に位置する神経細胞の一種、その 軸索 （および樹状突起）は、単一の脳領域に制限されています。 この機能は、それらを主要な細胞と区別します。主要な細胞は、細胞体と樹状突起が配置されている脳の領域の外側に軸索突起を持っていることがよくあります。
主なニューロンとそのネットワークは、ローカル情報の処理と保存の根底にあり、 介在ニューロンは、定義上、その中のニューロン活動を管理する局所軸索を持っていますが、任意の脳領域からの情報 セットする。
主要な細胞はほとんど興奮性ですが、神経伝達物質としてグルタメートを使用し、介在ニューロン 多くの場合、ガンマアミノ酪酸（GABA）を使用してターゲットを抑制します. GABAは主にシナプス後ニューロンのイオンチャネルの開口部を介して作用するため、介在ニューロンはその効果を発揮します。 主要な細胞の大きなクラスターの過分極によって機能する（ただし、状況によっては、それらが媒介することもあります） 脱分極）。
脊髄の介在ニューロンは、GABAとともにグリシンを使用して主要な細胞を阻害することができますが、 皮質領域または大脳基底核は、GABAに加えてさまざまな神経ペプチド（コレシストキニン、ソマトスタチン、エンケファリンなど）を放出する可能性があります。 大脳基底核や小脳などの一部の領域では、主要なニューロンもGABA作動性です。
タイプ
ほとんどの介在ニューロンは、さまざまな種類の標的細胞（主細胞と介在ニューロンの両方）をほぼ比例して神経支配します ニューロピル（脳と脊髄の灰白質のさまざまな細胞体またはニューロン細胞体の間の領域）での発生、および そんなに シナプスは主に、局所的な主要細胞である最も豊富な細胞型で発生します.
以下は、皮質介在ニューロンの2つの主要なタイプです：perisomaticおよび樹状突起抑制性細胞。
1. ペリソマティック抑制細胞
終了の正確な部位と特定の侵入特性により、この細胞群を解剖することができます 介在ニューロンの2つの主要なタイプ：軸索軸索またはクモ細胞。主細胞の最初の軸索セグメントを排他的に神経支配し、海馬と新皮質の両方で産生されます。 バスケット細胞は、主要細胞の体細胞および近位樹状突起で複数のシナプス接触を形成します。
それらの軸索終末の戦略的な位置のために、軸索軸索細胞は同時に主要な細胞の大きな集団の産生を阻害することが示唆されている。 しかし、最近の証拠は、シナプス後のGABA A受容体を介した効果が脱分極している可能性があり、その結果、 それらの生産を同期させるか、またはそれらの木のコンダクタンスを再確立する目的で、それらが神経支配する錐体細胞の全集団を降ろします 樹木状の。
バスケット細胞は、大脳皮質や小脳など、脳のさまざまな領域に存在します。a（小脳では、プルキンエ細胞を阻害します）。 新皮質と海馬では、バスケット細胞のいくつかのサブタイプが区別されています。 海馬バスケット細胞の2つの主要なサブタイプは、カルシウムと神経ペプチド結合タンパク質の含有量に基づいて、より簡単に区別できます。
2. 樹状突起抑制細胞
この介在ニューロンのグループ 形態学的にも機能的にも最も多様です. 樹状突起抑制性細胞は、小脳、嗅球、大脳皮質のすべての領域など、神経系のさまざまな部分に存在します。 実際、新皮質では多種多様な樹状突起抑制性介在ニューロンが報告されています。
これらのタイプの介在ニューロンには、主に錐体細胞の頂端房領域を標的とし、神経ペプチドソマトスタチンを含むマルチノッティ細胞が含まれます。 ダブルブーケセル; 主に基底樹状突起を標的とする双極細胞。 ただし、これらの新皮質細胞型の正確な機能を識別することは困難でした。
さまざまな種類の樹状介在ニューロンが進化して、さまざまなソースからの主要な細胞のグルタミン酸作動性入力を制御しています。 特に、任意のタイプの個々の樹状突起抑制細胞は、2〜 樹状突起ツリー全体に散在する単一の標的錐体細胞内の20個のシナプス。
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皮質介在ニューロン機能
これまでに発見されたのは介在ニューロンです 脳内の生理学的活動のレベルを調節する、再発性皮質ネットワークにおける暴走興奮を回避します。 皮質ネットワークのダイナミクスを安定させる上での同様の役割は、 骨髄運動領域におけるレンショウ細胞媒介フィードバックの阻害 脊椎。
覚醒のレベルの持続的な変化は、抑制の一般的なレベルの対応する変化を伴うという証拠があります。 ただし、励起と抑制の間の一時的な不均衡も誘発される可能性があります。 海馬と新皮質では、介在ニューロンの発火レベルの変化が新しい経験を伴うことが観察されています。 行動に関連し、おそらくそのようなストレスイベントによって誘発される塑性変化を可能にすることに貢献します。 学習。
介在ニューロン 格子振動の生成に決定的な貢献をし、メインセルの活動を同期させます 振動および一時的な脳の状態の間。 特にペリソマティック介在ニューロンは、ガンマリズムの生成に不可欠であると考えられています。 （意識的な知覚に関与する）、ただし、それらの貢献の正確な性質は、 さまざまな地域。
恒常性を維持し、細胞活動の時間枠を提供することに加えて 主に、介在ニューロンはニューロン活動においてより直接的な役割を果たす可能性があります 皮質。 特定の樹状突起領域を標的とする介在ニューロンは、選択的にブロックすることができます さまざまなソースからの刺激的な入力、したがって、出力への相対的な貢献を変更します 細胞。 樹状突起阻害はまた、活発な樹状突起プロセスとの相互作用を通じて、さまざまな形態のシナプス可塑性を細胞レベルで制御することができます。
フィードバック阻害はまた、局所的な主要な細胞集団のメンバー間の直接的な競争をもたらします。 ある細胞の活動が増加すると、他の細胞の活動が減少する傾向があります. このような競争は、ノイズ抑制の単純ですが効果的な手段であり、特に局所的な反復励起によって補完される場合は、媒体になります。 競合する入力間の選択。ワーキングメモリや意思決定などの複雑なアクティビティを実装することもできます。 新皮質。
書誌参照：
- DeFelipe、J。 (2002). 皮質介在ニューロン：カハールから2001年まで。 脳研究の進行中（Vol。 136、pp。 215-238). エルゼビア。
- Pi、H。 J.、Hangya、B.、Kvitsiani、D.、Sanders、J。 I.、黄、Z。 J。、＆Kepecs、A。 (2013). 抑制抑制制御を専門とする皮質介在ニューロン。 ネイチャー、503（7477）、521。
- ワンダーズ、C。 P。、＆アンダーソン、S。 に。 (2006). 皮質介在ニューロンの起源と仕様。 Nature Reviews Neuroscience、7（9）、687。