テロメア：それらは何ですか、特徴、そしてそれらは年齢とどのように関連していますか

誰にとっても時が経ち、それは否定できない現実です。 死のない人生を想像することは不可能です、すべての有機物が分解し、形を失い、変形するため。これ以上先に進まないで、生物学的観点から生命を定義するために私たちが考えることができる最も適切な定義は次のとおりです：誕生と死の間の中間状態。

時間は不可避の方法で経過します、はい、しかしあなたはそれが誰にとっても同じことをしないことを知って驚くでしょう。年代順（クロノメトリー）年齢は時計の針の動きを示しますが、この物理的な大きさは私たちの体内で起こっていることとは何の関係もありません。生物学的プロセスのフェーズは、それらが単に連続している限り、物理的プロセスのフェーズと同じ品質または性質を持っていません。

生物の生理学的研究では、プロセスのフェーズはによって決定されます「固有のプロセスの」ダイナミクスであり、次のような物理的要素の強制によるものではありません。時計。したがって、40歳のアルコール依存症者は、たとえば、80歳の肝臓を持っている可能性があります。八十代の運動選手は、座りがちな60歳の典型的な下半身の筋肉組織を持っている可能性があります年。 時間が経ちますが、生物学的年齢はカレンダーが示すものとは異なる場合があります.

生体組織の生物学的年齢を変更するパラメータの多くは、個人のライフスタイルに完全に関連しています。しかし、細胞の老化プロセスが独特である理由を部分的に説明する他の複雑で魅力的な概念があります互換性があります。生と死の秘密を、役に立つだけでなく刺激的な言葉で説明します。 テロメアについてのすべてを知っている.

関連記事：「年代順の年齢と生物学的年齢の違いは何ですか？」

染色体はどのように組織化されており、テロメアはどこにありますか？

人生そのもののように、最初から始めましょう。人間は、私たちの細胞のそれぞれに、核に囲まれたDNAを存在させます。ここでは関係のない一連のプロセスを通じて、DNAからの情報が核から細胞質のリボソームに輸送され、タンパク質を合成できるようになります。たんぱく質合成は生物の新陳代謝の基礎であるため、 DNAには、生命がそのようなものになるために必要なすべての情報が含まれています.

人間の場合、DNAは凝縮してクロマチンになり、染色体を形成します。私たちの体の各非性細胞（一般的に）には23対の染色体（合計46）があり、そのうち 23は女性の配偶子（n）から、23は男性（n）から来ており、一緒に結合すると接合子を形成します（2n）。

instagram story viewer

染色体の部分は次のとおりです:

フィルムとマトリックス：各染色体は、ゼラチン状の物質を囲む膜で区切られています。
染色体：姉妹染色分体のそれぞれを構成する糸状構造（染色体の各半分は「X」字型の染色分体です）
染色小粒：その長さで染色小粒に伴う顆粒の連続。
セントロメア：2人の姉妹染色分体が出会う場所。私たちがお互いを理解するために、それは「X」の中心です。
テロメア：染色体の末端部分、その「先端」。

技術に迷わないようにパイプラインの特定のセクションを残しましたが、ここで初めて私たちに関係する用語に出くわしました。それを徹底的に探求する時が来ました。

テロメアとは何ですか？

これまでに見たものに基づいて、テロメアはそれ自体をほぼ独自に定義します。 染色体の先端です. テロメアは非コードDNAの領域です（タンパク質合成に必要な情報がありません）非常に反復性が高く、その機能は真核細胞の染色体全体に安定性を提供することです一生。これらの構造の存在に基づいて、私たちはすべての人間の息を呑む2つの現象を部分的に説明することができます：老化と癌。方法を見てみましょう。

1. DNAの複製中、テロメアは完全には複製されません

体細胞は有糸分裂によって分裂します。これを可能にするには、元の細胞のDNAを複製する必要があります。これにより、子孫の系統が生じます。 複製プロセスごとに、そしてそれを可能にする酵素の特定の特性により、テロメアは短くなります.

人間のテロメアの長さは、年間24.8〜27.7塩基対の割合で減少します。時間と細胞分裂に伴い、子孫細胞の染色体のテロメアは非常に短くなり、細胞はもはや分裂できず、したがって、最後の細胞実体の死とともに、組織。「家の中を歩く」と並行して、グラスからグラスへと水を渡すたびに少量の水を取り除くようなものです。最初は目立たないかもしれませんが、このプロセスをX回繰り返すと、移送する水が残っていないため、移送を行うことができなくなります。

このために、 テロメアは生物学的年齢の優れたマーカーであると言われています：その長さに基づいて、科学者は細胞群がどれだけ進んでいるか、したがって生物全体を推定することができます。テロメアの短縮は通常の老化プロセスの一部ですが、スタイルに関連する特定のエージェント特定の寿命は染色体DNA損傷を促進する可能性があり、したがって、テロメア。

あなたは興味があるかもしれません：「染色体：それらは何ですか、特徴とそれらがどのように機能するか」

2. テロメラーゼの重要性

老化のメカニズムを説明しましたが、それを知っていれば、物事はさらに興味深いものになります。少なくとも人生の初期段階では、体自体が理論レベルでの不死の解決策を持っているようです。一生。

テロメラーゼは、繰り返される遺伝子配列を追加することによってテロメアの長さを維持することを担当する酵素です. この生物学的プロセスには「トリック」があります。その活動は生殖系列の細胞に存在し、特定の造血細胞ですが、成熟した体細胞はその後の機能を阻害します誕生。したがって、プログラムされた分解をコード化するのは生物そのものです。

3. テロメアと癌

現在の研究は、もし人間が細胞老化のプロセスを逆転させることができることを示唆していますの組織を形成する体細胞のテロメラーゼ活性を人為的に増加させる私たちの体。残念ながら、これには二重の影響がある可能性があります。実験環境では、テロメラーゼ活性が刺激され、特定の腫瘍抑制遺伝子が不活性化されると、それが発生します。 腫瘍の出現を大幅に促進する細胞の不死化.

体細胞から発生する癌の75-80％がテロメラーゼ活性を示すので、私たちはこの考え方をさらに進めます。これは必ずしもテロメラーゼが癌を引き起こすことを意味するわけではありませんが、すべてがこの酵素の高レベルが腫瘍の可能性のある悪性腫瘍の明確な兆候であることを示しているようです。細胞が不死である場合、それは無期限に複製することができます：私たちは癌の形成をほぼ一言一句説明しています。

この前提に基づいて、さまざまな抗テロメラーゼ治療法が実験環境で開発されています。細胞培養では、結果は控えめに言っても有望です： 一部の癌細胞株では、テロメラーゼ活性を阻害することにより、約25回の分裂後に株の自然死が起こります。テロメアは短縮されており、いかなる方法でも置き換えることができないためです。

履歴書

このようなデータを公開した後は、希望を感じずにはいられません。癌は今日最も重要で悲劇的な健康問題の1つです。なぜなら、それぞれの死とそれぞれの姿の後に、闘争、悲しみ、そして希望の物語があるからです。腫瘍性腫瘍は、制御不能に成長する細胞のグループだけではありません。それは恐怖、戦いです。科学対生理学、受容または否定、そして最悪の場合、早期の喪失一生。

細胞老化のメカニズムは、組織の老化と死に至るプロセスを理解するのに役立ちますが、最終的な目標は不死を見つけることではありません。 今日の本当の課題は、反乱軍の細胞のグループによって糸でぶら下がっているすべての命を救うことです それは彼らのホストに背を向けるように変異しました。

書誌参照：

Arvelo、F。、およびMorales、A。 (2004). テロメア、テロメラーゼおよび癌。ベネズエラ科学法、55、288-303。
クート、A。 B。 (2008). テロメラーゼ：細胞のための若さの泉。 Medisur：CienfuegosのMedical Sciencesの電子ジャーナル、6（2）、68-71。
テロメアのライフスタイルと寿命、遺伝子型への影響。 3月4日にピックアップ https://genotipia.com/estilo-vida-telomeros-longevidad/
Membrive Moyano、J。 (2017). 治療標的としてのテロメラーゼ酵素。
Moyzis、R。 K。 (1991). 人間のテロメア。研究と科学、（181）、24-32。
サラマンカ-ゴメス、F。 (1997). テロメラーゼ。悪意を持たずに不死化する。 Gac Med Mex、8、385。
テロメア、NIH。 3月4日にピックアップ https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Telomero
Vargas、E。、およびEspinoza、R。 (2013). 時間と生物学的年齢。アーバー、189（760）、022。