Tucibi（2CB）：金持ちの新薬

近年、ユーザーの間で成功しているさまざまな薬が登場しています。 数ヶ月前なら、私たちは次のように知られている新しい、強力で致命的な物質について話しました フラッカ、今日の記事では、と呼ばれる新薬の特徴を確認します トゥチビ （2CB）幻覚作用でファッショナブルになりました。

トゥチビ それを試した人によると、それはすべての感覚を変えるサイケデリックス物質です. 人は視覚的および思考的な幻覚を経験します。そこでは想像力が拡大され、ひどいパニック状態を引き起こす可能性があります。 多くのフェニルエチルアミン（PEA）のように、人は体自体に非常に心地よい高さ、誇張された強さ、激しい緊張と興奮の感覚を経験します。 価格が高いことから金持ちの新薬として知られています。

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Tucibi（2CB）、新しいデザイナードラッグ

Tucibiはデザイナードラッグです。 これらのタイプの薬は、1970年から1980年の間に、米国の何百もの秘密の研究所で生まれました。その間、北米の国では幻覚剤の販売が禁止されていたからです。 秘密の研究所では、禁止されている薬物と構造と効果が類似した化合物が合成され始めました。 デザイナードラッグは、多かれ少なかれ複雑な化学プロセスを通じて得られます。 明らかに、 デザイナードラッグディーラーの目標は、ビジネスを行い、強制的な統制から逃れることです。.

当時、新しい合成薬が発見されたとき、北米当局はそれらを禁止物質のリストに含めました。 1987年、米国政府が 規制物質法、禁止物質に類似した物質も禁止と見なされるようになりました。 その後、世界保健機関は同じ決定を採択し、国際的な妥当性を与えました。

デザイナードラッグには3つのタイプがあります。

• アヘン剤の効果を模倣する物質 （たとえば、GoodfellaまたはNew Heroin）
• コカインを置き換える物質 （たとえば、CrystalcaineまたはSynthcoke）
• その効果の目新しさによる元の物質 （例えば、エクスタシーまたは LSD)

El Tucibi（別名 金星）デザイナードラッグの3番目のグループに属しています。

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2CBの機能

Tucibi（2C-B）または4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェニルエチルアミン（別名：a-デスメチル-DOB、BDMPEA、MFT、Erox、Venus、Nexus）は、2Cファミリーのサイケデリックスフェニルエチルアミンです。 アレクサンダーシュルギンは1974年に最初にそれを合成しました。 用量は16〜24 mgの範囲であり、 それは通常粉末として消費されます （たとえば、色付きの図面、スーパーマンのS、頭蓋骨など、印刷された図が表示されるバッグで提示されます）。ただし、錠剤やカプセルで消費することもできます。

この物質の効果は、MDMAとLSDという他の2つの有名なデザイナードラッグの効果を組み合わせたものです。 それでも、その幻覚作用はLSDほど強力ではなく、覚醒剤はMDMAほど強力ではありません。 低用量では覚醒剤効果が優勢ですが、高用量ではサイケデリックス効果がより顕著になります。 効果は通常4〜8時間続きます。

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その消費に関連するリスク

他の薬と同じように Tucibiはそれを消費する人の健康に深刻な影響を与える可能性があります. 失業や家族の問題など、社会環境や日常生活で発生する可能性のある問題に加えて。 2CBを消費すると、短期的および長期的な問題の両方を引き起こす可能性があります。 短期的には、この物質によって引き起こされる幻覚のために、多くのユーザーがパニック発作または不安発作に苦しんでいるのが特徴です。

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この薬の長期の継続的な使用 重度の不安、方向感覚の喪失、極度の倦怠感に関連しています. 通常の消費者はしばしば苦しむことになります うつ病のプロセス Y。 重症の場合、精神病性障害（ 統合失調症 または妄想性障害）および離人症。

ElTucibiもスペインにいます

Tucibiの消費もスペインでは現実です。 2016年6月18日、 スペインの警察は、この物質の違法な人身売買の容疑で9人を逮捕しました、マドリッドにある秘密の研究所への襲撃の後。

警察当局によって確認されたように、9人の被拘禁者のうち8人はコロンビア市民です。 Tucibiに加えて、エージェントは2つのアパートと被拘禁者の秘密の実験室で彼らの記録に大量のコカイン、メタンフェタミン、ケタミンを発見しました。

書誌参照：

• モヤ、P。 R。; バーグ、K。 に。; Gutiérrez-Hernández、M。 に。; Sáez-Briones、P。; レイエス-パラダ、M。; カッセル、B。 K。; クラーク、W。 P。 (2007). 「ヒト5-ヒドロキシトリプタミン（5-HT）2Aおよび5-HT2C受容体における幻覚剤フェネチルアミンおよびフェニルイソプロピルアミン誘導体の機能的選択性」。 薬理学と実験的治療のジャーナル321（3）。
• ヴィラロボスC。 に。; ブルP。; Sáez、P。; カッセル、B。 K。; Huidobro-Toro、J。 P。 (2004). 「4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェネチルアミン（2C-B）および構造的に関連するフェニルエチルアミンは、アフリカツメガエル卵母細胞における強力な5-HT2A受容体拮抗薬です。」. ブリティッシュジャーナルオブファーマコロジー141（7）：1167-74