Education, study and knowledge

ამნიოცენტეზი: რა არის ეს და როგორ ტარდება ეს დიაგნოსტიკური ტესტი?

ორსულობა და ორსულობა ძალიან დელიკატური ეტაპებია, რადგან ამ ბიოლოგიურ პროცესში ახალი ორგანიზმი იწყებს განვითარებას. ამიტომ სამედიცინო თვალსაზრისით მნიშვნელოვანია რაც შეიძლება მეტი იცოდეთ რა ხდება ნაყოფის განვითარებაში, რათა შესაძლებელი იყოს თანდაყოლილი დაავადებების შემთხვევაში რაც შეიძლება სწრაფად ჩარევა.

ამნიოცენტეზი არის პროცედურა, რომელსაც ექიმები ატარებენ ამ ადრეული ინფორმაციის მისაღებად. და ორსულობის დროს ადრეული დიაგნოზის დასმა შეძლოს. ამ სტატიის განმავლობაში ჩვენ განვიხილავთ ყველაფერს, რაც თქვენ უნდა იცოდეთ ამ ტესტის შესახებ: რა არის ამნიოცენტეზი, რა ფუნქციები აქვს მას, როგორ ტარდება და რა რისკების შესახებ უნდა იცოდეთ.

  • დაკავშირებული სტატია: "საშვილოსნოსშიდა ან პრენატალური განვითარების 3 ფაზა: ზიგოტიდან ნაყოფამდე

რა არის ამნიოცენტეზი?

ჩვენ ვუწოდებთ ამნიოცენტეზს პრენატალური ტესტის ტიპი, რომლის დროსაც ადრეული დიაგნოსტიკა ხდება სამედიცინო პროცედურის მეშვეობით ქრომოსომული დაავადებებისა და ნაყოფის ინფექციების შესახებ და ის, რომ მეორეც, გვეხმარება ბავშვის სქესის დაბადებამდე გაცნობაში.

იმის გასაგებად, თუ როგორ მუშაობს ის, ჯერ უნდა იცოდეთ, რომ მთელი გესტაციის სტადიის განმავლობაში ნაყოფი გარშემორტყმულია

instagram story viewer
ნივთიერება სახელად ამნიონური სითხე, რომლის შემადგენლობას აქვს ნაყოფის უჯრედები. ამ ფაქტის დაკვირვების შედეგად კლინიკურ სფეროში მიმართულმა სამეცნიერო საზოგადოებამ აღმოაჩინა, რომ ამნისტიურ სითხეს შეუძლია მოგვცეს სასარგებლო ინფორმაცია ბავშვის ჯანმრთელობის შესახებ დაბადებამდე თვით ადრე. დაბადების. ამნიოცენტეზი ფოკუსირებულია ამ ნივთიერების და მისი კომპონენტების ანალიზზე.

ამნიოცენტეზის ჩატარებისას, ამნისტიური სითხის მცირე ნიმუში მიიღება გამოყენებით ნემსი, რომელიც ჩასმულია ქალის მუცელში იმ დროს, როდესაც ექოსკოპია კეთდება რომლითაც შესაძლებელია პროცესის მონიტორინგი. მეორეც, მიღებული ამნისტიური სითხის ნიმუში ანალიზდება ლაბორატორიაში, რა კონტექსტში ხდება ნაყოფის დნმ-ის შესწავლა იმის დასადგენად, არის თუ არა მასში გენეტიკური დარღვევები.

რა შემთხვევებში კეთდება?

ეს პრენატალური ტესტი სთავაზობენ მხოლოდ იმ ქალებს, რომლებსაც აქვთ გენეტიკური დაავადების მნიშვნელოვანი რისკი. უმეტეს შემთხვევაში, ამნიოცენტეზის ჩატარების მთავარი მიზეზი არის იმის გარკვევა, აქვს თუ არა ნაყოფს ქრომოსომული ან გენეტიკური დარღვევები, რაც შეიძლება მოხდეს დაუნის სინდრომის დროს. როგორც ზოგადი წესი, ეს დიაგნოსტიკური პროცედურა ის დაგეგმილია გესტაციის 15-დან 18 კვირამდე.

ამრიგად, ამის გაკეთება ყოველთვის არ არის საჭირო, უმეტეს შემთხვევაში ეს მხოლოდ მათში კეთდება ორსული ქალები, რომლებშიც ბავშვს აქვს რაიმე პათოლოგიის განვითარების რისკი გენეტიკა. მიზეზი, რის გამოც ეს არ კეთდება ყველა ქალისთვის, არის ის, რომ ეს ეხება საკმაოდ ინვაზიური ტესტი, რომელიც შეიცავს სპონტანური აბორტის მცირე რისკს.

ვინაიდან ამნიოცენტეზი გარკვეულ რისკებთან არის დაკავშირებული, მის ჩატარებამდე ტარდება სრული ანატომიური ექოსკოპია, რათა გამოვლინდეს დარღვევები ბავშვში. იმ შემთხვევებში, როდესაც არსებობს გენეტიკური ან ქრომოსომული ცვლილებების არსებობის ეჭვის საფუძველიჩაუტარდება ამნიოცენტეზი.

ამ ტესტის ფუნქციები: რისთვის არის ის?

ძირითადი შემთხვევები, როდესაც საჭიროა ამნიოცენტეზი, მოიცავს:

  • დაბადების დეფექტების ოჯახური ისტორია.
  • ულტრაბგერითი ტესტების არანორმალური შედეგები.
  • ორსული ქალები ან ბავშვები, რომლებშიც იმყოფებოდნენ დაბადების ან ორსულობის დარღვევები.

სამწუხაროდ, ამნიოცენტეზი ვერ ახერხებს ყველა შესაძლო თანდაყოლილი დეფექტის გამოვლენას. თუმცა, ულტრაბგერითი ტესტი, რომელიც ტარდება ამავე დროს, შეუძლია აღმოაჩინოს თანდაყოლილი დეფექტები არ ექვემდებარება ამნიოცენტეზს, როგორიცაა ტუჩის ნაპრალი, გულის დეფექტები, სასის ან ფეხის ნაპრალი ბაბუნი.

თუმცა, ზოგიერთი დაბადების აშლილობის რისკი, რომელიც არ არის გამოვლენილი არც ერთი სადიაგნოსტიკო ტესტით, არ არის გამორიცხული. Ზოგადად, ამნიოცენტეზით გამოვლენილი ძირითადი დაავადებები არიან:

  • კუნთოვანი დისტროფია.
  • კისტოზური ფიბროზი.
  • ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება.
  • Დაუნის სინდრომი.
  • ცვლილებები ნერვულ მილში, როგორც ეს ხდება spina bifida.
  • Tay-Sachs დაავადება და მასთან დაკავშირებული.

და ბოლოს, ამნიოცენტეზის სიზუსტე არის დაახლოებით 99.4%, ასე რომ, თუნდაც ის იყოს გარკვეული საფრთხეები ძალიან სასარგებლოა იმ შემთხვევებში, როდესაც არსებობს ანომალიის რეალური ეჭვი ნაყოფის.

როგორ აკეთებენ ამას ექიმები?

მას შემდეგ, რაც მუცლის არე, სადაც ნემსი იქნება ჩასმული, გაიწმინდება ანტისეპტიკით და ჩაუტარდება საანესთეზიო საშუალება. პუნქციის დროს ტკივილის შესამსუბუქებლად, სამედიცინო ჯგუფი ადგენს ნაყოფისა და პლაცენტის პოზიციას ულტრაბგერა. აძლევ თავს ამ სურათებს, ძალიან წვრილი ნემსი ჩასმულია დედის მუცლის კედელში, საშვილოსნოს კედელი და სანაყოფე პარკი, ცდილობს წვერი ნაყოფს შორს დაიჭიროს.

შემდეგ გამოიყოფა მცირე რაოდენობით სითხე, დაახლოებით 20 მლ, და ეს ნიმუში იგზავნება ლაბორატორიაში, სადაც ჩატარდება ანალიზი. ამ სივრცეში ნაყოფის უჯრედები გამოყოფილია ამნიონურ სითხეში არსებული დანარჩენი ელემენტებისაგან.

ეს უჯრედები კულტივირებულია, ფიქსირდება და შეღებილია, რათა მათი სწორად დანახვა შეძლონ მიკროსკოპის ქვეშ. Ისე, ქრომოსომა შეისწავლება ანომალიები.

რაც შეეხება ბავშვს და მის გარემოს, პუნქციური ლუქები და ამნიონური ტომრის სითხე რეგენერირებულია მომდევნო 24-48 საათის განმავლობაში. დედა სახლში უნდა წავიდეს და მთელი დღის განმავლობაში დაისვენოს, თავი აარიდოს ფიზიკურ ვარჯიშს. ერთ დღეში შეგიძლიათ დაუბრუნდეთ ნორმალურ ცხოვრებას, თუ ექიმი სხვაგვარად არ მიუთითებს.

რისკები

იმისდა მიუხედავად, რომ მედიცინაში უსაფრთხოების ზომები ამ სფეროშიც შორს წავიდა, ამნიოცენტეზი ყოველთვის რისკებს შეიცავს. სპონტანური აბორტის რისკი ყველაზე ცნობილი, თუმცა ეს ხდება მხოლოდ 1%-ში.

გასათვალისწინებელი ასპექტია ნაადრევი მშობიარობის შესაძლებლობა, ნაყოფში დაზიანებები და მანკი.

ქრომოსომების შეცვლა: რა არის და როგორ მუშაობს

მემკვიდრეობა ევოლუციის საფუძველია. ცოცხალი არსებების გენებში ცვლილებები ხდება შემთხვევითი მუტაციე...

Წაიკითხე მეტი

ტრანსპლანტაციის 5 ყველაზე გავრცელებული ტიპი (და მათი მახასიათებლები)

ნავარას საუნივერსიტეტო კლინიკა (CUN) განსაზღვრავს ტრანსპლანტაციას, როგორც ორგანოს ან ქსოვილის იმპ...

Წაიკითხე მეტი

გოშეს დაავადება: სიმპტომები, მიზეზები და ტიპები

ლიზოსომური შემნახველი დაავადებები დაკავშირებულია გარკვეული ფერმენტების ფუნქციის დარღვევასთან, რაც...

Წაიკითხე მეტი

instagram viewer