მეტემოგლობინემია (ლურჯი ხალხი): სიმპტომები, მიზეზები და მკურნალობა
ჩვენი კანი არის ორგანო, რომელიც ხშირად არ არის დაფასებული და აღიარებული., რომელიც იცავს ჩვენს ორგანიზმს დიდი რაოდენობით მავნე ელემენტებისგან, როგორიცაა ბაქტერიები, სოკოები და მზის რადიაცია.
თუმცა, ჩვენი სხეულის ეს მნიშვნელოვანი ნაწილი, გარდა იმისა, რომ ზოგჯერ გვიცავს, ასევე გვაფრთხილებს ამის შესახებ ჩვენი ორგანიზმის სხვა სფეროებში ცვლილებების არსებობა და ამან შეიძლება სერიოზული გავლენა მოახდინოს ჯანმრთელობაზე. ასე ხდება, მაგალითად, სიყვითლის დროს, რომლის დროსაც კანი მოყვითალო ტონებს იძენს.
კიდევ ერთი დარღვევა, რომელშიც ჩნდება კანის პათოლოგიური შეღებვა მეტემოგლობინემია, სისხლის წარმოშობის დარღვევა რომლის დროსაც კანი მოლურჯო შეფერილობას იღებს და რამაც, მისი ტიპის მიხედვით, შეიძლება გამოიწვიოს ფატალური შედეგები.
- დაკავშირებული სტატია: "განსხვავებები სინდრომს, აშლილობასა და დაავადებას შორის"
მეტემოგლობინემია: რა არის ეს და სიმპტომები
მეტემოგლობინემიას ვუწოდებთ იშვიათ სისხლის დაავადებას, რომელსაც ახასიათებს ჰემოგლობინის ქვეტიპის ჭარბი დონე, რომელსაც ეწოდება მეტემოგლობინი. ჰემოგლობინის ამ კონკრეტულ ტიპს არ აქვს ჟანგბადის გადატანის უნარი.
, და ამავდროულად ერევა ჰემოგლობინს, რომელსაც შეუძლია ამის გაკეთება ისე, რომ ეს უკანასკნელი ნორმალურად ვერ ათავისუფლებს მას სხვადასხვა ორგანოებსა და ქსოვილებში. ეს ამცირებს ორგანიზმის ჟანგბადის მიღებას.ამ აშლილობის ერთ-ერთი ყველაზე აშკარა და ადვილად შესამჩნევი სიმპტომია ციანოზი, ან კანის ლურჯი შეფერილობა (თუმცა ტონები შეიძლება განსხვავდებოდეს, ჩვეულებრივ, ინტენსიური მოლურჯო ფერია). ეს ალბათ გამოწვეულია ორგანიზმის ჟანგბადის ზემოაღნიშნული შემცირებით.. და არა მხოლოდ კანი: სისხლიც იცვლის ფერს, კარგავს თავის დამახასიათებელ წითელს და ყავისფერდება.
თუმცა, კანის შეფერილობა არ არის ერთადერთი პრობლემა, რომელიც შეიძლება წარმოიშვას: თუ არის ჭარბი მეტემოგლობინი ძალიან დიდია, დანარჩენ სხეულში ჟანგბადის ნაკლებობამ შეიძლება გამოიწვიოს პრობლემები ორგანოებში და კიდევ სიკვდილი. არც ისე იშვიათია რესპირატორული პრობლემების გამოჩენაც, რაც ზოგადად ჰოსპიტალიზაციის ერთ-ერთი მთავარი მიზეზია.
გარდა ზემოაღნიშნულისა, დამოკიდებულია მეტემოგლობინემიის ტიპზე შეიძლება აღმოვჩნდეთ თავის ტკივილით, დაღლილობით, კრუნჩხვით და სუნთქვის პრობლემებით პოტენციურად ფატალური (თუ შეძენილი მიზეზების გამო) ან ინვალიდობის დაწყება ინტელექტუალური და მომწიფების შეფერხებები მე-2 ტიპის თანდაყოლილი მეტემოგლობინემიის შემთხვევაში, რომელზეც ვისაუბრებთ შემდგომში.
- შეიძლება დაგაინტერესოთ: "სისხლის ტიპები: მახასიათებლები და შემადგენლობა"
ტიპოლოგია მათი მიზეზების მიხედვით
ამ აშლილობის გამომწვევი მიზეზები შეიძლება იყოს მრავალჯერადი და შეიძლება გამოჩნდეს როგორც თანდაყოლილი, ასევე შეძენილი.
შეძენილი მეტემოგლობინემია ყველაზე ხშირია და ჩვეულებრივ ვლინდება მიღებული მოხმარებიდან ან ჟანგვითი წამლების ზემოქმედებით ან ქიმიური ნივთიერებები, როგორიცაა ბისმუტის ნიტრატი, ისევე როგორც ელემენტები, რომლებიც გამოიყენება ზოგიერთი დაავადების სამკურნალოდ, როგორიცაა ნიტროგლიცერინი ან ზოგიერთი ანტიბიოტიკი.
რაც შეეხება თანდაყოლილ მეტემოგლობინემიას, ეს ძირითადად გამოწვეულია გენეტიკური გადაცემით ან გარკვეული მუტაციების გამოვლენით. ჩვენ შეგვიძლია ვიპოვოთ ორი ძირითადი ტიპი.
პირველი წარმოიქმნება ორივე მშობლის გენეტიკური მემკვიდრეობით. გარკვეული გენების მუტაცია, რომელიც იწვევს ციტოქრომ b5 რედუქტაზას ფერმენტის პრობლემას. ეს ფერმენტი არ მუშაობს სწორად ორგანიზმში, რაც იწვევს ჰემოგლობინის დაჟანგვას.
ამ ტიპის თანდაყოლილი მეტემოგლობინემიის ფარგლებში შეიძლება აღმოვაჩინოთ ორი დიდი ტიპი: ტიპი 1 თანდაყოლილი მეტემოგლობინემია არის ფერმენტი ადრე ნახსენები არ ჩნდება ორგანიზმის სისხლის წითელ უჯრედებში და ტიპი 1, რომელშიც ფერმენტი პირდაპირ არ ჩნდება სხეულის არცერთ ნაწილში. ორგანიზმი.
თანდაყოლილი მეტემოგლობინემიის სხვა ვარიანტი არის ეგრეთ წოდებული ჰემოგლობინის M დაავადება, რომელშიც ეს ცვლილება ჩნდება იმის გამო, რომ ჰემოგლობინი სტრუქტურულად შეცვლილია ბაზა. ამ შემთხვევებში ჩვენ ადრე ვართ აუტოსომური დომინანტური აშლილობა, რომლის დროსაც საკმარისია ერთი მშობლის მიერ გენის მატარებელი და გადასცეს ის ცვლილების გენერირებისთვის (რაღაც მსგავსია, რაც ხდება ჰანტინგტონის კორეასთან).
ამ მდგომარეობის მკურნალობა
მიუხედავად იმისა, რომ შეიძლება ძნელი დასაჯერებელი ჩანდეს, მეტემოგლობინემია არის სამედიცინო მდგომარეობა, რომელსაც აქვს სამკურნალო მკურნალობა ზოგიერთ შემთხვევაში.
უმეტეს შემთხვევაში პროგნოზი დადებითია და პაციენტს შეუძლია სრულად გამოჯანმრთელდეს. მკურნალობა ძირითადად მოიცავს მეტემოგლობინის დონის შემცირებას და ჰემოგლობინის ჟანგბადის ტარების უნარის მატებას. მეთილენის ლურჯის ინექცია (გარდა იმ პაციენტებისა, რომლებიც იმყოფებიან G6PD დეფიციტის რისკის ქვეშ, სადაც ეს შეიძლება იყოს საშიში) ან მსგავსი ეფექტის მქონე სხვა ნივთიერებები.
თუ ეს არ მუშაობს, შეიძლება გამოყენებულ იქნას ჰიპერბარიული კამერის მკურნალობა. C ვიტამინის მოხმარებაც შეიძლება სასარგებლო იყოს, თუმცა მისი ეფექტი ნაკლებია.
შეძენილი მეტემოგლობინემიის შემთხვევაში ასევე საჭიროა იმ ნივთიერების ამოღება, რომელმაც გამოიწვია ცვლილება. უფრო მსუბუქ შემთხვევებში შეიძლება არ იყოს საჭირო ამ ზომაზე მეტი, მაგრამ რესპირატორული ან გულის პრობლემების მქონე ადამიანებში საჭიროა ზემოთ აღწერილი მკურნალობა.
ცვლილებები ამ მკურნალობაში შეიძლება იყოს სანახაობრივი., კანის შეფერილობის შეცვლა დიდი სიჩქარით.
თუმცა მე-2 ტიპის თანდაყოლილი მეტემოგლობინემიის შემთხვევაში დაავადება გაცილებით მეტია გართულებულია და მისი პროგნოზი გაცილებით სერიოზულია, არასრულწლოვნის გარდაცვალება ხშირია ადრეული წლები.
ბიბლიოგრაფიული ცნობები:
- Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastasi J, eds. ჰემატოლოგია: ძირითადი პრინციპები და პრაქტიკა. მე-6 გამოცემა. ფილადელფია, PA: Elsevier Saunders; 2013: თავი 41. Ხელმისაწვდომია: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000562.htm
- გოლდფრენკი, რ. L, (2006) გოლდფრანკის ტოქსიკოლოგიური გადაუდებელი შემთხვევები. მე-8. გამოცემა. Ნიუ იორკი. იყენებს.
- რომანი, ლ. (2011). მეტემოგლობინემიით დაავადებული 18 წლის ქალი ადგილობრივი საანესთეზიო კრემის გამოყენების შემდეგ. ჟურნალი კლინიკური ლაბორატორია, 4 (1).:45-49.