상위 10가지 유전 질환 및 질병
사람들의 건강은 정신적 안녕과 행복을 누리는 주요 요소입니다. 그러나 우리에게 영향을 미치는 질병이 있습니다. 어떤 질병은 더 심각하고 다른 질병은 덜하며 우리 삶에 강한 영향을 미칩니다. 이러한 질병 중 일부는 바이러스에 의해, 다른 질병은 나쁜 습관에 의해, 다른 질병은 유전적 원인에 의해 발생합니다.
이 기사에서 우리는 주요 유전 질환 및 장애 목록.
가장 흔한 유전 질환
일부 질병에는 유전적 기원이 있으며 유전됩니다. 다음은 주요 내용입니다.
1. 헌팅턴 무도병
헌팅턴 무도병은 뉴런과 세포의 퇴화를 특징으로 하는 유전적 난치성 질환입니다. 중추신경계에 영향을 미치며 다양한 신체적, 인지적, 정서적 증상을 유발합니다. 치료법이 없기 때문에 대개 10년에서 25년 후에 개인이 사망에 이를 수 있습니다.
이것은 상염색체 우성 장애로, 소아에서 발병할 확률이 50%이고 후손에게 유전됩니다. 치료는 질병의 진행을 제한하는 데 중점을 두고 있으며 때때로 소아기에 나타날 수 있지만 일반적으로 발병은 일반적으로 30~40세 사이에 발생합니다. 그 증상으로는 통제되지 않는 움직임, 삼키기 어려움, 보행 장애, 기억 상실 및 언어 장애 등이 있습니다. 익사, 폐렴, 심부전으로 사망할 수 있습니다.
- 관련 기사: "헌팅턴 무도병: 원인, 증상, 단계 및 치료”
2. 낭포 성 섬유증
낭포성 섬유증은 가장 흔한 유전 질환 중 하나이기 때문에 이 목록에 있습니다. 그리고 체내 염화물의 균형을 유지하는 역할을 하는 단백질이 부족하기 때문에 어떤 일이 발생합니까? 경증에서 중증에 이르는 증상에는 호흡 곤란, 소화 및 생식 문제가 포함됩니다. 아이가 질병에 걸리려면 부모 모두가 보균자여야 합니다. 그래서 그가 그것을 가질 확률은 4분의 1입니다.
3. 다운 증후군
21번 삼염색체성이라고도 하는 다운 증후군은 신생아 800~1,000명 중 약 1명에게 영향을 미칩니다.. 그것은 사람이 여분의 염색체를 가지고 태어난다는 사실을 특징으로 하는 상태입니다. 염색체에는 사람의 특성과 특성을 결정하는 정보를 전달하는 수백 또는 수천 개의 유전자가 포함되어 있습니다.
이 장애는 다른 증상과 함께 나타나기도 하지만 정신적으로 발달하는 방식을 지연시킵니다. 영향을 받는 사람들은 특정한 얼굴 특징, 근육긴장도 감소, 심장 및 시스템 결함을 가지고 있기 때문에 신체적 소화.
4. 뒤셴 근이영양증
이 질병의 증상은 일반적으로 6세 이전에 시작됩니다.. 진행성 근육 퇴화 및 약화를 특징으로 하는 유전 질환 및 근이영양증의 한 유형이며, 다리에서 시작하여 점차 상체로 진행하여 사람을 의자. 이는 근육 세포를 손상되지 않게 유지하는 데 도움이 되는 단백질인 디스트로핀의 결핍으로 인해 발생합니다.
이 질병은 주로 남아에게 영향을 미치지만 드물게 여아에게 발병할 수 있습니다. 최근까지이 사람들의 기대 수명은 매우 낮았으며 청소년기를 넘지 않았습니다. 오늘날 그들은 자신의 한계 내에서 진로를 공부하고, 일하고, 결혼하고, 아이를 낳을 수 있습니다.
5. X 취약 증후군
취약 X 증후군 또는 마틴-벨 증후군은 유전적 이유로 정신 지체의 두 번째 주요 원인입니다., 이것은 X 염색체에 연결됩니다. 이 증후군이 일으키는 증상은 다양한 영역, 특히 행동과 인지에 영향을 미치고 대사 변화를 일으킬 수 있습니다. 남성에게 더 흔하지만 여성에게도 영향을 미칠 수 있습니다.
- 우리 기사에서이 증후군에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다. "취약 X 증후군: 원인, 증상 및 치료”
6. 겸상 적혈구 빈혈(SCD)
이 질병은 적혈구에 영향을 미쳐 적혈구를 변형시켜 기능을 변경합니다. 따라서 산소를 운반하는 데 성공합니다. 일반적으로 겸상적혈구 위기라고 하는 급성 통증(복부, 흉부 및 뼈 통증)을 유발합니다. 신체 자체도 이러한 세포를 파괴하여 빈혈을 유발합니다.
7. 베커 근이영양증
유전적 기원의 또 다른 유형의 근이영양증 및 수의근에 영향을 미치는 퇴행성 결과. 1950년대에 최초로 이를 기술한 Peter Emil Becker 박사의 이름을 따서 명명되었습니다. 근이영양증에서와 같이
뒤센느, 이 질병은 피로, 근육 약화 등을 유발합니다. 그러나 상체 근육 약화는 질병에서 더 심하고 하체 약화는 점진적으로 더 느립니다. 이 질환이 있는 사람들은 일반적으로 25세 정도가 될 때까지 휠체어가 필요하지 않습니다.
8. 체강 질병
유전적 기원의 이 상태는 영향을 받는 사람의 소화 시스템에 영향을 미칩니다.. 인구의 1%가 이 질병으로 고통받는 것으로 추정되며, 이는 다음을 가진 사람들의 면역 체계를 유발합니다. 체강 질병은 체내에 존재하는 단백질인 글루텐이 있을 때 공격적으로 반응합니다. 시리얼. 이 질병은 글루텐 불내증과 혼동되어서는 안 됩니다. 관련이 있음에도 불구하고 동일하지 않기 때문입니다. 사실 글루텐 불내증은 질병이 아닙니다. 그러나 일부 사람들은 이 단백질을 섭취하지 않으면 기분이 나아진다고 보고합니다.
9. 지중해 빈혈
지중해빈혈은 헤모글로빈이, 산소 운반 분자는 적혈구에 의해 합성될 때 기형을 나타냅니다. 가장 흔한 것은 베타 지중해빈혈이며 가장 흔하고 가장 적은 것은 알파 지중해빈혈입니다.
빈혈을 유발하여 피로, 숨가쁨, 팔 부종, 뼈 통증 및 약한 뼈를 유발합니다. 이 상태의 사람들은 식욕 부진, 어두운 소변 및 황달(피부 또는 눈의 황색 변색, 황달은 간 기능 장애의 징후임)이 있습니다.
10. 에드워드 증후군
이 유전 질환은 18번 삼염색체성이라고도 합니다., 그리고 쌍 18에 있는 염색체의 완전한 추가 사본에 의해 발생합니다. 영향을 받는 사람들은 일반적으로 출생 전에 느린 성장(자궁 내 성장 지연)을 갖고 저체중, 출생 전에 발생하는 심장 결함 및 기타 기관의 이상 출생. 얼굴 특징은 작은 턱과 입이 특징이며 영향을 받은 사람들은 주먹을 쥔 경향이 있습니다.