근위축성 측삭 경화증(ALS)의 3단계
근위축성 측삭 경화증(ALS)은 뇌와 척수에 영향을 미치는 질환으로 근육 기능과 조절 능력의 점진적인 상실을 유발합니다. 걷고, 말하고, 삼키는 능력이 완전히 상실될 정도로 점진적으로 손상됩니다.
ALS는 아직 정확한 원인이 밝혀지지 않은 질병이지만 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용합니다. 현재 알려진 치료법은 없지만 ALS 진단을 받은 사람들이 더 오래 살고 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 되는 치료법이 있습니다.
증상이 특정 단계를 통해 나타나는 두 가지 주요 유형의 ALS가 있습니다. 이 기사에서는 ALS의 여러 단계에 대해 자세히 설명합니다. 시간이 지남에 따라 증상을 펼치는 병리학으로.
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ALS 란 무엇입니까?
근위축성 측삭 경화증은 신경계를 공격하고 운동 기능의 점진적인 손실을 일으키는 퇴행성 질환. 전 세계적으로 ALS의 유병률은 100,000명 중 5명이므로 희귀 질환으로 간주됩니다.
진행성 질환이지만 증상의 진행은 사람마다 다를 수 있습니다. 운동 뉴런 또는 운동 뉴런이라고 하는 신경 세포는 신체의 여러 부분의 수의적 근육 활동을 제어하며, 팔, 다리, 얼굴과 같은 ALS 및 ALS는 이러한 신경 세포에 영향을 미치며 점차 기능을 잃고 결국에는 그들은 죽습니다. 그 다음에, 운동 뉴런을 통해 전송된 메시지는 전송을 중지합니다. 그리고 자발적인 움직임을 제어하는 뇌의 능력이 상실됩니다. 시간이 지남에 따라 사용하지 않으면 근육이 퇴화하기 시작하고 약해집니다.
진행성 근력 약화는 ALS로 진단된 모든 환자에게 나타나는 증상이지만 이것이 질병의 첫 번째 징후나 징후는 아닐 수 있습니다.
질병의 진행은 사람마다 다르며 증상이 없기 때문에 질병의 시작을 알아차리기 어려울 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 질병의 징후와 증상이 더 분명해집니다. 첫 번째 눈에 보이는 증상 중 일부는 서투름, 사지의 비정상적인 피로, 근육 경련 및 경련, 어눌한 말을 포함합니다. 질병이 진행됨에 따라 증상이 몸 전체로 퍼집니다.
뇌 기능은 시간이 지남에 따라 악화되며 일부 ALS 환자에서는 이것이 일종의 치매로 이어질 수 있습니다., 전두측두엽 치매로 알려져 있습니다. 또한 질병이 진행됨에 따라 사람들의 결정과 기억도 손상될 수 있습니다. 심리적 기능의 측면에서, 질병으로 인한 정서적 불안정성은 또한 사람들이 더 다양한 기분과 감정적 반응을 갖도록 할 수 있습니다.
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ALS 단계
ALS에 대한 치료법은 없습니다. ALS 환자의 평균 수명은 진단 후 3년입니다. 20%는 5년, 10%는 10년을 살 것입니다. ALS 환자의 5%만이 20년 이상 산다. 대부분의 진단된 환자는 진단 후 2~10년 이내에 사망합니다. 점진적인 기능 상실로 인한 호흡 부전.
ALS의 병기는 환자마다 다르게 진행되기 때문에 공식적인 정의는 없습니다. 어떤 사람들은 다른 시간에 다른 증상을 경험하고, 상태와 그 결과는 다양하며 일부 사람들은 더 빨리 기능을 잃습니다. 다른 사람들. 라고 한, 광범위하게 말해서 ALS는 초기, 중기 및 후기의 세 단계로 나눌 수 있습니다..
초기 단계
조기 발병의 경우도 있지만 발병 평균 연령은 50세입니다. 질병은 초기에 천천히 진행되며 종종 통증이 없습니다., 이로 인해 환자가 오랫동안 의사 방문을 지연시킬 수 있습니다.
초기 증상이 환자의 언어 또는 삼키는 능력에 영향을 미치는 경우 이를 "구구 발병 ALS"라고 합니다.
손과 발이 먼저 영향을 받고 비정상적인 근육 움직임이 발생하면 "사지 발병 ALS"로 알려져 있습니다.
때때로 질병은 체중이나 근육량의 감소 또는 비정상적인 호흡으로 시작됩니다. 환자의 약 3%가 첫 번째 증상으로 호흡 곤란을 경험합니다.
처음에 사람들은 일반적으로 근육 약화, 경직 및 경련을 경험합니다.. 질병의 선형 진행이 없기 때문에 어떤 사람들은 다른 사람들보다 더 많은 증상을 보일 수 있습니다. 증상이 영향을 미치므로 사람들은 일상적인 작업을 수행하지 못할 수 있습니다. 근육: ALS 환자는 넘어지거나 물건을 떨어뜨리거나 단추를 누르지 못할 수 있습니다. 티셔츠.
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중간 단계
ALS는 발달 과정에서 가변적인 질병입니다. 때로는 진행이 느리고 수년에 걸쳐 발생하며 다양한 수준의 장애와 함께 안정 기간을 갖습니다. 다른 시간에는 빠르고 안정적인 기간이 없습니다.
ALS의 이 단계에서 다양한 증상이 나타날 수 있습니다. 삼키기 및 호흡 곤란. 근육이 마비될 수 있고 근육 손실이 발생할 수 있으며 이마저도 짧아질 수 있습니다.. 관절이 움직이지 않고 언어가 느려지며 환자가 제어할 수 없는 방식으로 웃거나 울 수 있습니다.
말하기, 삼키기 및 호흡은 결국 질병에 영향을 받습니다: ALS 환자는 종종 쇠약과 마비가 몸통의 근육으로 확장될 때 구근 침범의 징후를 보입니다. 시체.
환자는 완전히 말하는 능력을 상실하고 삼키는 데 어려움을 겪을 수 있습니다., 기침 능력 감소. 이러한 문제는 환자를 다양한 호흡기 문제(질식, 호흡기 감염, 폐렴) 및 영양실조의 위험에 빠뜨립니다.
질병이 진행됨에 따라 호흡에 사용되는 근육이 악화되고 기능이 상실되어 환자는 평생 인공호흡기를 사용해야 합니다.
ALS의 초기 단계에서 경험할 수 있는 근육 변화는 질병의 중간 단계에서 악화될 수 있습니다. 이것은 증상이 신체의 다른 부분에도 영향을 줄 수 있음을 의미합니다. 환자는 일상 활동을 수행하는 데 점점 더 도움이 필요합니다. 질병이 이 단계에 들어서기 때문입니다.
환자는 여러 전문 팀에 의해 치료됩니다. 오늘날, 호흡기학은 이 단계의 ALS에서 환자의 삶의 질을 도울 수 있는 큰 발전을 이루었습니다.
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나중 단계
시간이 지남에 따라 환자는 자신의 질병과 진행 상황을 완전히 인식하게 됩니다. 종종 이러한 인식은 죽음에 대한 두려움과 신체적 무능력과 관련된 심리적 문제. 환자는 불안이나 우울증을 다룰 수 있습니다. 삶의 질은 ALS 치료의 주요 목표 중 하나입니다. 환자와 그의 가족이 질병의 모든 측면을 함께 직면해야 하기 때문입니다.
환자가 ALS에 걸리면 다른 사람에게 완전히 의존하게 됩니다. 환자와 그 가족은 전문 전문가의 도움을 받아 질병의 모든 단계에 직면해야 합니다.
질병의 말기에 이르면 목구멍과 입 근육을 포함한 모든 근육이 마비되기 시작합니다. 이것은 말하거나 먹거나 마시는 것을 불가능하게 만듭니다. 환자에게 음식과 음료를 제공하기 위해 튜브가 필요할 수 있습니다..
환자는 또한 호흡 부전, 영양 실조 및 폐렴과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다.
ALS가 있는 일부 사람들은 또한 전두측두엽 치매 (DFT), 초기에 DFT로 진단된 다른 사람들은 다음과 같은 증상이 나타납니다. ALS, FTD는 또한 언어, 행동 및 행동에 영향을 미치는 진행성 장애입니다. 인격.
결론
ALS는 운동을 제어하고 운동 기능의 점진적인 손실을 일으키는 뉴런에 영향을 미치는 질병입니다.
ALS에 대한 치료법은 없으며 진행성 질환으로 간주됩니다. 비록 그 단계가 공식적으로 정의되어 있지는 않지만, 증상의 출현과 그 발달에 있어서 상당히 다양한 질병이기 때문입니다.
대략적으로 말하면, 근위축성 측삭 경화증은 3단계로 나눌 수 있습니다. 초기 단계에서는 근육 경련이나 쇠약을 유발할 수 있습니다. 후기 단계에서는 마비, 호흡 문제 또는 근육량 손실이 있을 수 있습니다. 가장 흔한 사망 원인은 기능 상실로 인한 호흡 부전입니다.
ALS 환자는 정신 건강 지원을 포함하는 다양한 치료 옵션을 사용하여 삶을 개선할 수 있습니다.