유전으로 인해 암이 발생할 위험은 무엇입니까?

"암"은 신체의 일부에서 통제되지 않는 세포 분열 과정이 관찰되는 일련의 관련 질병에 부여된 이름입니다.

물론, 이 임상적 정의는 현대 사회에서 이러한 병리가 생성하는 고통과 괴로움을 정의하지 않습니다.

우리 모두는 암을 가진 사람을 알고 있기 때문에 암은 용어의 집합체를 훨씬 뛰어넘습니다. 그리고 확실히 우리는 인생의 어느 시점에서 그를 마주할 적지 않은 위험을 제시합니다. 우리의 삶. 불행하게도 우리는 세계 주요 사망 원인 중 하나에 직면해 있습니다. 호흡기 암이 8위를 차지하기 때문입니다. 전 세계적으로 사망이 우려되는 반면, 암은 고소득 국가에서 질병 바로 다음으로 2위를 차지했습니다. 심혈관.

이 주제가 암울하고 불쾌할 수 있는 것처럼 적을 대면하고 그들을 알아가는 것이 그들을 쓰러뜨리는 첫 번째 단계입니다. 따라서 이번 기회에 우리는 유전적 유전으로 인한 암 발병 위험, 이 질병 그룹과 관련된 다른 문제 중에서 해결하기가 매우 어렵습니다. 그것을 위해 가십시오.

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유전으로 인한 암 발병 위험: 가족 문제?

사회에서 암의 규모를 이해하는 것은 어렵다 우리가 특정 사실과 수치에 자신을 노출시키지 않는다면. 국립암연구소(NIH)는 다음과 같은 정보를 제공합니다.

• 매년 100,000명의 남성과 여성당 439건의 암이 진단됩니다. 이 병리 그룹의 사망률은 연간 주민 100,000명당 163명입니다.
• 가장 흔한 암은 유방암, 폐암, 전립선암, 결장암 등입니다.
• 미국에서만 매년 거의 2백만 건의 새로운 사례가 진단되는 것으로 추정됩니다.

이러한 수치를 고립된 것이 아니라 누적된 것으로 본다면 상황은 더욱 악화됩니다. 예, 매년 100,000명당 거의 500건의 암이 진단됩니다. 그다지 많지 않은 것 같습니다. 핵심은 확률이 연간이라는 것입니다.즉, 개인의 일생 동안 누적됩니다.

따라서 미국 남성은 11%의 확률로 당신의 일생 동안 결장암(절대 위험), 변종. 가장 무서운 수치는 인구의 거의 40%가 삶의 어느 시점에서 암 진단을 받게 된다는 것입니다.

90세의 신생물을 30세의 악성 종양으로 감지하는 것은 확실히 같지 않기 때문에 이러한 데이터는 맥락화되어야 합니다. 숫자 수치는 연령 그룹, 위험 요인 및 기타 고려 사항에 따라 분석되어야 합니다.. 또한 2016년 미국에는 1,500만 명 이상의 암 생존자가 있었기 때문에 이 진단은 사망과 직접적인 관련이 점점 줄어들고 있습니다. 요컨대, 당황할 필요가 없습니다.

hypochondrism과의 싸움에 대한 침착하고 필요한 감사에 대한 이러한 요구에도 불구하고 우리는 이러한 데이터가 암이 우리 사회에 남아 있음을 보여 준다는 것을 부정할 수 없습니다. 따라서, 유전적 유전으로 인한 암 발병 위험과 같은 요인을 탐색하는 것이 필수적입니다.. 지금까지 알려진 것을 보여드리겠습니다.

유전자의 문제

우선, 그것은 필요하다 유전성 가족암 증후군과 환경 문제를 구별. 가족의 핵에서 여러 사람이 담배를 피우는 경우 구성원 중 한 명 이상이 담배를 피울 수 있다는 것은 누구에게나 놀라운 일이 아닙니다. 이러한 신생물로 인한 사망의 최대 90%가 담배. 예를 들어, 이러한 유형의 암의 출현을 촉진할 수 있는 비만의 경우에도 마찬가지입니다.

가족이 오염 물질이 가득한 지역에 있고 건강하지 못한 환경에서 함께 일하며 습관이 있는 경우 부적절한 일반 규칙 및 기타 여러 요인으로 인해 구성원이 암. 이것은 반드시 유전적 소인에 해당하는 것이 아니라 환경적 또는 행동적 소인에 해당합니다.

이 문제가 명확해지면 유전성 암 증후군이 있음을 명확히 할 필요가 있습니다. 암 진행의 5-10%가 유전적 유전적 요인과 관련이 있는 것으로 추정됩니다., 연구자들은 보균자가 이 질병군에 걸리기 쉽게 만드는 50개 이상의 특정 유전자에서 관련 돌연변이를 가지고 있기 때문입니다.

일단 "돌연변이"라는 용어가 도입되면 암의 병인학 내에서 그 용어의 틀을 잡는 것이 필수적입니다. 이전에 이미 말했듯이 악성 종양 과정은 세포 돌연변이로 인해 발생합니다. 세포가 비정상적으로 빠르게 분열하고 세포 사멸 및 증식 시간을 맞추지 못함 전형적인. 이로 인해 어떤 생물학적 기능에도 반응하지 않는 비정상적인 조직 덩어리인 두려운 종양이 생깁니다. 따라서 이러한 상황을 촉진하는 유전적 돌연변이는 유전되거나 획득될 수 있습니다.

아이를 형성하는 난자나 정자에 유전적 성격의 돌연변이가 존재합니다.. 태아의 모든 세포는 하나의 원시 세포에서 나오므로 이런 종류의 돌연변이가 발견된다고 단언할 수 있습니다. 개인의 각 세포(난자 및 정자 포함)에서 다음으로 전달될 수 있습니다. 세대.

반면에 우리는 체세포 또는 후천적 돌연변이를 가지고 있습니다., 부모 중 한 사람에게서 오는 것이 아니라 개인의 평생 동안 발생합니다. 이 경우 돌연변이는 특정 조직의 세포에서 발생하며 전체 후손 세포주 존재하지만 이미 형성되었거나 독립적으로 분열하는 신체 세포에는 존재하지 않습니다. 발암성. 대부분의 암은 이러한 유형의 돌연변이로 인해 발생합니다.

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특정 사례: 유방암

유전적 유전에 의한 암 발병 위험의 경우 많은 가족성 암 증후군이 종양 억제 유전자의 유전적 돌연변이에 의해 발생한다고 말할 수 있습니다. 이 유전자는 본질적으로 중요합니다. 세포 성장 제어, 복제 오류 수정, 세포가 죽어야 하는 시기 표시.

우리는 환원주의자일지 모르지만 가능한 한 가장 친근한 방식으로 이 대기업을 설명할 것입니다. 유전자(하나는 아버지로부터, 하나는 어머니로부터)이므로 비정상 유전자를 물려받는 것은 다른 하나가 있는 한 문제가 되지 않습니다. 기능의.

물려받은 유전자의 두 번째 복사본이 작동을 멈추면 상황이 복잡해집니다. 두 개의 복제본이 "잘못된" 경우 종양 억제 유전자가 기능을 잃을 수 있습니다.. 당연히 이것은 암에 걸릴 확률이 높아집니다.

사례의 5%가 상염색체 우성 유전 유전자와 관련이 있다는 반박할 수 없는 사실이 입증되었기 때문에 이 사건의 예시적인 사례는 유방암입니다. 예를 들어, BRCA1 및 BRCA2와 같은 특정 유전자의 돌연변이는 유방 및 난소의 암 과정과 명확하게 상관관계가 있습니다. 이러한 유전자는 종양 억제 및 유전적 복구 과정에 관여하기 때문에 놀라운 일이 아닙니다. 불활성화 또는 결함 조절이 특정 유형의 종양으로 고통받을 가능성을 높인다는 사실 악의 있는

요약

유전으로 인해 암이 발생할 위험이 있습니까? 예, 말씀드린 바와 같이 암의 5~10%는 유전적 요인과 관련이 있습니다. 가까운 친척이 암에 걸렸다면 암에 걸릴까 걱정해야 합니까? 의사가 유전자 분야와 관련된 검사를 수행하라고 지시하지 않는 한, 아닙니다.

건강염려증의 흔적을 없애기 위해 다음 데이터를 확인하는 것이 필요합니다: 암의 5% 유전적 소인에 의해 발생하며, 10%는 근무조건, 나머지 80~90%는 근무습관에 의해 발생합니다. 삶. 여러 가지 의미가 필요한 진술이지만 일반적인 메시지인 것이 좋습니다.

대부분의 경우 암은 마술처럼 나타나지 않습니다. 흡연, 알코올 중독 또는 비만과 같은 요인은 이 질병 그룹과 명확한 상관관계를 나타냅니다.. 그러므로 우리의 생활 방식은 유전적 조건을 넘어 생존의 열쇠입니다.

참고문헌:

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