Renshaw 세포: 이러한 개재뉴런의 특성 및 기능
Renshaw 세포는 억제성 개재뉴런 그룹입니다. 척수의 운동 기능의 일부입니다.
이 세포들(이 세포들을 최초로 기술한 사람인 Birdsey Renshaw의 이름을 따서 명명됨)은 기능적으로, 형태학적으로, 약리학적으로 첫 번째 유형의 척추 개재뉴런 식별. 이 기사에서 우리는 그 특성을 볼 것입니다.
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Renshaw 셀이란 무엇입니까?
Renshaw 세포의 개념은 antidromic 신호(움직이는 신호)에서 발견되었을 때 가정되었습니다. 생리학적인 것과 반대 방향으로) 복근에서 배근으로 부수적으로 뒤로 이동하는 운동 뉴런 척수, 높은 빈도로 발화하여 억제를 초래하는 개재뉴런이 있었습니다.
여러 조사에서 이러한 개재뉴런인 Renshaw 세포가 그들은 운동 뉴런의 아세틸콜린에 의해 자극을 받았습니다., 근육 섬유에서 활동 전위를 생성하여 수축 운동을 생성하는 신경 전달 물질.
또 다른 증거는 신경 섬유의 항드롬성 자극이 신체에서 활동 전위를 생성한다는 사실을 발견한 것입니다. 다른 그룹의 과분극 (세포 막 전위의 절대 값 증가)과 함께 운동 뉴런 운동 뉴런.
행동 메커니즘
척수의 앞쪽 뿔에 위치한 Renshaw 세포는 억제 신호를 주변 운동 뉴런에 전달. 축삭이 이전 운동 뉴런의 몸체를 떠나자마자 인접한 Renshaw 세포로 투사되는 측부 가지를 생성합니다.
특히 흥미로운 것은 Renshaw 세포가 어떻게 운동 뉴런과 결합하는지, 그리고 그들의 신경계의 다른 부분에서 작동하는 음성 피드백 네트워크 모델의 역할 본부.
α 운동 뉴런
α 운동 뉴런은 큰 운동 신경 섬유 (직경 평균 14나노미터) 경로를 따라 여러 번 분기한 다음 근육으로 들어가 큰 골격근 섬유에 신경을 공급합니다.
하나의 α 신경 섬유의 자극은 총칭하여 "운동 단위"라고 하는 모든 수준에서 3개에서 수백 개의 골격근 섬유를 자극합니다.
Renshaw 세포는 두 가지 방식으로 이러한 유형의 운동 뉴런과 연결됩니다. 한편으로는, 운동 뉴런의 축색 돌기에서 흥분 신호를 받아, 모터 루트를 떠나는 즉시; 이런 식으로 세포는 운동 뉴런이 어느 정도 활성화되었는지를 "인식"합니다(발화 활동 전위).
다른 사람을 위해, 억제성 축삭 전달을 통해시작 운동 뉴런의 세포체, 또는 동일한 운동 그룹의 다른 α 운동 뉴런, 또는 둘 모두와 시냅스합니다.
α 운동 뉴런의 축삭과 Renshaw 세포 사이의 시냅스 전달 효율은 다음과 같습니다. 후자가 활성화될 수 있기 때문에 매우 높음 운동 뉴런. 방전은 오래 지속되는 흥분성 시냅스 후 전위에 의해 생성됩니다.
인터뉴런
개재뉴런은 수질 회백질의 모든 영역, 전각뿐만 아니라 이들 사이에 있는 후각 및 중간 뿔 모두에 존재합니다. 이 세포들은 운동뉴런보다 훨씬 더 많습니다.
그들은 크기가 작고 매우 흥분하기 쉬운 성질을 가지고 있습니다. 초당 최대 1,500회 방전을 자발적으로 방출할 수 있습니다.. 그들은 그들 사이에 여러 연결을 가지고 있으며 Renshaw 세포의 경우에서와 같이 그들 중 다수는 운동 뉴런과 직접적인 시냅스를 설정합니다.
렌쇼의 서킷
Renshaw 세포는 운동 뉴런의 활동을 억제하여 자극 빈도를 제한합니다. 근육 수축력에 영향을 미침. 즉, 그들은 운동 뉴런의 작업을 방해하여 근육 수축력을 감소시킵니다.
어떤 면에서 이 메커니즘은 유익할 수 있습니다. 불필요한 손상을 일으키지 않도록 움직임을 제어할 수 있습니다., 정확한 움직임 만들기 등 그러나 일부 스포츠에서는 더 큰 힘, 속도 또는 폭발성이 필요하며 Renshaw 세포의 작용 메커니즘으로 인해 이러한 목표를 달성하기 어려울 수 있습니다.
폭발적이거나 빠른 동작이 필요한 스포츠에서, Renshaw 세포 시스템은 중추 신경계에 의해 억제되어 더 큰 근육 수축력(Renshaw 세포가 자동으로 정지한다는 의미는 아님) 기능).
또한 이 시스템이 항상 동일하게 작동하는 것은 아닙니다. 어린 나이에는 그다지 발달하지 않은 것 같습니다. 예를 들어, 한 어린이가 가까운 거리에 있는 다른 소년에게 공을 던지려고 할 때 일반적으로 처음에는 필요한 것보다 훨씬 더 많은 힘으로 공을 던지기 때문에 이것을 볼 수 있습니다. 그리고 이것은 부분적으로 Renshaw 세포의 작은 "행동" 때문입니다.
이 억제성 개재뉴런 시스템은 시간이 지남에 따라 발전하고 형성됩니다. 다소 정확한 동작을 수행하기 위한 근골격계 자체의 필요성을 감안할 때. 따라서 정확한 조치를 취해야 하는 경우 이 시스템이 눈에 띄고 더욱 발전될 것입니다. 더 폭력적이거나 폭발적인 움직임과 행동을 선택하는 경우 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.
뇌와 운동 기능
Renshaw 세포를 넘어 또 다른 수준의 복잡성에서 우리 근육의 행동은 뇌에 의해 제어됩니다. 주로 외부 영역인 대뇌 피질에 의해.
그 일차 운동 영역 (머리 중앙에 위치) 걷거나 뛰는 것과 같은 일상적인 움직임을 제어하는 역할을 합니다. 2차 운동 영역은 말을 하거나 기타를 연주하는 데 필요한 것과 같이 미세하고 더 복잡한 움직임을 조절하는 역할을 합니다.
움직임의 제어, 프로그래밍 및 안내의 또 다른 중요한 영역은 전운동 영역입니다., 우리의 경험을 통해 배운 운동 프로그램을 저장하는 운동 피질의 영역.
이 영역과 함께 복잡한 움직임의 시작, 프로그래밍, 계획 및 조정을 담당하는 보조 운동 영역도 있습니다.
마지막으로 뇌를 담당하는 영역인 소뇌와 기저핵, 움직임을 시작하고 근긴장도를 유지하기 위해(직립 및 준비 상태를 유지하기 위한 약간의 긴장 상태) 움직이기 위해), 사지의 위치와 수축 정도에 대한 구심성 정보를 받기 때문입니다. 근육질.
참고문헌:
- 렌쇼, B. (1946). 척추 복부 뿌리의 축삭에서 구심 자극의 중심 효과. 신경 생리학 저널, 9, pp. 191 - 204.
