메트헤모글로빈혈증(청색인): 증상, 원인 및 치료

우리의 피부는 종종 저평가되고 인식되는 기관입니다., 박테리아, 곰팡이 및 태양 복사와 같은 많은 유해 요소로부터 우리 몸을 보호합니다.

그러나 우리 몸의 이 중요한 부분은 때때로 우리를 보호하는 것 외에도 우리 유기체의 다른 영역에 변화가 존재하고 건강에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어 피부가 노랗게 변하는 황달에서 이런 일이 발생합니다.

피부의 비정상적인 염색이 나타나는 또 다른 장애는 다음과 같습니다. 메트헤모글로빈혈증, 혈액 기원 장애 피부가 파랗게 변하고 유형에 따라 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다.

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Methemoglobinemia: 그것이 무엇이며 증상

우리는 메트헤모글로빈혈증을 메트헤모글로빈이라고 하는 헤모글로빈의 하위 유형이 과도하게 존재하는 것을 특징으로 하는 희귀 혈액 장애라고 부릅니다. 이 특정 유형의 헤모글로빈은 산소를 운반하는 능력이 없습니다., 동시에 후자가 정상적으로 다른 기관과 조직에서 방출할 수 없는 방식으로 그렇게 할 수 있는 헤모글로빈을 방해합니다. 이것은 신체의 산소화를 감소시킵니다.

이 장애의 가장 명백하고 쉽게 눈에 띄는 증상 중 하나는 청색증 또는 피부의 청색 착색입니다(색조는 다양할 수 있지만 일반적으로 강렬한 청색을 띱니다). 이것은 아마도 이전에 언급한 유기체의 산소화 감소에서 파생된 것입니다.. 그리고 피부뿐만 아니라 혈액도 색이 바뀌어 특징적인 붉은색을 잃고 갈색으로 변합니다.

그러나 피부 착색이 발생할 수 있는 유일한 문제는 아닙니다. 너무 크면 나머지 신체의 산소 부족으로 인해 장기에 문제가 발생할 수 있으며 심지어 죽음. 호흡기 문제도 나타나는 것은 드문 일이 아니며, 이는 일반적으로 입원의 주요 원인 중 하나입니다.

상기 이외에 메트헤모글로빈혈증의 종류에 따라 우리는 두통, 피로, 발작 및 호흡기 문제로 자신을 찾을 수 있습니다 잠재적으로 치명적(후천적 원인으로 인한 경우) 또는 장애의 시작 우리가 이야기할 제2형 선천성 메트헤모글로빈혈증의 경우 지적 및 성숙 지연 그후.

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원인에 따른 유형

이 장애의 출현 원인은 다양할 수 있으며 선천적 및 후천적으로 나타날 수 있습니다.

후천성 메트헤모글로빈혈증이 가장 흔하며 일반적으로 나타납니다. 산화성 약물의 소비 또는 노출로 인해 발생 또는 비스무트 질산염과 같은 화학 물질뿐만 아니라 니트로글리세린 또는 일부 항생제와 같은 일부 질병 치료에 사용되는 요소입니다.

선천성 메트헤모글로빈혈증은 일반적으로 유전적 전달 또는 특정 돌연변이의 출현으로 인해 발생합니다. 두 가지 기본 유형을 찾을 수 있습니다.

첫 번째는 두 부모 모두의 유전적 유전에 의해 생성되며, 두 부모 모두 보인자입니다(다수는 장애를 나타내지 않았지만). 시토크롬 b5 환원 효소에 문제를 일으키는 특정 유전자의 돌연변이. 이 효소는 체내에서 제대로 작동하지 않아 헤모글로빈의 산화를 일으킵니다.

이 유형의 선천성 메트헤모글로빈혈증 내에서 우리는 두 가지 큰 유형을 찾을 수 있습니다. 유형 1 선천성 메트헤모글로빈혈증은 효소 앞에서 언급한 효소는 신체의 어떤 부분에도 직접적으로 나타나지 않는 유기체 및 유형 1의 적혈구에 나타나지 않습니다. 유기체.

선천성 메트헤모글로빈혈증 내의 다른 옵션은 소위 헤모글로빈 M병입니다. 이 변경은 헤모글로빈이 구조적으로 변경된다는 사실로 인해 나타납니다. 베이스. 이러한 경우에 우리는 이전에 부모 중 한 사람이 유전자를 보유하는 것으로 충분한 상염색체 우성 질환 변경을 생성하기 위해 전송합니다(헌팅턴의 한국에서 발생하는 것과 유사함).

이 상태의 치료

믿기 ​​어려워 보일 수 있지만 메트헤모글로빈혈증은 경우에 따라 치료가 가능한 의학적 상태입니다.

대부분의 경우 예후는 긍정적이며 환자는 완전히 회복할 수 있습니다. 치료는 주로 메트헤모글로빈 수준의 감소와 산소 운반 능력이 있는 헤모글로빈의 증가를 포함합니다. 메틸렌 블루 주입 (위험할 수 있는 G6PD 결핍의 위험이 있는 환자 제외) 또는 유사한 효과를 가진 다른 물질.

그래도 효과가 없으면 고압 챔버 치료를 사용할 수 있습니다. 비타민 C의 섭취도 유용할 수 있지만 그 효과는 적습니다.

후천성 메트헤모글로빈혈증의 경우, 변화를 일으킨 물질의 회수도 필요합니다. 경미한 경우에는 이 조치 이상이 필요하지 않을 수 있지만 호흡기 또는 심장 문제가 있는 사람의 경우 위에서 설명한 치료가 필요합니다.

이러한 치료의 변화는 장관일 수 있습니다., 피부의 착색을 고속으로 변경합니다.

그러나 선천성 메트헤모글로빈혈증 2형의 경우 질병이 훨씬 더 복잡하고 그 예후는 훨씬 더 심각하며 미성년자의 사망은 초기.

참고문헌:

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