7 skirtumai tarp išsėtinės sklerozės ir ALS

Ne kartą esame girdėję apie išsėtinę sklerozę ir amiotrofinę šoninę sklerozę. Nors jų pavadinimai yra skirtingi, tačiau jiems būdinga „sklerozė“, yra tokių, kurie juos supainioja arba mano, kad jie turi turėti tuos pačius simptomus.

Tai tikrai dvi skirtingos neurologinės ligos, turinčios skirtingą progresavimą, gydymą, simptomus ir gyvenimo trukmę, taip pat apima įvairų dalyvavimą.

Toliau sužinosime, kas jie yra pagrindiniai skirtumai tarp išsėtinės sklerozės ir ALS.

• Susijęs straipsnis: "Išsėtinė sklerozė: tipai, simptomai ir galimos priežastys"

Pagrindiniai skirtumai tarp išsėtinės sklerozės ir amiotrofinės šoninės sklerozės

Yra dvi neurologinės ligos, kurių pavadinimai rodo, kad jos yra susijusios, ir iš tikrųjų jos yra. Tačiau abu turi savo ypatybes, kurios daro įtaką ne tik kenčiantiems žmonėms pasireiškiantiems simptomams, bet ir gydymui, progresavimui ir gyvenimo trukmei. Šios ligos yra išsėtinė sklerozė ir amiotrofinė šoninė sklerozė.

Prieš matant pagrindinius šių dviejų sklerozės tipų skirtumus, patartina trumpai ir greitai aprašyti abu. Išsėtinė sklerozė (MS) yra autoimuninė liga, pažeidžianti centrinę nervų sistemą, tai yra nugaros smegenis ir smegenis, tuo tarpu amiotrofinė šoninė sklerozė (ALS) yra degeneracinė neuromuskulinė liga, kai motoriniai neuronai yra sunaikintas.

Kaip matai, abi ligos apima pokyčius neurologiniu lygmeniu, tačiau tai, kaip ji pasireiškia, kas ją sukelia ir kaip ji veikia paciento gyvenimą, išskiria abi sveikatos būklę. Toliau sužinosime, kuo skiriasi išsėtinė sklerozė ir ALS.

• Jus gali sudominti: "Amiotrofinė šoninė sklerozė (ALS): simptomai ir gydymas"

1. Simptomai

Pirmas dalykas, kurį pastebime, yra šių dviejų neurologinių ligų simptomai. Iš pradžių jo simptomai yra panašūs, dalindamiesi keliais simptomais, kuriuos galime pabrėžti:

• Raumenų silpnumas ir sustingimas
• Sunkumai judinant galūnes
• Variklio koordinacijos sutrikimas

Tačiau, kai liga progresuoja, galime rasti keletą simptomų, kurie gali padėti išsiaiškinti, ar tai MS, ar vienas iš ALS atvejų.

Pacientams, sergantiems IS, pasireiškia motoriniai, jutimo ir smegenėlių simptomai. Pirmiesiems šios ligos protrūkiams būdingi judėjimo sutrikimai, dilgčiojimas, vaikščiojimo sunkumai ir ataksija.

Ligai paūmėjus, emociniai ir pažintiniai simptomai pasireiškia nerimo priepuolių, depresijos ir atminties problemos, taip pat daugiau fizinių problemų, tokių kaip nuovargis, regos sutrikimai, spazmai ir rankų judėjimo problemos kojos.

Vietoj to, sergant ALS paprastai nėra jokių pažinimo simptomų, tačiau atsiranda daug motorinių problemų dėl to palaipsniui mažėja nukentėjusio asmens savanoriškų judesių kontrolė. Pacientas praranda rankų ir kojų jėgą, o vėlesnėse ligos stadijose atsiranda sunkumų kalbant, ryjant ir kvėpuojant.

• Susijęs straipsnis: "Neurodegeneracinės ligos: tipai, simptomai ir gydymas"

2. Priežastys

IS ir ALS taip pat skiriasi pagal priežastis, kurios, kaip manoma, sukelia jas.

Tiksli MS priežastis nėra tiksliai žinoma, nors žinoma, kad tai yra autoimuninė liga, kuri gali duoti tam tikrų užuominų. Buvo teoruojama, kad šios neurologinės būklės kaltininkas gali būti koks nors patogenas, pavyzdžiui, virusas, dėl kurio imuninė sistema pradėtų pulti mieliną ir oligodendrocitus. Mielinas yra medžiaga, apsauganti nervines skaidulas, o oligodendrocitai yra nervų ląstelių tipas.

Tiksli ALS priežastis taip pat nežinoma, tačiau žinoma, kad jos poveikis skiriasi priepuolis įvyksta ne mielino, o motoriniuose neuronuose. Motoriniai neuronai yra ląstelės, atsakingos už savanoriškų judesių valdymą ir, kai jie yra užpulti ALS metu jo mirtis sukelia raumenų amiotrofiją, nes negali perduoti nervinio impulso raumenys.

• Jus gali sudominti: „Skirtumai tarp neuropsichologijos ir neurologijos“

3. Šių dviejų ligų dažnis

Kitas skirtumas yra šių dviejų ligų dažnis, išsėtinė sklerozė yra dažnesnė nei amiotrofinė šoninė sklerozė.

Ispanijoje yra apie 47 000 MS atvejų, o ALS toje pačioje šalyje yra apie 4000. Europoje IS diagnozuota apie 700 000 žmonių, o ALS - apie 50 000 šeimų. IS paplitimas yra nuo 80 iki 180 atvejų 100 000, o ALS - nuo 2 iki 5 atvejų 100 000 gyventojų.

• Susijęs straipsnis: „Nervų sistemos dalys: anatominės struktūros ir funkcijos“

4. Pradžios amžius ir lyčių skirtumai

Išsėtinė sklerozė prasideda daug anksčiau nei amiotrofinė šoninė sklerozė. MS pasireiškia nuo 20 iki 40 metų, o vidutinis diagnozės amžius yra apie 29 metus ALS paprastai atsiranda vėliau, nuo 40 iki 70 metų. Dėl to, kaip anksti gali pasireikšti MS, ši liga laikoma antra pagrindine jaunų žmonių netrauminės negalios priežastimi.

Taip pat yra lyčių skirtumų, susijusių su tikimybe kentėti nuo vieno ar kito. MS dažniau pasitaiko moterims nei vyrams, o ALS dažniau pasireiškia vyrams nei moterims. Tiksli priežastis, kodėl šių ligų išvaizda skiriasi, nėra žinoma.

5. Paveldimumas

Nors neįrodyta, kad MS yra paveldima, yra didesnė tikimybė sirgti šia liga, jei turite šeimos narį, kuriam buvo diagnozuota. Giminaičio, sergančio IS, atsiradimas yra jo atsiradimo rizikos veiksnys, ypač jei jis yra pirmojo laipsnio kaip tėvai ar broliai ir seserys.

Kita vertus, ALS paveldimumas atrodo šiek tiek labiau įrodytas, nes žinoma, kad 10% šios ligos atvejų yra susiję su geno, paveldėto iš tėvų, mutacija.

• Susijęs straipsnis: "Paveldimumas: kas tai yra ir kaip tai veikia mūsų elgesį?"

6. Ligos progresavimas

Maždaug 85% pacientų, sergančių išsėtine skleroze, yra recidyvuojanti-remituojanti eigasu specifiniais protrūkiais, kurie praeina, o laikotarpiai šiek tiek atsigauna, visiškai arba iš dalies. Simptomai, susiję su kiekvienu protrūkiu, progresuoja nuo 24 iki 72 valandų, bet vėliau stabilizuojasi. Yra net atvejų, kai žmonės gali praleisti metus, nepateikdami jokio protrūkio.

Iki 50% MS sergančių pacientų gali nukentėti nuo vadinamosios antrinės progresuojančios ligos formos, lėtai ir klastingai, praėjus maždaug 10 ar 15 metų nuo pirmųjų simptomų atsiradimo. 15% pacientų, sergančių IS, pasireiškia pirminė progresuojanti forma, o tai reiškia, kad liga lėtai ir progresuoja. Pacientų, sergančių IS, gyvenimo trukmė gali būti panaši į bendros populiacijos, jei jie bus tinkamai gydomi, kad kontroliuotų ligos progresą.

Šios IS ypatybės labai skiriasi nuo ALS, nes jos eiga visada yra progresyvi, be paūmėjimų, po kurių seka stabilumo laikotarpiai. Tačiau pablogėjimo greitis kiekvienu atveju gali labai skirtis. Kadangi pablogėjimas yra nuolatinis, pacientų, sergančių ALS, gyvenimo trukmė yra apie 3–5 metus nuo ligos pradžios diagnozė, nors yra atvejų, kai žmonės viršijo šią gyvenimo trukmę, pvz., garsus teorinio fiziko ir astrofiziko atvejis Stephenas Hawkingas.

• Jus gali sudominti: „Demencijos tipai: 8 pažinimo praradimo formos“

7. Gydymas

Kadangi tai dvi skirtingos ligos, jas taip pat reikia gydyti skirtingai. MS ar ALS nėra išgydomas, tačiau yra gydymo būdų, kurie palengvina simptomus ir pagerina nukentėjusiųjų gyvenimo kokybę.

Šiuo metu veiksmingi MS gydymo būdai buvo patvirtinti tik žmonėms, sergantiems recidyvuojančia-remituojančia įvairove. Pirminės progresuojančios tos pačios ligos įvairovės atveju nėra veiksmingų gydymo būdų, nors buvo padidinta kortikosteroidų, tokių kaip deksametazonas, vartojimo galimybė.

Žmonėms, sergantiems MS, dažniausiai naudojami interferonai: Avonex, Betaferon ir Rebif. Taip pat naudojami Copaxone, mitoksantronas (imunosupresantas) ir natalizumabas (monokloninis antikūnas).

Šiuo metu ALS sergantiems pacientams parduodamas tik vienas vaistas: Riluzolas. Tai glutamato blokatorius, neleidžiantis neuronams sunaikinti šios medžiagos poveikio.

Kalbant apie nefarmakologinius gydymo būdus, tokius kaip psichoterapija, fizinė terapija ir kalbos terapija, taip pat Yra įvairių variantų, priklausomai nuo ligos, paciento pablogėjimo laipsnio ir paciento progresavimo greičio. liga.