6 chromosomos dalys: savybės ir funkcijos

DNR yra gyvenimo biblioteka, nes joje yra visa organizmų augimui, vystymuisi, dauginimuisi ir mirčiai reikalinga informacija, kad ir kokia paprasta ji būtų anatominiame lygyje. Be leidimo sau egzistuoti, ši nukleorūgštis įgalina genų paveldėjimą tarp kartų ir todėl evoliucinis procesas, sukėlęs visus taksonus, kurie šiandien gyvena Žemėje.

Remiantis paveldimomis taškinėmis mutacijomis ir genetine rekombinacija, vykstančia lytinio dauginimosi metu, žmonės gyvi mes „žengiame“ į priekį genetiškai, o natūrali atranka palankesnė tam tikrų evoliuciškai perspektyvių personažų persvarai kiti. Pavyzdžiui, jei medžių žievės yra užtamsintos X arba Y motyvu, bus tamsesnės rūšies drugeliai didesnė tikimybė išgyventi nei aiškūs draugai, nes dėl prisitaikymo juos geriau užmaskuoti aplinkoje ankstesnis.

Remiantis šia paprasta prielaida, natūrali atranka, genetinis dreifas ir kiti stochastiniai procesai laikui bėgant formuoja gyvų populiacijų genų telkinius. Tačiau prieš suprantant genų ir evoliucijos veikimą „makro“ mastu, būtina nustatyti tam tikrus esminius pagrindus. Dėl šios priežasties šiandien grįžtame prie pagrindų:

susitiks su mumis 6 chromosomos dalys, struktūra, kurioje yra gyvų būtybių DNR.

• Susijęs straipsnis: „DNR ir RNR skirtumai“

Genetikos pagrindai

Genas apibrėžiamas kaip genetinės medžiagos dalelė, kuri kartu su kitomis yra išdėstyta fiksuota tvarka palei chromosomą. Geno (genotipo) funkcija yra nustatyti paveldimų simbolių išvaizdą gyvose būtybėse, įskaitant tuos, kuriuos galima kiekybiškai įvertinti plika akimi (fenotipas).

Dar įdomiau tai žinoti klasikiniu požiūriu kiekvienas genas turi 2 skirtingus alelius, tai yra alternatyvios to paties geno formos. Šių genų pokyčiai dažniausiai pasireiškia fenotipiniais pokyčiais, tokiais kaip plaukų spalva, akys, kraujo grupė arba tam tikrų ligų atsiradimas ir nebuvimas. Turėdamas po 2 alelius vienam genui, individas gali būti homozigotas vienam veikėjui (pvz., AA, du aleliai yra vienodi) arba heterozigotiški tam pačiam simboliui (Aa, aleliai yra skirtingi).

Žmonės (beveik) visose mūsų ląstelėse turi 23 poras chromosomų, iš viso 46. Kadangi jie yra „suporuoti“, nesunku padaryti išvadą, kad vienas alelis kils iš tėvo, kitas - iš motinos. Taigi pusė genetinės informacijos, kuri mus sudaro, gaunama iš vieno iš tėvų, taigi, kitos pusės iš kito.

Remdamiesi šia prielaida, galime tai patvirtinti visos somatinės mūsų kūno ląstelės (ne seksualinės) yra diploidinės (2n), turinčios 2 pilnus chromosomų rinkinius branduolyje.. Diploidija turi aiškią evoliucinę prasmę, nes jei tėvo genas mutuoja arba turi trūkumų, tikimasi, kad motinos kopija gali šią klaidą išspręsti ar užmaskuoti.

Ši ekspresinė genetikos rūšis yra pagrįsta kuo paprastesne, nes yra daugybė simbolių yra koduojami daugiau nei vieno geno (jie yra daugybiniai), o kai kurie aleliai yra dominuojantys (A), palyginti su kitais (į). Kartais tam, kad liga galėtų pasireikšti, būtina tik, kad viena iš 2 geno kopijų būtų defektinė, tačiau tai yra tema kitą kartą.

Kokios yra chromosomos dalys?

Remdamiesi šia prielaida, mes sužinojome, kad visos mūsų kūno ląstelės (mažiau kiaušinių ir spermoje) yra branduolys su 2 visais chromosomų rinkiniais, vienas iš tėvo ir vienas iš motina.

Biologijos ir citogenetikos srityse kiekviena iš labai organizuotų struktūrų, sudaryta iš DNR ir baltymų, kurioje yra beveik visa genetinė gyvos informacijos informacija, vadinama chromosoma. Genų, kuriuos talpina kiekviena chromosoma, skaičius yra nevienodas: pavyzdžiui, 1 chromosoma (prisimename, kad iš viso yra 23, 22 autosomos ir pora seksualinių, padauginus iš 2, nes gauname abiejų tėvų kopijas) yra apie 2059 genai, o Y chromosoma, koduojanti vyro lytį, turi vos 108.

Ši koduojanti ir nekoduojanti DNR yra organizuota chromatino, formuojančio chromosomas, forma, turinti tipišką X formą. Jei perpjausime išilgai (vertikaliai) šią trimatę chromosomos formą, gausime 2 juostos formos struktūras, kurios vadinamos chromatidėmis. Taigi, kiekvieną chromosomą sudaro 2 seserinės chromatidės.

Įkūrę šias patalpas, galime trumpai apibūdinti chromosomos dalis. Pirmyn.

1. Filmas ir matrica

Chromosomų matrica Tai yra kondensuotas ir vienalytis cheminės ir organinės prigimties junginys, apimantis chromosomas. Reikėtų pažymėti, kad jo turinys yra iš branduolio. Kita vertus, šį matricos komponentą supa plėvelė, vadinama plona ir susidedanti iš achromatinių (bespalvių) medžiagų.

2. Chromonemos ir chromomerai

Kromonema yra kiekviena gija, sudaranti chromatidą. Šias gijines struktūras sudaro DNR ir baltymai. Susivynioję jie sukelia chromomerą, kuris jungiasi su kitais kaip rožinio karoliukai chromosomoje. Chromomerai yra granulės, lydinčios chromonemą per visą jos ilgį, todėl kiekviename iš jų yra daugiau ar mažiau didelis genų skaičius.

3. Centromeras

Centromeras apibrėžiamas kaip siauras chromosomos regionas, skiriantis trumpąją ranką nuo ilgosios. Kalbant šnekama, tai yra X centras, suprasdamas šią raidę kaip trimatę chromosomos formą.

Bet kokiu atveju reikia pažymėti, kad, nepaisant jo pavadinimo, centromeras nėra tiksliai chromosomų centre. Centromeras yra pirminiame susiaurėjime, tačiau tai gali būti daugiau „virš“ arba „žemiau“ vertikalioje plokštumoje.

Taigi, kiekviena chromatidė bus padalinta į 2 šakas, viena trumpa (p), kita - ilga (q). Tai suteikia chromosomai iš viso 4 rankas, nes mes prisimename, kad kiekvieną iš jų sudaro 2 seserinės chromatidės. Remiantis šiais anatominiais pokyčiais, yra sugalvoti šie chromosomų tipai:

• Metacentrinis: centromeras yra chromosomos viduryje. Tai tipiškas būdas.
• Submetacentrinis: centromera yra šiek tiek aukštesnė už teorinį centrą, link vieno chromosomos galo.
• Acrocentrinis: centromeras yra labai arti chromosomos galo. Yra 2 rankos, daug ilgesnės už likusias.
• Telocentrinis: centromeras yra beveik chromosomos gale. Trumpos rankos beveik nepastebimos.

4. Cinetochoir

Tai baltymų struktūra, esanti aukštesnių chromosomų centromeroje. Jo funkcija yra būtina, nes mitotinio verpstės inkaro mikrovamzdeliai kinetochore., pagrindiniai genetinės informacijos padalijimo elementai, atsirandantys mitozės metu.

• Jus gali sudominti: „Kinetochore: kas tai yra, šios chromosomos dalies ypatybės ir funkcijos“

5. Antriniai susiaurėjimai

Jie yra chromosomos regionai, randami rankų galuose. Kai kuriais atvejais šios vietos atitinka plotą, kuriame yra genai, atsakingi už transkripciją kaip RNR.

6. Telomerai

Telomerai yra chromosomų galai. Tai yra labai pasikartojančios ir nekoduojančios sekos (jose nėra genų, kurie perrašomi į baltymus), kurių pagrindinė funkcija yra suteikti chromosomų atsparumą ir stabilumą. Šios struktūros yra ypač įdomios, nes jose yra gyvų būtybių fiziologinio senėjimo ir senatvės pagrindai.

Su kiekviena mitoze telomerai šiek tiek trumpėja, nes somatinėse ląstelėse DNR dubliavimasis nėra tobulas. Ateina taškas, kai paskutinė ląstelių linija negalės toliau dalytis dėl sumažėjusio ląstelių dydžio. telomerų, todėl audiniai mirs kartu su ląstelių kūnais, negalėdami jų atstatyti naujais ląstelių. Tai paaiškina didelę ląstelių (taigi ir organizmų) žūtį.

Kaip paskutinį kuriozą reikėtų pažymėti tai yra fermentas (telomerazė), kuris atstato telomerus vaisiaus vystymosi metu. Gimimo metu somatinės ląstelės nutraukė savo veiklą, todėl pats kūnas užprogramuoja senėjimą. Ironiška, kad daugelyje piktybinių navikų ląstelės pasižymi dideliu telomerazės aktyvumu: jei ląstelė yra sugeba „begaliniu būdu“ pasidalyti ir nemiršta, nesunku įsivaizduoti, kad tai galėtų tapti Vėžys.

• Jus gali sudominti: „Telomerai: kokie jie, savybės ir kaip susieti su amžiumi“

Tęsti

Pasinaudojome proga trumpai jums papasakoti savo gyvenimo ir paveldėjimo pagrindus. Kalbėti apie chromosomas reiškia aprėpti visumą, nes DNR paaiškina kiekvieną fizinį ir emocinį pasireiškimą tiek individo, tiek rūšies lygmenyje.

Šioje dviguboje spiralėje yra gyvybės paslaptis, nes jos dėka net ir po šimtmečių mirties mes liekame savo giminių ir giminaičių genetiniame atspaude. Ne žmonijos gyvosios būtybės visą savo elgesį plėtoja remdamosi šia prielaida: likti lygyje individas nėra svarbus, nes galutinis tikslas yra kuo daugiau paskleisti genus ir palikti pėdsaką neištrinamas.

Bibliografinės nuorodos:

• Arvelo, F. ir Moralesas, A. (2004). Telomeras, telomerazė ir vėžys. Venesuelos mokslo aktas, 55, 288-303.
• Somatinės ląstelės ir kiti terminai, Genome.gov. Pasiimta kovo 7 d https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, vienas% 20 paveldėjo% 20 iš% 20 kiekvieno% 20 tėvų.
• Moyzis, R. K. (1991). Žmogaus telomeras. Tyrimai ir mokslas, (181), 24-32.
• Multani, A. S., Pathak, S. ir Amass, J. R. M. S. (1996). Žmonių ir naminių gyvūnų telomeros, telomerazės ir piktybinės melanomos. Zootechnikos archyvai, 45 (170), 141-149.
• Chromosomos dalys: kas tai yra? Cephegen. Pasiimta kovo 7 d https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son