Kāda ir dzīve cilvēkam ar paranojas šizofrēniju?

Kissco Paranoid. Šis ir grāmatas nosaukums, kuru uzrakstījis jaunietis no Malagas Fransisko Hosē Gómess Varo, kurā viņš atsaucas uz savu pieredzi kā pacientam ar diagnozi paranojas šizofrēnija.

Visās lapās, kas veido šo darbu, Kissco (Tas ir tas, kā Fransisko Hosē ir pazīstams pazīstami) viņš atnes mums daudzas savas sajūtas un emocijas mākslinieciskā un emocionālā ceļojumā, kura mērķis ir šo metāla traucējumi. Attēliem un pieredzei bagāts darbs, kuru izdevējs izdevis Sarkans aplis.

Intervija ar filmas “Kissco Paranoide” autoru Fransisko Hosē Gómesu Varo

Bertrand Regader: Kissco, savā nesenajā grāmatā "Kissco paranoid" jūs saistāt savu personīgo pieredzi, tā ir kaut kas līdzīgs autobiogrāfijai, kas dod sirsnību un drosmi. Kāda bija jūsu reakcija, kad pirms gadiem jums tika diagnosticēta paranoidālā šizofrēnija? Kā noritēja process?

Kissco Gómez Varo: Patiesībā es pat nereaģēju, šajos gados es biju tik apmaldījies, ka vienīgais, par ko domāju, bija labi un sliktos laikus atstāt aiz muguras. Man bija 23 gadi, un mēs braucām ceļā pie viena no daudzajiem ārstiem, kurus apmeklēju, kamēr mamma brauca, man bija mape ar manu diagnozi, kuru es joprojām nezināju. Tieši šajā laikā es pirmo reizi varēju izlasīt diagnostikas etiķeti.

paranojas šizofrēnija. Sākumā es domāju, ka tā nevar būt taisnība, ka man nevar būt šī slimība, es domāju, ka tā būs noliegšanas fāze. Es ignorēju šo diagnozi, vienkārši atteicos to pieņemt.

Mana ģimene bija tik izmisusi, lai nezinātu, kas ar mani ir kārtībā, ka kaut kā tas bija sava veida atvieglojums, lai piešķirtu tai vārdu pēc manas valsts, pēc tam tas, kas notiks, būs manas ģimenes rūpes par manu veselību un mudinājums darīt visu iespējamo, lai uzlabotos.

B.R.: Kas tieši ir paranojas šizofrēnija? Kā jūs to izskaidrotu mūsu lasītājiem?

K.G.V.: Manā gadījumā un manā pieredzē tā galvenokārt ir paranoja.

Manas paranojas pamatā bija fakts, ka es uztvēru ziņojumus, kuri man bija jāatšifrē, tie nāca no cilvēkiem viņu kustībās un žestos, kā arī no pašas dabas. Kā es aprakstīju stāstā, es to saucu par "Dieva vēstījumu", tas būtībā bija mana paranoja, kuru es cietu desmit gadus. Simptomi ir izolācija, realitātes zaudēšana, izvairīšanās no fiziska kontakta un grūtības nodibināt sociālās attiecības. Jums ir jāslēpjas, jo jūs jūtaties vērots visu laiku un visu, ko darāt, pat vissīkākajās detaļās. Tas padara jūs atšķirīgu, vai vēlaties vai nevēlaties slimības uzliesmojuma laikā, bet viss Psihotisks uzbrukums tā ir īslaicīga, pat ja slimība ir hroniska.

B.R.: Vai esat ievērojuši, ka sabiedrība mēdz stigmatizēt cilvēkus, kuri cieš no garīgiem traucējumiem?

K.G.V.: Manā gadījumā esmu cietis, ka man tiek norādīts vai skatīts uz tevi tikai tāpēc, ka esi tāds, kāds esi, tas manā mūžā ir bijis tik daudz reižu un dažādu iemeslu dēļ ka esmu sapratusi, ka tas ir kaut kas gaidāms un ka pat es varu nākt stigmatizēt kādu par kaut ko tādu, ko mēs savā dzīvē nesaucam par "normālu". sabiedrībā.

Es varētu stāstīt kā anekdoti, kad mēs kopā ar māsu un svainīti aizgājām uz kino. Es skatījos filmu, un es uztvēru noteiktus ziņojumus, kas nāca no attēliem, un es sāku murrāt un izteikt citus žestus, kas sāka kaitināt pārējo auditoriju. Izveidojās tāda kņada, ka filmas beigās mums vajadzēja atvieglot pakāpienus, un pat bija cilvēki, kuri mani gaidīja pie izejas, lai redzētu kurš bija grābekļa vaininieks un tādējādi varēja norādīt uz mani un pateikt tādas lietas kā "jūs neļāvāt man redzēt filmu, samaksājot par to arī ieraksts ". Patiesība ir tāda, ka tagad es uzskatu, ka tas ir saprotams, es varētu rīkoties tāpat, bet tajā laikā es jutu vien to, ka terors mani vajā, es jutos bezpalīdzīgs un stūrī.

B.R.: Savā grāmatā, kuru izdevis izdevniecība Círculo Rojo, jūs iemūžināt daudzus savus pārdzīvojumus, bet galvenokārt tās sajūtas un emocijas, ar kurām skatāties uz dzīvi. Tas ir darbs ar lielu vizuālu un māksliniecisku spēku. Kas jūs motivēja to rakstīt?

K.G.V.: Es biju ar savu partneri savas mājas terasē, un tas bija kaut kas acumirklīgs, lai pateiktu viņam: "Es kaut ko uzrakstīšu", es jutos tik mierīgs, ka pēc desmit gadu garīgas spīdzināšanas es un tā skaidrs, ka es nevarēju palaist garām šo iespēju pastāstīt par visu, ko esmu piedzīvojis, domājot, ka rīt es varētu atkal pārdzīvot šo uzliesmojumu un, iespējams, man nevarētu būt šī sajūta atbrīvot.

B.R.: Grāmatas greznojuma ilustrāciju un gleznu autors nekur nav norādīts. Kā radās šī iedvesma?

K.G.V: Ja paskatās uzmanīgi uz katru no viņiem, kaut arī dažos no tiem paraksts ir gandrīz nemanāms, Kissco, Es vienmēr esmu bijusi laba, pazemīga, lai zīmētu vai gleznotu, es pavadīju tik daudz laika savā istabā, ka man kaut kas bija jādara, izklaidēju sevi un mani iedvesmoja kino un mūzika un galvenokārt šie zīmējumi iznāca vieni, man tie bija noenkurojušies prātā, un likšana uz papīra man bija gandrīz veids, kā izteikt to, ko es jutu notiek.

Zīmējumi tika veikti šo desmit gadu psihotiskā pārtraukuma laikā, kam tajā laikā nebija lielas jēgas, bet vēlāk, rakstot stāstu, tie lieliski iederas, piešķirot vizuālu pieskaņu rakstītajiem vārdiem un piešķirot poētisko nozīmi būvlaukums.

B.R.: Kas ir palīdzējis jums pārvarēt savu diagnozi līdz tādam līmenim, ka esat kāds, kuram ir motivācija un cerības dzīvē?

K.G.V.: Nu, es tikai atgriežos pie sevis pēc tam, es varētu teikt maigi, kad esmu iztērējis zaudējumu sērija. Kādreiz es biju motivēts zēns ar vēlmi mācīties, un tagad es pie tā atgriežos, tas ir tāpat kā būtu bijis iekšā Es ēdu ilgu laiku un visu šo laiku it kā manis nebūtu, kaut arī tas mani ir iezīmējis uz visiem laikiem. Tā ir otrā iespēja, ka es nedomāju palaist garām pat zinot, ka rītdiena varētu būt tāda pati kā šajos gados vai vēl sliktāk.

B.R.: Kādi būtu jūsu vārdi jaunam vīrietim, kuram, iespējams, ir grūti nesen iepazīties, ka viņš cieš no paranojas izraisošas šizofrēnijas?

K.G.V.: Šī diagnoze ir kaut kas, kas jāpieņem pēc iespējas ātrāk, lai zinātu, kā to ņemt un dzīvot kopā ar citiem kā kādu citu.

Nav viegli kaut ko tādu pieņemt, mūs aizrauj šī vārda sliktā reputācija un pirmais Reakcija mums, to dzirdot, kas ir bailes, mēs baidāmies no nezināmā un savā ziņā tā ir saprotams. Bet manā gadījumā es varētu teikt, ka jums ir jāpiepilda sevi ar drosmi iet uz priekšu un parādīt, ka jūs ciešat tikai no slimības, par kuru jūs varat cīnīties. Tas nav kaut kas termināls, kam nav risinājuma, tas ir kaut kas hronisks, bet jūs varat saprasties ar gribu un apņēmību.

B.R.: Kāds vēstījums sabiedrībai būtu jāzina, lai sāktu pārdomāt divkāršo ietekmi, ar kuru cieš cilvēki, kuri cieš no psiholoģiskiem traucējumiem un kuriem jāiztur arī sociālā stigmatizācija un darbaspēks? Vai jūs domājat, ka jums šajā sakarā ir jāveic pedagoģija?

K.G.V.: Patiesība ir tāda, ka jā, mēs varam būt atšķirīgi, bet mēs visi savā veidā esam atšķirīgi, neatkarīgi no tā, vai mēs ciešam no traucējumiem vai nē. Ir cilvēki, kuri cieš no garīgām slimībām, kuras paši pat nepazīst, jo viņiem nav diagnosticēta, un citi kuri necieš no kādas konkrētas slimības, bet kuriem ir nopietnas grūtības atrast veidus, kas viņus padara nedaudz vairāk laimīgs.

Tas nenozīmē, ka cilvēki, kuriem ir diagnosticēti psihiski traucējumi, nevar darīt kaut ko sabiedrībai noderīgu. Varbūt mēs nevaram darīt tieši tāpat kā citi, es par to neesmu pārliecināts, ko es jums varu apliecināt, ka mēs visi esam atšķirīgi un mums visiem ir vērts darīt kaut ko noderīgu. Mēs visi varam uzzināt to, ko nezinām, un iemācīt to, kas mums padodas. Varētu sākt demistificēt garīgos traucējumus, rīkojot sarunas institūtos, tāpat kā notiek kas brīdina studentus par narkotiku bīstamību vai piesardzības pasākumiem, kas mums būtu jāveic pirmajās attiecībās seksuāla. Izpratnes sarunas, kas bērniem un jauniešiem liek saprast, ka tieši jūs vai kāds tuvs cilvēks cieš no psiholoģiski traucējumi pieaugušo dzīvē, un daži padomi, kā zināt, kā rīkoties šajās situācijās, pamatojoties uz normalizāciju, informāciju un ES respektēju.