7 atšķirības starp multiplo sklerozi un ALS

Vairāk nekā vienu reizi mēs esam dzirdējuši par multiplo sklerozi un amiotrofisko laterālo sklerozi. Lai gan viņu vārds ir atšķirīgs, jo viņiem ir "skleroze", ir cilvēki, kuri viņus mulsina vai uzskata, ka viņiem ir jābūt tādiem pašiem simptomiem.

Tās patiešām ir divas dažādas neiroloģiskas slimības ar atšķirīgu progresēšanu, ārstēšanu, simptomiem un paredzamo dzīves ilgumu, kā arī dažādas iesaistīšanās pakāpes.

Tālāk mēs atklāsim, kas tie ir galvenās atšķirības starp multiplo sklerozi un ALS.

• Saistīts raksts: "Multiplā skleroze: veidi, simptomi un iespējamie cēloņi"

Galvenās atšķirības starp multiplo sklerozi un amiotrofisko laterālo sklerozi

Ir divas neiroloģiskas slimības, kuru nosaukumi liecina, ka tās ir saistītas, un patiešām tās ir. Tomēr abiem ir savas īpatnības, kas ietekmē ne tikai simptomus, kas izpaužas tiem, kas no tiem cieš, bet arī ārstēšanu, progresēšanu un paredzamo dzīves ilgumu. Šīs slimības ir multiplā skleroze un amiotrofā laterālā skleroze.

Pirms redzēt galvenās atšķirības starp šiem diviem sklerozes veidiem, ieteicams īsumā un ātri aprakstīt abus. Multiplā skleroze (MS) ir autoimūna slimība, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu, tas ir, muguras smadzenes un smadzenes, savukārt amiotrofā laterālā skleroze (ALS) ir deģeneratīva neiromuskulārā slimība, kurā ir motoriskie neironi iznīcināts.

Kā jūs redzat, abas slimības ietver izmaiņas neiroloģiskā līmenī, bet veids, kādā tas notiek, kas to izraisa un kā tas ietekmē pacienta dzīvi, ir tas, kas atšķir abus veselības stāvokļus. Tālāk mēs atklāsim, kādas ir atšķirības starp multiplo sklerozi un ALS.

• Jūs varētu interesēt: "Amiotrofā laterālā skleroze (ALS): simptomi un ārstēšana"

1. Simptomi

Pirmā lieta, kurā mēs pamanām atšķirības, ir šo divu neiroloģisko slimību simptomi. Sākumā viņa simptomi ir līdzīgi, daloties ar vairākiem simptomiem, no kuriem mēs varam izcelt:

• Muskuļu vājums un stīvums
• Grūtības pārvietot ekstremitātes
• Motora koordinācijas traucējumi

Tomēr, progresējot slimībai, mēs varam atrast vairākus simptomus, kas var palīdzēt noskaidrot, vai runa ir par MS vai kādu no ALS.

Pacientiem ar MS ir motoriski, maņu un smadzenīšu simptomi. Pirmos šīs slimības uzliesmojumus raksturo kustību traucējumi, tirpšana, grūtības staigāt un ataksija.

Kad slimība pasliktinās, emocionālie un kognitīvie simptomi parādās trauksmes lēkmes, depresijas un atmiņas problēmas, kā arī vairāk fizisku problēmu, piemēram, nogurums, redzes traucējumi, spazmas un problēmas, pārvietojot rokas un kājas.

Tā vietā ALS gadījumā parasti nav izziņas simptomu, bet parādās daudzas motoriskas problēmas kas pakāpeniski samazina skartās personas brīvprātīgo kustību kontroli. Pacients zaudē spēku rokās un kājās, un vēlākajos slimības posmos parādās grūtības runāt, norīt un elpot.

• Saistīts raksts: "Neirodeģeneratīvās slimības: veidi, simptomi un ārstēšana"

2. Cēloņi

MS un ALS atšķiras arī pēc cēloņiem, kas, domājams, tos izraisa.

Precīzs MS cēlonis nav droši zināms, lai gan ir zināms, ka tā ir autoimūna slimība, kas var sniegt dažas norādes. Ir teorija, ka šī neiroloģiskā stāvokļa vaininieks varētu būt kāds patogēns, piemēram, vīruss, kas izraisītu imūnsistēmas uzbrukumu mielīnam un oligodendrocītiem. Mielīns ir viela, kas aizsargā nervu šķiedras, savukārt oligodendrocīti ir nervu šūnu veids.

Precīzs ALS cēlonis arī nav zināms, taču ir zināms, ka kopš tā laika tā ietekme ir atšķirīga uzbrukums notiek nevis mielīnā, bet motoros neironos. Motoneironi ir šūnas, kas ir atbildīgas par brīvprātīgo kustību kontroli un, ja tām uzbrūk ALS gaitā viņa nāve izraisa muskuļu amiotrofiju, jo nespēj pārnest nervu impulsu muskuļi.

• Jūs varētu interesēt: "Atšķirības starp neiropsiholoģiju un neiroloģiju"

3. Šo divu slimību sastopamība

Vēl viena atšķirība ir šo divu slimību sastopamība, multiplā skleroze ir biežāka nekā amiotrofā laterālā skleroze.

Spānijā ir aptuveni 47 000 MS saslimšanas gadījumu, bet ALS ir aptuveni 4000 tajā pašā valstī. Eiropā MS ir diagnosticēta aptuveni 700 000 cilvēku, savukārt ALS skar aptuveni 50 000 ģimeņu. MS izplatība ir no 80 līdz 180 gadījumiem uz 100 000, bet ALS - no 2 līdz 5 gadījumiem uz 100 000 iedzīvotāju.

• Saistīts raksts: "Nervu sistēmas daļas: anatomiskās struktūras un funkcijas"

4. Sākuma vecums un dzimumu atšķirības

Multiplās sklerozes sākums ir daudz agrāks nekā amiotrofiskajai laterālajai sklerozei. MS parādās vecumā no 20 līdz 40 gadiem, un vidējais diagnozes vecums ir aptuveni 29 gadi ALS parasti parādās vēlāk, vecumā no 40 līdz 70 gadiem. Ņemot vērā to, cik agri var parādīties MS, šī slimība tiek uzskatīta par otro galveno netraumatiskās invaliditātes cēloni jauniešiem.

Pastāv arī dzimumu atšķirības attiecībā uz varbūtību ciest no viena vai otra. Sievietēm MS ir biežāk nekā vīriešiem, savukārt vīriešiem ALS parādās vairāk nekā sievietēm. Precīzs iemesls, kāpēc šo slimību izskatā ir atšķirības starp dzimumiem, nav zināms.

5. Pārmantojamība

Lai gan nav pierādīts, ka MS ir iedzimta, ir lielāka iespēja saslimt ar šo slimību, ja jums ir ģimenes loceklis, kurš ir saņēmis diagnozi. Radinieks ar MS ir riska faktors, lai to uzrādītu, it īpaši, ja tas ir pirmās pakāpes kā vecākiem vai brāļiem un māsām.

No otras puses, šķiet, ka ALS pārmantojamība ir nedaudz vairāk pierādīta, jo ir zināms, ka 10% šīs slimības gadījumu ir saistīti ar gēnu mutāciju, kas tiek mantota no vecākiem.

• Saistīts raksts: "Mantojums: kas tas ir un kā tas ietekmē mūsu uzvedību?"

6. Slimības progresēšana

Aptuveni 85% pacientu ar multiplo sklerozi ir recidivējoši remitējošs kurss, ar īpašiem uzliesmojumiem, kas izzūd, un periodi ar zināmu pilnīgu vai daļēju atveseļošanos. Simptomi, kas saistīti ar katru uzliesmojumu, ilgst no 24 līdz 72 stundām, bet pēc tam stabilizējas. Ir pat gadījumi, kad cilvēki var paiet gadiem, neuzrādot nekādu uzliesmojumu.

Līdz 50% MS pacientu var ciest no tā saucamās sekundārās progresējošās slimības formas, ar lēnu un mānīgu gaitu pēc apmēram 10 vai 15 gadiem pēc pirmo simptomu parādīšanās. 15% pacientu ar MS ir primārā progresējošā forma, kas nozīmē lēnu un progresējošu slimības pasliktināšanos. Pacientiem ar MS paredzamais dzīves ilgums var būt līdzīgs vispārējās populācijas dzīves ilgumam, ja vien viņi saņem atbilstošu ārstēšanu, lai kontrolētu slimības progresēšanu.

Šīs MS īpatnības ievērojami atšķiras no ALS, jo tās gaita vienmēr ir progresīva, bez uzliesmojumiem, kam seko stabilitātes periodi. Tomēr pasliktināšanās ātrums katrā gadījumā var ievērojami atšķirties. Tā kā pasliktināšanās ir nemainīga, pacientu ar ALS paredzamais dzīves ilgums ir aptuveni 3 līdz 5 gadi no saņemšanas brīža diagnoze, lai gan ir gadījumi, kad cilvēki ir pārsnieguši šo paredzamo dzīves ilgumu, piemēram, slavenais teorētiskā fiziķa un astrofiziķa gadījums Stīvens Hokings.

• Jūs varētu interesēt: "Demences veidi: 8 izziņas zuduma veidi"

7. Ārstēšana

Tā kā tās ir divas dažādas slimības, tām nepieciešama arī atšķirīga ārstēšana. MS vai ALS nevar izārstēt, bet ir ārstēšanas metodes, kas atvieglo simptomus un uzlabo skarto cilvēku dzīves kvalitāti.

Pašlaik efektīva MS ārstēšana ir apstiprināta tikai cilvēkiem ar recidivējoši remitējošu šķirni. Šīs pašas slimības primārajai progresējošajai šķirnei nav efektīvas ārstēšanas, lai gan ir palielināta iespēja lietot kortikosteroīdus, piemēram, deksametazonu.

Cilvēki ar MS parasti lieto interferonus: Avonex, Betaferon un Rebif. Tiek izmantoti arī kopaksons, mitoksantrons (imūnsupresants) un natalizumabs (monoklonāla antiviela).

Pašlaik ALS pacientiem ir pieejams tikai viens tirgū piedāvāts medikaments: Riluzols. Tas ir glutamāta blokators, kas novērš neironu iznīcināšanu šīs vielas iedarbības dēļ.

Arī attiecībā uz nefarmakoloģiskām ārstēšanas metodēm, piemēram, psihoterapiju, fizikālo terapiju un runas terapiju Ir dažādas iespējas atkarībā no slimības, pacienta pasliktināšanās pakāpes un pacienta progresēšanas ātruma. slimība.