Geneesmiddelen die het zenuwstelsel onderdrukken: kenmerken en voorbeelden

Drugs zijn stoffen die bij de mensen die ze gebruiken een effect hebben op hun mentale leven, wat ze geneigd zijn te waarderen prettig op het moment waarop het tot uiting komt, maar dat bepaalt uiteindelijk de manier waarop ze hun activiteiten uitvoeren ernstig elke dag.

En het is dat alle drugs (op een bepaalde manier) de manipulatie van ons centrale beloningssysteem impliceren, waardoor het "magnetisme" van het kompas dat onze motivaties en doelen in het leven leidt, wordt aangetast. Zo ontstaat het fenomeen dat we kennen als "verslaving" of "afhankelijkheid".

De effecten van elke stof op onze hersenen kunnen in drie categorieën worden verdeeld, namelijk: stimulerend middel (opwekking van euforie en verhoogde activiteit), psychodyslepticum (verandering van perceptie) en depressivum (diepe ontspanning van fysiologische en cognitieve activering).

In dit artikel zullen we precies de laatste van hen behandelen, met de nadruk verschillende medicijnen die het zenuwstelsel onderdrukken die wereldwijd het meest worden geconsumeerd. Speciale aandacht zal worden besteed aan hun effecten en hoe ze denken en gedrag veranderen.

• Gerelateerd artikel: "Delen van het zenuwstelsel: functies en anatomische structuren"

Geneesmiddelen die het zenuwstelsel onderdrukken

Geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, hebben de eigenschap van toestanden van diepe spierontspanning teweeg te brengen, evenals een slap bewustzijn en vertraging op cognitief niveau en fysiologische processen zoals ademhaling of hartslag. Ze hebben allemaal de eigenschap synergetische effecten uit te oefenen wanneer ze worden geconsumeerd in een gecombineerd, dus het gelijktijdige gebruik van twee of meer hiervan kan leiden tot coma of zelfs de dood. dood. Bovendien is aangetoond dat ze in staat zijn om tolerantie en ontwenningsverschijnselen op te wekken (wat het tegenovergestelde is van het effect van intoxicatie).

Een ander aspect dat bekend moet zijn, is dat van kruistolerantie. Het gebruik van een medicijn uit deze familie betekent dat elke keer een hogere dosis nodig is om het te verkrijgen hetzelfde effect dat in het begin werd bereikt, maar dit alles is voor hen allemaal uitbreidbaar. Dus als iemand dit proces met alcohol ontwikkelt, zal hij een verzwakte reactie vertonen op het effect van anxiolytica wanneer ze afzonderlijk worden geconsumeerd. Laten we vanaf nu eens kijken wat deze medicijnen zijn en wat hun belangrijkste kenmerken zijn.

1. Alcohol

Alcohol is de verzamelnaam voor ethanol.. Het is afkomstig van de aerobe fermentatie van de suiker in sommige soorten fruit (druiven, appels, enz.) en granen (rijst, gerst, enz.), gemedieerd door de activiteit van schimmels zoals gisten. Over het algemeen is het mogelijk om hun presentatie in twee verschillende categorieën te onderscheiden: gefermenteerde dranken (wijn, bier, enz.) en dranken gedistilleerd (whisky, rum, gin, etc.), waarvan de laatste een hoger percentage van deze stof bevatten (dertig graden of verder).

Onder alcoholische dranken worden alle producten verstaan ​​die ten minste 1% ethanol in hun samenstelling bevatten (of één graad, wat een gelijkwaardige maatstaf zou zijn); en een zeer breed scala aan sterke dranken en bieren die als "niet-alcoholisch" op de markt worden gebracht, vallen in deze categorie. De berekening van de grammen van deze stof zou worden uitgevoerd door de eenvoudige vermenigvuldiging van de graden (in elke 100 cc vloeistof) met 0,8, een cijfer dat overeenkomt met de dichtheid.

Wanneer de stof wordt ingenomen, wordt 80% ervan opgenomen door de dunne darm en de resterende 20% door de maag. Naast dat, passeert de bloed-hersen- en placentabarrièreDaarom zou het de hersenen en de foetus bereiken in het geval van zwangere vrouwen (werkt als een zeer gevaarlijk teratogeen en verhoogt het risico op meerdere problemen bij de pasgeborene).

Vrouwen zijn op hun beurt sneller dronken en lopen een groter risico dat de stof hun lichaam schade toebrengt. Wanneer alcohol wordt gemengd met gas (koolzuurhoudende dranken) of op een lege maag wordt gebruikt, wordt het effect versneld.

bediscussieerbaar door alcohol veroorzaakte dronkenschap omvat het doorlopen van een reeks goed gedifferentieerde stadia. In de eerste plaats is het mogelijk dat de persoon zich goed voelt en de neiging heeft om gemakkelijk te lachen, vergezeld van spraakzaamheid en gedragsontremming (waardoor hij in mindere mate met anderen durft om te gaan). "bezorgd").

Geleidelijk aan, naarmate het gebruik voortduurt, ontstaat er een toestand van sedatie en gevoelloosheid bij het proberen te bewegen, met onduidelijke spraak en een aanzienlijk verlies van reflexen. Ten slotte wordt een toestand bereikt waarin het bewustzijn verandert, lacunair geheugenverlies en ademhalingsmoeilijkheden ontstaan. Op dit punt is het risico op coma en overlijden (door ademhalingsdepressie) aanwezig.

Ondanks dat het een drug is die zonder enig probleem legaal kan worden verkregen, en zelfs een veel voorkomende gast is in velen vieringen en feesten, alcohol genereert verslaving en wordt geassocieerd met meerdere pathologieën in verschillende organen en systemen. Het gebruik ervan is bijzonder schadelijk in het geval van vrouwen, als gevolg van verschillen tussen de geslachten in de lichaamsverdeling van vetweefsel en de enzymen die verantwoordelijk zijn voor de metabolisatie ervan.

• Misschien ben je geïnteresseerd in: "Alcoholisme: dit zijn de gevolgen van drankafhankelijkheid"

2. Benzodiazepinen

Benzodiazepines zijn geneesmiddelen die worden voorgeschreven om enkele van de aandoeningen in de categorie aan te pakken globale angst, en meer in het bijzonder die met een profiel van fysiologische symptomen (zoals paniek bijv.). Ze werken op onze hersenen en beïnvloeden de GABA, de belangrijkste remmende neurotransmitter voor mensen, die het basale niveau van corticale activering verlaagt. Het effect begint ongeveer tien of vijftien minuten na orale inname, waardoor het gemakkelijk wordt opgenomen.

De impact op het lichaam verzwakt de manier waarop het sympathische zenuwstelsel iemands angstige fysiologie versnelt. Daarom wordt het gebruikt bij de behandeling van dit symptoom, ondanks het feit dat het verslaving kan veroorzaken bij degenen die het langdurig consumeren. Zo is het optreden van zowel een ontwenningssyndroom (ongemak wanneer de consumptie wordt opgegeven of wanneer het medicijn niet beschikbaar is) beschreven. van deze verbinding) en tolerantie (dosis moet worden verhoogd om hetzelfde effect te bereiken dat werd verkregen toen begin). In sommige gevallen veroorzaakt het ook vijandigheid en prikkelbaarheid.

Wanneer ze in hogere doses worden geconsumeerd, kunnen ze slaap opwekken, of wat hetzelfde is, hypnotische eigenschappen krijgen (de tijd tussen het naar bed gaan en de verzoening verkorten). Het gebruik ervan verandert echter de structuur: het verkort fase 1 (lichte slaap), verlengt fase 2 en heft fase 3 en 4 (diepe slaap) praktisch op. Het is juist om deze reden dat Het is een prioriteit om strategieën voor slaaphygiëne te bieden, en bewaar dit medicijn alleen voor gevallen van extreme noodzaak, en bewaar het maximaal drie of vier weken.

Naast de anxiolytische / hypnotische effecten veroorzaakt dit medicijn spierontspanning door zijn werking op de basale ganglia, het cerebellum en het ruggenmerg; en anticonvulsieve effecten, waaronder spasmen die optreden bij alcoholontwenning. Daarom kan het gebruik worden uitgebreid tot gezondheidsproblemen die heel anders zijn dan angst, zoals contracturen in spiervezels en ontgifting van andere stoffen.

Bijwerkingen van de toediening zijn onder meer duizeligheid (vooral bij oudere patiënten bij wie de lever- en/of nierfunctie is aangetast), overmatige sedatie, hoofdpijn, geremd seksueel verlangen, erectiestoornissen, onvoldoende smering, gewrichtsaandoening tijdens taalproductie (dysartrie/dysfasie), tremor, diarree of constipatie. Er zijn ook gevallen van anterograde amnesie vastgesteld, dat wil zeggen van een belemmering van het informatieopslagproces in het langetermijngeheugen. Dergelijke problemen bemoeilijken studie- en werkactiviteiten en verminderen de kwaliteit van leven aanzienlijk.

Ondanks alles hebben deze medicijnen een beter veiligheidsprofiel dan de eerder gebruikte: barbituraten. Om het risico op verslaving tot een minimum te beperken, is het van essentieel belang dat u zich houdt aan wat de arts op grond van zijn klinisch oordeel voorschrijft, zonder de dosis te verhogen of de behandeltijd te verlengen.

• Misschien ben je geïnteresseerd in: "Benzodiazepines (psychofarmaca): gebruik, effecten en risico's"

3. Barbituraten

Barbituraten zijn niet-selectieve onderdrukkers van het zenuwstelsel. Ze zijn opgebouwd uit barbituurzuur (een combinatie van ureum en malonzuur uit appels) en twee koolstofradicalen.

Tot de jaren zestig was het het meest gebruikte anxiolyticum, ondanks dat het helaas beroemd is vanwege het hoge aantal dodelijke vergiftigingen dat het wereldwijd veroorzaakte (aangezien de therapeutische en dodelijke doses buitensporig dicht bij elkaar liggen). Dit feit, samen met zijn enorme verslavende capaciteit, maakte het noodzakelijk om het te ontmoedigen van behandeling en het te vervangen door nieuwe anxiolytica (wanneer ze werden gesynthetiseerd).

Momenteel ze worden alleen gebruikt voor intraveneuze anesthesie bij bepaalde operaties, en ook voor reanimatie van hoofdletsel. Ook, als merkwaardige informatie, is het (samen met andere stoffen) opgenomen in de dodelijke injectieformule, die nog steeds wordt gebruikt in de VS. Ten slotte wordt natriumfenobarbital nog steeds gebruikt voor epilepsie, dit is een van de stoffen die de meeste sterfgevallen als gevolg van ademhalingsdepressie wereldwijd (vooral in combinatie met alcohol).

4. GHB

GHB (gamma-hydroxybutyraat) is een ander van onze hersendepressieve medicijnen, die heel vaak bestempeld als vloeibare extase. Wat echt waar is, is dat het een verkeerde benaming is, aangezien xtc (of MDMA) een chemische verbinding is waarvan de werking en het werkingsmechanisme verschillen van die van GHB. De laatste wordt meestal gepresenteerd als een transparante en licht zoute vloeistof, die zijn "camouflage" in allerlei soorten dranken vergemakkelijkt zonder praktisch te kunnen de verandering in de smaak kan worden waargenomen, wat gevaarlijk is voor degenen die het per ongeluk innemen (aangezien het het effect van alcohol versterkt en een eventuele overdosis).

Het is een populaire drug op raveparty's, die traditioneel in de underground en waarin allerlei middelen werden gebruikt samen met elektronische muziek en straatverlichting. kleuren. GHB-verbruik veroorzaakt een staat van "euforie" en ontremming door depressie van de prefrontale cortex, iets dat vaak wordt uitgedrukt als gewelddaden. Veel van degenen die het gebruiken, herkennen hallucinaties in de visuele modaliteit, zodat een reactie van agitatie en nervositeit wordt versneld, wat leidt tot het ineenstorten van emoties.

Het effect van de stof bereikt zijn hoogtepunt ongeveer 10-20 minuten na consumptie, daarom werd in het verleden de mogelijkheid gepostuleerd om het als slaapmiddel te gebruiken verdoving. Later moest het worden uitgesloten vanwege de perceptuele veranderingen die het veroorzaakte en ook vanwege de talrijke en invaliderende secundaire effecten (duizeligheid, misselijkheid, diplopie, slaperigheid en hoofdpijn). Het effect van het medicijn duurt twee uur, maar met een restfase die de duur verdubbelt. De oorsprong is synthetisch (het komt van kunstmatige synthese in een laboratorium).

Soms heeft de presentatie de vorm van een witachtig poeder, waardoor het bijbehorende effect gemakkelijker kan worden beoordeeld aan de hand van de toegediende dosis (in grammen). Naar schatting kan het na vier gram een ​​slaaptoestand veroorzaken die enorm is moeilijk te onderbreken, evenals een ontbinding van het bewustzijn die uiteindelijk toestanden impliceert comateus

5. kava

Kava is een stof die wordt verkocht als alternatief medicijn voor de behandeling van acute toestanden. van angst, hoewel er nog steeds geen bewijs is voor een mogelijk gunstig effect in dit opzicht. Het komt van een plant van Polynesische oorsprong (piper nigrum) die rechtstreeks verwant is aan de peperboom en die veel wordt gebruikt in regio's die verspreid zijn over de Stille Oceaan. De effecten zijn vergelijkbaar met die van andere kalmerende stoffen die in deze tekst worden beschreven, en omvatten een staat van kalmte en ontspanning waarin de volledige integriteit van hogere cognitieve functies behouden blijft.

Ondanks het feit dat er enkele studies zijn over de stof waaruit verslavende eigenschappen worden afgeleid, is de waarheid dat er op dit punt nog steeds geen definitief bewijs is. Het wordt meestal gepresenteerd in de vorm van een drankje en de actieve ingrediënten worden kavalactonen genoemd. Alle mogelijke schadelijke effecten die aan deze stof kunnen worden toegeschreven, inclusief de hepatotoxiciteit en mogelijke weefselapoptose, worden nog bestudeerd.

6. Heroïne

Heroïne is een van de meest verslavende drugs ooit gedocumenteerd.. Het is gemaakt van morfine, die op zijn beurt wordt gewonnen uit de papaver. Het komt als een wit poeder, of als een kleverige, zwartachtige substantie. Sommige gebruikers vermengen het met cocaïne (speedball), waarvan een mengsel wordt afgeleid dat de afgelopen decennia tot de dood van veel mensen heeft geleid. In het laatste geval wordt de consumptieroute geïnjecteerd, hoewel heroïne ook wordt toegediend via gerookt en geïnhaleerd, wat versnelt de toegang tot het zenuwstelsel en de tijd die nodig is om erop in te werken (door zich te hechten aan receptoren opioïden).

In het begin werd dit medicijn gesynthetiseerd om morfine voor militair gebruik te vervangen veel soldaten keerden terug naar hun land (na de eerste grote oorlog) en leden aan een schadelijke chemische afhankelijkheid van dezelfde. Het werd ook verkocht met het onschuldige doel de gewone hoest en diarree te behandelen. uiteindelijk echter om veiligheidsredenen uit de handel genomen; hoewel het gebruik ervan zich verspreidde als een illegale praktijk niet te stoppen, vooral in de jaren zestig.

De consumptie ervan veroorzaakt een aanzienlijke droge mond (xerostomie), blozen, zwaar gevoel in de armen/benen, misselijkheid, diffuse huidjeuk, cognitieve vertraging, diepe slaperigheid en braken. Wanneer het wordt gestopt, kunnen ondraaglijke gewrichtspijn, griepachtige symptomen, oncontroleerbare diarree, tremoren en een wanhopige zoektocht naar de stof optreden. De effecten van ontwenningsverschijnselen kunnen soms behoorlijk ernstig zijn, waardoor behandelingen voor schadebeperking moeten worden gecombineerd met partiële agonisten (methadon).

Naarmate de tijd verstrijkt en het gebruik ervan niet wordt gestopt, kunnen er complicaties van enorm belang optreden. De meest relevante zijn schade aan de structuur van de neusholtes (in het geval van de inhalatieroute), slapeloosheid in een van zijn fasen, pericarditis (infectie van het weefsel dat bedekt het hart), veranderingen in de seksuele sfeer, chronische obstipatie, problemen in het gevoelsleven (vooral depressie) en een achteruitgang van de nier- en lever. Ook sociale uitsluiting komt veel voor, wat het probleem verergert en een adequate reïntegratie bemoeilijkt..

In andere gevallen als gevolg van oneigenlijk gebruik van spuiten en het gereedschap dat daarvoor wordt gebruikt intraveneuze toediening kan de heroïnegebruiker een chronische infectie oplopen (hiv, hepatitis, enz.); Dit vormt een bijkomend gezondheidsprobleem waarvoor onafhankelijke therapeutische oplossingen moeten worden geboden. Ten slotte is er een relevant risico op overdosering, afgeleid van de synergetische effecten van de combinatie met andere depressiva, of door het te gebruiken in een ongebruikelijke of zeldzame ruimte (vanwege tolerantie geconditioneerd).

Bibliografische referenties:

• Barera, S. (2018). Vormen van drugsmisbruik en hun effecten. Alcoholisme en drugsmisbruik wekelijks, 1. p.p. 13 - 19.
• Dassanayake, T., Michie, P., Jones, A., Carter, G., Mallard, T, en Whyte, I. (2012). Cognitieve stoornissen bij patiënten die klinisch zijn hersteld van een overdosis depressieve geneesmiddelen van het centrale zenuwstelsel. Tijdschrift voor klinische psychofarmacologie, 32, 503-510.