Wat is een allel? Samenvatting van dit concept van genetica

We weten dat genen grotendeels bepalen wie we zijn op fysiek, mentaal, sociaal en persoonlijk vlak. Genen bepalen echter niet "alles" zelf, maar de omgeving speelt een essentiële modulerende rol.

In dit artikel we zullen weten wat een allel is, evenals de soorten die bestaan, en hoe dit concept verband houdt met genetica, gebaseerd op het feit dat een allel elk van de varianten of variaties is die een gen heeft.

• Gerelateerd artikel: "Pleiotropisme: wat het is en hoe het de eigenschappen van mensen beïnvloedt"

Wat is een allel?

Etymologisch komt de term allel (ook wel allelomorf genoemd) uit het Grieks en betekent letterlijk 'van de een naar de ander'. één allel is elk van de alternatieve vormen die hetzelfde gen kan hebben. Laten we niet vergeten dat een gen de erfelijke eenheid is die elk karakter in levende wezens controleert en bepaalt.

Veel genen hebben meerdere allelen en de uitdrukking van de allelen bepaalt hetzelfde karakter of kenmerk, zoals oog- of haarkleur. De term allel kan beter worden begrepen uit het woord "allelomorf", wat "in allele vormen" betekent; dat wil zeggen, het is iets dat zich op verschillende manieren manifesteert binnen een populatie van individuen.

In mensen, elke persoon draagt, onder normale omstandigheden, twee allelen voor elk gen (niet van de vader en een andere van de moeder).

• Misschien ben je geïnteresseerd in: "De theorie van biologische evolutie"

homologe chromosomen

Mensen zijn, zoals de meeste zoogdieren, diploïde. Dat betekent dat we twee sets chromosomen hebben, elk afkomstig van respectievelijk de vader en de moeder. Bovendien heeft elk gen twee allelen die zich op dezelfde locus of plaats op het chromosoom bevinden.

Een allel impliceert enige dominantie wanneer een gen concurreert met een ander gen om de uiteindelijke positie op de chromosomen in te nemen tijdens de scheiding, die optreedt tijdens celmeiose. Het "winnende" (dominante) allel is dus degene die uiteindelijk genetisch wordt overgedragen.

Homologe chromosomen zijn een paar chromosomen (een van de moeder en een van de vader) die in een cel paren tijdens de meiose (die optreedt bij seksuele voortplanting). Dus, homologe chromosomen hebben dezelfde volgorde van DNA-sequenties van het ene uiterste naar het andere, maar verschillende allelen.

Kortom, een allel is elk van de genen van het paar dat dezelfde plaats inneemt in homologe chromosomen; Het is elk van de varianten of variaties die een gen heeft.

voorbeelden

De allelen verschillen in hun sequentie en in die zin dat ze kunnen worden uitgedrukt in specifieke modificaties van de functie van dat gen. Dat wil zeggen, de allelen variaties produceren in bepaalde erfelijke eigenschappen, zoals oogkleur (het ene allel zou blauw zijn en het andere zou bruin zijn, maar er zouden er meer zijn), of de bloedgroep (het allel is A+, B+, AB+,...)

homozygoot vs. heterozygoot

We zeggen dat een individu homozygoot is voor een bepaald karakter voor een gen, in het geval dat de twee geërfde allelen overeenkomen met dat gen gelijk zijn.

In dit geval wordt elk van de allelen gevonden op elk van de twee homologe chromosomen die de persoon heeft. Bijvoorbeeld AA (dominant) of aa (recessief) (we zullen later zien wat dominant en recessief betekenen).

Aan de andere kant is een persoon heterozygoot voor een gen wanneer ze op elk homoloog chromosoom een ​​ander allel hebben. Bijvoorbeeld Ach.

allel typen

Zoals we hebben gezien, is een allel een alternatieve vorm van een gen en verschillen allelen in volgorde of functie. Eigenschappen die genetisch bepaald zijn, afhangen van de minimale werking van een paar homologe genen (de allelen).

Maar hoe variëren allelen in volgorde? Het antwoord is dat ze verschillen in hun DNA vertonen, zoals schrappingen, vervangingen of toevoegingen.

Als ze daarentegen verschillen in functie, kunnen de allelen al dan niet bekende sequentieverschillen hebben, maar worden ze beoordeeld aan de hand van hoe ze het organisme beïnvloeden.

We gaan de twee typen allelen bekijken die bestaan, volgens zijn uitdrukking in het fenotype. Laten we duidelijk zijn dat het fenotype die kenmerken of eigenschappen omvat die door de genen worden bepaald en omgeving, zoals gelaatstrekken (neusmaat) of impulsiviteit (gedrag):

1. dominante allelen

Als het allel dominant is, zal worden uitgedrukt in het kind met slechts één van de voortplantingskopieën, dat wil zeggen, als de vader of de moeder het bezit, zal het chromosoom van het kind het altijd tot uitdrukking brengen (er is slechts één allel nodig).

Dat wil zeggen, ze verschijnen in het fenotype van heterozygote of hybride individuen voor een bepaald karakter, evenals in de homozygoot.

2. recessieve allelen

In plaats van, Een allel is recessief als er twee kopieën van hetzelfde gen nodig zijn. (dwz twee allelen) die tot expressie moeten worden gebracht op het voortgebrachte (zoon) chromosoom.

Het zijn de allelen die worden gemaskeerd door het fenotype van een heterozygoot individu en alleen verschijnen in de homozygoot, omdat ze homozygoot zijn voor recessieve genen.

Bibliografische referenties:

• Griffiths, A. J. F., Gelbart, W. M., Miller, J. H., en Lewontin, R. C. (2000). Moderne genetica. Interamerican/McGraw-Hill.
• Jorde, Carey, Bamshad. (2011). Medische genetica. Elsevier Mosby Uitgever, 4e druk.
• Rosenweig, MR; Breedlove, SM; Watson, NV (2005). Psychobiologie: een inleiding tot gedrags-, cognitieve en klinische neurowetenschap. Barcelona: Ariël.
• Turnpenny, Ellard. (Emery). Elements of Medical Genetics, 13e ed., Elsevier Editorial.