T-celler: hva de er og hvordan de fungerer i immunforsvaret

Det menneskelige immunforsvaret er definert som et komplekst nettverk av celler, vev, organer (og stoffer de produserer) som hjelper kroppen med å bekjempe infeksjoner og annet sykdommer. Vi snakker ikke bare om virus og bakterier: dette maskineriet forsvarer oss mot eksterne elementer i allergier, av skadelige produkter og egne svikt i kroppen, slik som utseendet på celler kreftfremkallende.

Å tenke på eksistensen av liv slik vi kjenner det i dag uten immunforsvar, ville være umulig. Til enhver tid anslås det allerede at 95% av menneskene på jorden har en eller annen type patologi, og nesten 150 000 mennesker dør hver 24. time over hele kloden. Kan du forestille deg hvordan disse tallene ville være hvis vi ikke hadde det intrikate forsvarsmaskineriet som immunitet antar?

I dag kommer vi for å vise deg en av de essensielle celletyper for å forstå menneskelig ervervet immunitet: T-celler eller T-lymfocytter. Hvis du vil vite alt om dem, fortsett å lese.

• Relatert artikkel: "Lymfesystem: egenskaper, deler og funksjoner"

Oversikt over immunforsvaret

Å snakke om T-lymfocytter uten å først etablere visse baser er som å begynne å bygge et hus fra taket. Derfor vil vi i de følgende linjene fortelle deg noen veldig interessante generaliteter om immunforsvaret.

Historisk sett har det blitt vurdert at vi har to typer immunitet: medfødt og ervervet. Den første er den vi blir født med, og som reagerer på en generell måte på den mulige inntrengning av patogener i kroppen. I det medfødte immunforsvaret finner vi ikke bare cellekropper, fordi slimhinnene, epitel, hud, sekreter som svette eller spytt og hosterefleksen i seg selv er også en del av den.

For eksempel inneholder tårer bakteriedrepende stoffer, pH i svette forhindrer kolonisering av patogener og magesyrer begrenser patogen bakteriell gjengroing med minimum. Biologiske barrierer er basert på fysiske, kjemiske og biologiske komponenter (tarmfloraen forhindrer for eksempel andre bakterier i å vokse).

De mest kjente cellekroppene i det medfødte immunsystemet er nøytrofile og makrofager. De er de første som når infeksjonsstedet, og de reagerer generelt ved å sluke bakterier. Makrofager presenterer også antigener til andre immunkomponenter (komponenter i mikroorganismen som forårsaker immunresponser).

På den annen side har vi fått immunitet, noe som forbedrer jo mer individet blir utsatt for potensielle patogener. Vi vil snakke om det mer detaljert i de følgende linjene, men du må huske på følgende:

• Det medfødte immunforsvaret aktiverer det ervervede som svar på infeksjoner.
• Det ervervede immunsystemet bruker effektororganismer av medfødt immunitet for å eliminere patogene mikroorganismer.

Av begge grunner er det nyttig å skille mellom disse systemtypene på et informativt nivå, men ikke så mye fra et fysiologisk synspunkt. Vi står overfor to sider av samme mynt med et felles mål: kort og langvarig beskyttelse av individet..

Hva er T-celler?

T-celler eller T-lymfocytter er definert som en type hvite blodlegemer som dannes fra stamceller i benmargen. Generelt er hovedfunksjonene å tilpasse organismen mot infeksjoner og skadelige endogene prosesser, for eksempel kreft.

Lymfocytter er en undergruppe i leukocytter, et heterogent sett blodceller som ikke inneholder typiske pigmenter, og de er derfor kjent som hvite blodlegemer. Generelt anslås det at et sunt menneske har ca 4000-11 000 hvite blodlegemer per mikroliter. I alle fall representerer dette bare 1% av det totale blodvolumet, ettersom røde blodlegemer overstiger dem.

T-lymfocytter produseres i benmargen, migrerer til thymus (der de modnes) og skiller seg ut i andre undertyper. Før vi går helt inn i verden av T-celler, er vi interessert i å dele en serie data som er felles for type B og T. Gå for det.

Lymfocyttoversikt

Lymfocytter er agranulocytter, det vil si de presenterer ikke granuler i cytoplasmaet, men de har en stor kammer med kammer. De er i snitt omtrent 8-10 mikrometer (selv om det er større og mindre) og formen er avrundet. Det er 3 typer lymfocytter: B-, T- og nullceller. Vanligvis er 80% av sirkulerende lymfocytter T-celler, 15% B-celler, og den gjenværende prosentandelen er nullcellelegemer.

Som vi har sagt, er kjernen dens stor (den opptar det meste av cellen), rik på heterokromatin og noe feiljustert med hensyn til cellesenteret. Disse celletyper de har lite perifert cytoplasma, men det knappe som finnes huser mitokondrier, et lite Golgi-apparat og noen få RER Endoplasmic Reticulum (RER) profiler. Den har også et høyt antall ribosomer og noen få lysosomer.

Innen lymfocytter (enten B eller T) er det to store celletyper. Dette er følgende:

• Minneceller: de deltar ikke direkte i immunresponsen, men forblir sirkulerende og deler seg når et kjent patogen kommer inn i systemet.

• Effektorceller: de er immunkompetente lymfocytter som er i stand til å utføre immunresponsen selv. Det er de som eliminerer patogener, sammen med andre cellelegemer.

• Du kan være interessert i: "Høye lymfocytter: årsaker, symptomer og behandling"

T-celletyper

Det skal bemerkes at det er 4 hovedtyper av T-celler, selv om det er noen flere. Vi forteller deg dens særegenheter nedenfor.

1. Cytotoksiske T-lymfocytter

Også kjent som CD8 + (av naturen til membranoverflatemolekylene), cytotoksiske T-celler oppdager peptider presentert av MHC klasse I-molekyler og ødelegger infiserte celler. Oversatt til et mer vennlig språk, kan du definere denne funksjonaliteten ved at de gjenkjenner celler smittet eller transformert og ødelegge dem gjennom mekanismer som forårsaker apoptose, det vil si deres ødeleggelse.

2. Hjelper T-lymfocytter

Disse cellelegemene er også kjent som CD4 + -celler, og er ansvarlige for å sette i gang immunresponskaskaden. Dens funksjon er aktivere funksjonaliteten og virkningen av andre immunceller gjennom utskillelsen av cytokiner, proteiner som er direkte involvert i effektiviteten av responsen.

3. Memory T-lymfocytter

Det som definerer denne typen T-celler er deres evne til å forbli stille etter eliminering av antigenet (fra de patogene bakteriene). Takk til dem, en mer effektiv respons på det samme antigenet er tillatt i fremtidige eksponeringer, sammenlignet med responskraften gitt av jomfruene. Mens en jomfruelig T-celle tar 5 til 7 dager å skille seg ut i effektorceller mot et ukjent antigen, får minneceller funksjonen i løpet av maksimalt 1-3 dager.

De har lang levetid, er funksjonelt inaktive leukocytter, og kan forbli sirkulerende i blodet i flere måneder og til og med år.. Vaksiner er basert på denne forutsetningen: det søkes at det er både minne T- og B-lymfocytter aktivert på en måte permanent hos individet, for å generere immunitet mot patogenet som har blitt injisert i pasient.

Regulatoriske T-lymfocytter

Som navnet antyder, er de ansvarlige for å regulere individets immunrespons, sette en stopper for den autoimmune reaksjonen og eliminere T-cellene som kan utgjøre et problem.

Disse plagsomme T-cellene De er kjent som selvreaktive, det vil si at de kan identifisere cellemolekyler som er essensielle for vår overlevelse som farlige antigener (som røde blodlegemer), sletter dem ved en feiltakelse. Heldigvis er det et negativt utvalg i tymusen som "kvitter seg" med disse lymfocyttene før de kan forårsake skade. Når dette maskineriet slipper unna, er regulatoriske T-celler det endelige maskineriet for inneslutning.

Gjenoppta

Verden av T-celler (og i forlengelse av B-celler også) er ekstremt kompleks, da det er så mange begreper som må forstås og abstrakte fysiologiske reaksjoner som ikke kan observeres direkte. Hvis vi vil at du skal ha en idé, er dette følgende: T-celler er en viktig del av det ervervede immunsystemet, og forekommer som både hukommelses- og effektorlymfocytter, som gagner kroppen på forskjellige måter.

Antigener er deler av mikroorganismer som fremkaller en immunrespons hos oss. Når en av dem kommer inn i kroppen vår, gjenkjenner cellene den og aktiverer forskjellige mekanismer. Takket være minneceller, jo mer vi utsetter oss for et spesifikt antigen, desto mer toleranse vil vi utvikle mot det på lang sikt.

Bibliografiske referanser:

• Definisjon og typer lymfocytter, og deres kliniske sammenhenger (Hodgkin lymfom), Elsevierconnect.com. Hentes 25. januar i https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/tipos-de-linfocitos-linfoma-Hodgkin
• Dra, T. P. P. (2012). Panoramautsikt over immunforsvaret. Las Condes Clinical Medical Journal, 23 (4), 446-457.
• Forelsket Escalona, ​​N. M. (2017). Samarbeid mellom residente og sirkulerende CD8 + T-celler forbedrer antitumorimmuniteten.
• Font Pons, M. (2020). Automatisk klassifisering av unormale lymfocytter fra lymfomer med lav forekomst ved bruk av få skuddlæring (Bacheloroppgave, Universitat Politècnica de Catalunya).
• Martín, D. D., Rodríguez, H. B., Corte, M. B., & Soto, M. Á. M. (2013). Effektorfunksjoner av T-lymfocytter. Medisin-godkjent videreutdanningsprogram, 11 (28), 1742-1751.
• Muñoz Petecua, N. C. (2011). Fenotypiske og funksjonelle egenskaper ved minne CD8 + T-lymfocytter.