Forskjellen mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk

Farmakokinetikk er studiet av hvordan kroppen absorberer, distribuerer, metaboliserer og utskiller et medikament og farmakodynamikk det er studiet av hvordan et stoff virker i kroppen.

Begge deler er en del av farmakologi, vitenskapen om narkotika. Det forstås av narkotika til de kjemiske stoffene som på en eller annen måte endrer menneskekroppens biokjemiske og fysiologiske prosesser, for behandling, kur og forebygging av sykdommer.

Farmakokinetikk	Farmakodynamikk
Definisjon	Studie av absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av legemidler i en organisme.	Studie av effekten og størrelsen på responsen til stoffet.
Etymologi	Legemiddel ⇒Pharmackon, gresk for dop. Kinetikk ⇒kinesis, Gresk for bevegelse.	Legemiddel ⇒Pharmackon, gresk for dop. Dinamia ⇒Dynamis Gresk for styrke.
Prosesser involvert	Utgivelse Absorpsjon Fordeling Metabolisme Ekskresjon	Interaksjon av stoffet med reseptoren. Effekter av stoffet.
Forhold	Administrert medikament dose-blodkonsentrasjon av medikament	Konsentrasjon av legemiddelrespons i blod
Tar vare på:	Når skal du ta medisin? Hvilke andre forbindelser kan den reagere med? Hva er den beste måten å administrere et legemiddel på?	Hvor fungerer et stoff? Hvordan fungerer en medisin?

Hva er farmakokinetikk?

Farmakokinetikk er den delen av farmakologi som omhandler prosessene involvert fra øyeblikket et legemiddel eller stoff legges inn i et individ til det når sitt handlingssted i vev. Det er studiet av legemidlets bevegelse i en kropp, fra når den kommer inn, når den er inne og til den blir eliminert fra kroppen.

Farmakokinetikk involverer hendelsene til:

• Liberasjon,
• TILabsorpsjon
• Dfordeling,
• Metabolisme og
• OGutskillelse av stoffet,

kjent under akronymer LADME.

Narkotikafrigjøring og absorpsjon

Legemidler kommer vanligvis i farmasøytiske preparater, som består av det aktive stoffet i stoffet og andre produksjonskomponenter. Rutene for administrering av legemidlene kan være:

• Muntlig
• Sublingual
• Intramuskulær
• Innånding
• Subkutan
• Rektal
• Aktuelt
• Intranasal
• Subarachnoid
• Intravenøs

Når den er inne i kroppen, frigjøres den aktive ingrediensen og absorpsjonsprosessen begynner. For eksempel når en tablett svelges, kommer den inn i magen der den oppløses, oppløses i mageinnholdet, og det aktive stoffet frigjøres.

Når stoffet oppløses i mage-tarmvæsken, kan det passere gjennom celleforingen epitelceller fra mage-tarmkanalen til portalsirkulasjonen, sirkulasjonen fra tarmene til leveren.

Førstegangs metabolisme refererer til den første transformasjonen av stoffet i leveren. En gang i sirkulasjonssystemet, må stoffet passere gjennom leveren, som er det viktigste stoffet eliminasjonsorgan.

Fordeling

Når stoffet når hjertet, distribueres det til alle vev. Etter absorpsjon av et medikament i den systemiske sirkulasjonen via en administrasjonsvei, blir legemidlet transportert av den frie kroppen eller bundet til plasmaproteiner.

De biotilgjengelighet refererer til brøkdelen av et administrert medikament som når blodet. Vi har 100% tilgjengelighet i legemidler som administreres intravenøst.

Narkotikametabolisme eller biotransformasjon

Kjemiske modifikasjoner av xenobiotika i kroppen kalles biotransformasjon, metabolisme eller clearance (klarering) metabolsk. Generelt faller alle biotransformasjonsreaksjoner i to kategorier:

• Førstegangs metabolisme: inkluderer fase 1-reaksjoner, ikke-syntetiske biotransformasjonsreaksjoner, slik som oksidasjon, reduksjon, hydrolyse.
• Second-pass metabolisme: inkluderer fase 2-reaksjoner, syntetiske biotransformasjonsreaksjoner, slik som glukuronidering, metylering, acetylering, konjugering med aminosyrer eller med glutation.

Eliminering

De viktigste eliminasjonsveiene er levermetabolisme og nyreutskillelse.

Farmakokinetikk konsept kart

Hva er farmakodynamikk?

Farmakodynamikk er studien av størrelsen på responsen til stoffet. Det vil si hva er resultatet, intensiteten og varigheten av stoffets effekt og hvordan de er relatert til konsentrasjonen av et medikament og dets virkningssted.

Effekter av stoffet på handlingsstedet

For at et medikament skal oppfylle sin funksjon, må det kjemisk binde og / eller samhandle med et målmolekyl, som er kjent som medikamentreseptor. Når stoffet binder seg til reseptoren, kan følgende skje:

• Åpning eller lukking av ionekanaler.
• Aktivering eller inhibering av enzymer.
• Aktivering eller inhibering av kjernefysiske reseptorer.

Virkningsmekanismer for legemidler

Virkningsmekanismen for medikamenter omfatter den biokjemiske eller fysiologiske reaksjonen som endres i nærvær av medikamentet.

For eksempel forklares farmakodynamikken til omeprazol av det faktum at stoffet binder irreversibelt til enzymet ATPase av kaliumprotoner (protonpumpe) fra parietalcellene i magen, og blokkerer dermed syresekresjon gastrisk.

Virkningsmekanismen til adrenalin eller adrenalin er gjennom binding til β-reseptorer.₂ adrenerge glatte muskler i bronkiene. Dette produserer utvidelse av bronkiene. Adrenalinlignende medisiner, som albuterol eller salbutamol, brukes til å lindre bronkospasmer som oppstår ved astma.

Du kan være interessert i å vite om Mat og ernæring

Referanser

Rosenbaum, S. Grunnleggende farmakokinetikk og farmakodynamikk: en integrert lærebok og datasimuleringer. John Wiley & Sons. 2011.